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dosage form intravenously

机译:静脉内剂型

摘要

dosage form IV, characterized by one or more pharmaceutical principiosactivos at least partially dissolved in an aqueous suspending medium and where estaproporción undissolved active ingredient has an average particle size 5 .mu.m, corresponding laproporción of particles with a size of between more than 2 .mu.m and 100 .mu.m at least 80% of the totalde mass said particles, and where this proportion of undissolved active ingredient has a maximum size talque, if dilution to 500 ml of phosphate buffer solution body temperature was disuelvedentro a predetermined time administration.
机译:剂型IV,其特征在于一种或多种药物原理至少部分溶解在水性悬浮介质中,其中不溶的依他普洛西恩的活性成分的平均粒径> 5μm,相应的拉普洛西恩的粒径大于2所述颗粒的至少80%和100μm是所述颗粒的总质量的至少80%,并且如果稀释到500ml磷酸盐缓冲溶液的体温是预定的,则该比例的未溶解活性成分具有最大尺寸的滑石。时间管理。

著录项

  • 公开/公告号ES2389837T3

    专利类型

  • 公开/公告日2012-11-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 GRUENENTHAL GMBH;

    申请/专利号ES20030766361T

  • 发明设计人 KUGELMANN HEINRICH;BARTHOLOMAEUS JOHANNES;

    申请日2003-07-30

  • 分类号A61K9/10;A61K9/00;A61K47/26;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-21 17:20:59

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