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Selective PCR amplification of SSU rRNA gene of endophytic fungi by LNA clamp technology

机译:LNA钳技术选择性PCR扩增内生真菌SSU rRNA基因。

摘要

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for selectively amplifying SSU rRNA genes of plant endophyte.SOLUTION: PCR is performed using a reaction liquid containing DNA derived from a plant sample, a primer set for amplifying SSU rRNA genes of plant endophyte, and oligonucleotide containing locked nucleic acid (LNA) corresponding to SSR rRNA genes of plant mitochondria and plastid designed in a location that competes with a primer of the primer set, and the amplification of the SSU rRNA genes of the plant mitochondria and plastid is hindered by the LNA-containing oligonucleotide.
机译:解决的问题:提供一种选择性扩增植物内生菌的SSU rRNA基因的方法。解决方案:使用含有植物样品DNA的反应液,用于扩增植物内生菌的SSU rRNA基因的引物组和寡核苷酸进行PCR含有与植物线粒体和质体的SSR rRNA基因相对应的锁定核酸(LNA),该锁定核酸设计在与引物组的引物竞争的位置,并且LNA阻碍了植物线粒体和质体的SSU rRNA基因的扩增。 -含寡核苷酸。

著录项

  • 公开/公告号JP5846496B2

    专利类型

  • 公开/公告日2016-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 国立大学法人 鹿児島大学;

    申请/专利号JP20120095990

  • 发明设计人 池永 誠;境 雅夫;

    申请日2012-04-19

  • 分类号C12N15/09;C12Q1/68;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 14:41:16

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