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PROSTAGLANDIN F2 ALPHA ANALOGS IN COMBINATION WITH ANTIMICROBIAL FOR TREATING GLAUCOMA

机译:前列腺素F2α类似物与抗微生物药联合治疗青光眼

摘要

An ophthalmic formulation for the treatment of glaucoma and intraocular pressure with a prostaglandin compound of the F-series (PGF), and particularly a prodrug form of a PGFSUB2alpha/SUB analog, such as an ester, amide, or internal lactone, wherein preservative is an antimicrobial peptide, such as lactoferrin. In particularly preferred embodiments, the prostaglandin compound is a macrocyclic internal 1,15-lactone, such as the 16-aryloxy prostaglandin analogs, illustratively fluprostenol or cloprstenol.
机译:用于用F系列的前列腺素化合物(PGF),尤其是PGF 2alpha 类似物的前药形式(例如酯,酰胺或吡咯烷酮)治疗青光眼和眼内压的眼科制剂内部内酯,其中防腐剂是抗微生物肽,例如乳铁蛋白。在特别优选的实施方案中,前列腺素化合物是大环内部的1,15-内酯,例如16-芳氧基前列腺素类似物,例如氟泊汀醇或氯普汀醇。

著录项

  • 公开/公告号EP1501530B1

    专利类型

  • 公开/公告日2009-02-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 CAYMAN CHEMICAL COMPANY;

    申请/专利号EP20030718033

  • 发明设计人 MAXEY KIRK M.;JOHNSON JENNIFER;

    申请日2003-03-21

  • 分类号A61K38;A61P27/02;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-21 19:18:47

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