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Synthesis of 4/5-pyrimidinylimidazoles via sequential functionalization of 2,4-dichloropyrimidine

机译:通过2,4-二氯嘧啶的顺序官能化合成4 / 5-嘧啶基咪唑

摘要

This invention relates to methods of making pyrimidinyl-substituted imidazole compounds by sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups of 2,4-dichloropyrimidine, nucleophilic substitution to form pyrimidinylalkyne derivatives, oxidation to the corresponding 1,2-diketones, and cyclocondensation reactions.
机译:本发明涉及通过依次取代2,4-二氯嘧啶的4-和2-氯基,亲核取代形成嘧啶基炔烃衍生物,氧化成相应的1,2-二酮和环缩合反应来制备嘧啶基取代的咪唑化合物的方法。反应。

著录项

  • 公开/公告号US8124765B2

    专利类型

  • 公开/公告日2012-02-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 XIAOHU DENG;NEELAKANDHA MANI;

    申请/专利号US20100830998

  • 发明设计人 XIAOHU DENG;NEELAKANDHA MANI;

    申请日2010-07-06

  • 分类号C07D401/00;C07D403/00;C07D405/00;C07D409/00;C07D411/00;C07D413/00;C07D417/00;C07D419/00;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 17:26:47

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