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机译:2-氨基-7间距-[1.8] nafeldona,VEGFR-3抑制剂;药物成分药物组合准备过程;中间化合物癌症治疗使用。
公开/公告号CL2008001775A1
专利类型
公开/公告日2009-09-25
原文格式PDF
申请/专利权人 SANOFI-AVENTIS;
申请/专利号CL20080001775
发明设计人 ALAM ANTOINE;BISCARRAT SANDRINE;BLANC ISABELLE;BONO FRANCOISE;DUCLOS OLIVIER;MC CORT GARY.;
申请日2008-06-13
分类号A61K31/4375;A61P35/00;C07D213/73;C07D213/82;C07D471/04;
国家 CL
入库时间 2022-08-21 19:28:20
机译: 杂环硝化化合物,含(inol-3-il)tar-1、4-二氨基-苯基,mdd2负调节剂与Protein-53之间相互作用的抑制剂;他们的准备过程;这些化合物的药物合成和药理组合;及其在癌症治疗中的用途。
机译: 拟除虫菊酯[2,3-b]的可溶性化合物,Cinasa-FMS抑制剂,化合物的制备方法(包括药物合成)和化合物的组合,包括化合物或合成工具包,用于治疗乳腺细胞瘤,前列腺癌等疾病,阿尔茨海默氏病等
机译: 取代的(6-Oxo-1,6-dihydro-pirimidin-2-il)-酰胺化合物;准备程序;包括这些化合物的药物合成;中间体化合物;及其作为AKT(PKB)的磷酸抑制剂用于癌症治疗的用途。