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their preparation and α- trifluoromethoxy ketone

机译:它们的制备和α-三氟甲氧基酮

摘要

PPROBLEM TO BE SOLVED: To provide an aliphatic compound having a trifluoromethoxy group improving the efficacy of a medicine, and a ketone group convertible into various structures, and to provide a method for producing the compound. PSOLUTION: The α-trifluoromethoxy ketone represented by general formula (1) is produced by hydrolyzing a fluoroformic acid ester obtained by reacting an epoxy compound with carbonyl fluoride (COFSB2/SB) to afford an alcohol body, and oxidizing the alcohol body. In the formula, RSP1/SPis a 1-20C alkyl group; RSP2/SPand RSP3/SPare each independently a 1-10C alkyl group, or one of RSP2/SPand RSP3/SPis a hydrogen atom and the other is a 1-10C alkyl group; two or more of RSP1/SP, RSP2/SPand RSP3/SPmay jointly form a cyclic structure by bonding two or more thereof. PCOPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
机译:解决的问题:提供具有改善药物功效的三氟甲氧基的脂族化合物和可转化为各种结构的酮基,并提供制备该化合物的方法。

解决方案:通式(1)表示的α-三氟甲氧基酮是通过水解将环氧化合物与碳酰氟(COF 2 )反应制得的氟甲酸酯制得的醇并氧化酒精。式中,R 1 是1〜20C的烷基。 R 2 和R 3 分别独立为1-10C烷基,或R 2 和R 3 是氢原子,另一个是1-10C烷基; R 1 ,R 2 和R 3 中的两个或多个可以通过键合两个或多个而共同形成环状结构。

版权:(C)2010,日本特许厅&INPIT

著录项

  • 公开/公告号JP5301196B2

    专利类型

  • 公开/公告日2013-09-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 関東電化工業株式会社;

    申请/专利号JP20080100260

  • 发明设计人 藤澤 英仁;高 原;菊池 翔;

    申请日2008-04-08

  • 分类号C07C49/517;C07C45/29;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 16:56:54

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