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A PROCESS FOR SYNTHESIS OF SYN AZIDO EPOXIDE AND ITS USE AS INTERMEDIATE FOR THE SYNTHESIS OF AMPRENAVIR amp; SAQUINAVIR

机译:合成叠氮环氧化物的方法及其在制备戊甲酰胺和沙丁胺醇的中间体中的应用

摘要

Disclosed herein is a novel route of synthesis of syn azide epoxide of formu 5, which is used as a common intermdeiate for asymmetric synthesis of HIV protease inhibitors such as Amprenavir, Fosamprenavir, Saquinavir and formal synthesis of Darunavir and Palinavir obtained by Cobalt- catalyzed hydrolyti kinetic resolution of racemic anti-(2SR, 3SR) - 3 -azido - 4 -phenyl - 1, 2- epoxybutane (azido-epoxide).
机译:本文公开了一种合成式5的叠氮化物环氧化物的新颖途径,其用作HIV蛋白酶抑制剂如Amprenavir,Fosamprenavir,Saquinavir的不对称合成以及通过钴催化的水解得到的Darunavir和Palinavir的正式合成的常见中间体。外消旋抗-(2SR,3SR)-3-叠氮基-4-苯基-1,2-环氧丁烷(叠氮基-环氧化物)的动力学拆分。

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