机译:口服治疗的药理成分包括(a)1-3%p / p的Fexofenodina混合物和(b)至少60%p / p的混合物,以溶解至少一种非离子表面活性物质和至少一种非离子表面活性物质离子氢FOBIC表面活性物质;其制备方法;及其在tra中的使用过敏测试。
公开/公告号CL2013003311A1
专利类型
公开/公告日2014-07-11
原文格式PDF
申请/专利权人 AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.;
申请/专利号CL20130003311
申请日2013-11-18
分类号A61K31/445;A61K9/48;A61K47/10;
国家 CL
入库时间 2022-08-21 15:58:29