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Inotropic agent or antiarrhythmic agent using M1 anti-muscarinic drug like Pirenzepine, telenzepine without cardiac toxicity with ionic binding complex of negatively charged gold nanoparticles and choline

机译:使用M1抗毒蕈碱药物(如哌仑西平,替伦西平)的无心毒性药物,具有带负电的金纳米颗粒和胆碱的离子结合复合物的正性肌力药或抗心律不齐药

摘要

PURPOSE: choline-gold nanoparticle compound includes Antimuscarinic drugs selectively only muscarine acetylcholinergic receptor to be blocked to combine. ;CONSTITUTION: cholinium ion-gold nanoparticle compound includes M1 Antimuscarinic drugs such as pirenzepine and Telenzepine, avoids side effect to heart. The compound inducing ion key distinguishes the intrinsic time by the gold nanoparticle of liquid relief advertisement one molecule of vortex. ;The 2012 of copyright KIPO submissions
机译:用途:胆碱金纳米颗粒化合物包括抗毒蕈碱药物,仅选择性地抑制毒蕈碱乙酰胆碱能受体结合。 ;组成:胆碱离子金纳米颗粒化合物包括M1抗毒蕈碱药物,如哌仑西平和Telenzepine,可避免对心脏的副作用。化合物诱导离子键通过液体浮雕的金纳米粒子和一分子涡旋来区分固有时间。 ; 2012年版权KIPO提交文件

著录项

  • 公开/公告号KR20120009184A

    专利类型

  • 公开/公告日2012-02-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 CHIN CHUR;

    申请/专利号KR20100071137

  • 发明设计人 CHIN CHUR;

    申请日2010-07-23

  • 分类号A61K9/16;A61K31/55;A61K31/554;A61P9/00;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 17:10:43

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