要解决的问题:提供一种灵敏,均匀且灵活的方法来确定特定位点的DNA碱基组成。
解决方案:在该方法中,允许将设计为固定在微球上的引物退火至所研究的DNA链,并通过使用荧光脱氧核苷酸的DNA聚合酶进行延伸,或通过DNA连接酶连接至荧光报告子寡核苷酸。通过流式细胞术测量与固定的引物连接的脱氧核苷酸或报道寡核苷酸,从而鉴定DNA链上的核苷酸多态性。
版权:(C)2010,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2010088454A
专利类型
公开/公告日2010-04-22
原文格式PDF
申请/专利号JP20090291170
申请日2009-12-22
分类号C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/543;C12N15/09;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 19:02:57