首页> 外国专利> NEW 4-CYANO-, 4-aminoamino-, 4-amino 4-amino-4-amino-etheYYYRAZOLO1,5-APYRIRIDINE, PYRAZOLO 1,5-CYANO-, 4-aminoaminoamino-4-amino-4,5-APYRIRIDIDIAZO1,2-APYRIDIDIDIAZO1,2-APYRIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIAZO1,5-DIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDICONNECTIONS AS INHIBITORS OF CHINESE CYCLINE DEPARTMENTS

NEW 4-CYANO-, 4-aminoamino-, 4-amino 4-amino-4-amino-etheYYYRAZOLO1,5-APYRIRIDINE, PYRAZOLO 1,5-CYANO-, 4-aminoaminoamino-4-amino-4,5-APYRIRIDIDIAZO1,2-APYRIDIDIDIAZO1,2-APYRIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIAZO1,5-DIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDICONNECTIONS AS INHIBITORS OF CHINESE CYCLINE DEPARTMENTS

机译:新型4-氰基-,4-氨基氨基-,4-氨基4-氨基-4-氨基-theyYYYRAZOLO1,5-APYRIRIDINE,PYRAZOLO 1,5-CYANO-,4-aminoaminoamino-4-amino-4,5-APYRIRIDIDIAZO1, 2-APYRIDIDIDIAZO1,2-APYRIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID IDID号IDIDID IDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDIDID指数标记标记标记体系的是

摘要

In its many embodiments, the present invention provides a novel class of 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-c]pyrimidine, and 2H-Indazole compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
机译:在其许多实施方案中,本发明提供了新颖的吡唑并[1,5-a]吡啶,吡唑并[1,5-c]嘧啶和2H-的4-氰基,4-氨基和4-氨基甲基衍生物。吲哚化合物和咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪化合物的5-氰基,5-氨基和5-氨基甲基衍生物,作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂,其制备方法,包含一种或多种此类化合物的药物组合物,制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法,以及使用此类化合物或药物组合物治疗,预防,抑制或改善与CDK相关的一种或多种疾病的方法。

著录项

  • 公开/公告号DE602006016455D1

    专利类型

  • 公开/公告日2010-10-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SCHERING CORP.;

    申请/专利号DE20066016455T

  • 申请日2006-08-31

  • 分类号C07D231/56;A61K31/416;A61K31/437;A61P29;A61P35;C07D401/12;C07D471/04;C07D487/04;

  • 国家 DE

  • 入库时间 2022-08-21 18:27:18

获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号