解决方案:一种多态性是基于T1A1基因启动子区域中TA重复序列的重复数的差异,以及两种基于单核苷酸的多态性(211和686位碱基)分析外显子1中的多态性。此外,依立替康的给药剂量是根据药物不良反应表达的风险为个别患者设计的,从而减少了因依立替康的给药而引起的药物不良反应。
版权:(C)2009,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2009195247A
专利类型
公开/公告日2009-09-03
原文格式PDF
申请/专利号JP20090129753
申请日2009-05-29
分类号C12Q1/68;C12N15/09;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 19:45:27