首页> 外国专利> depot and microparticle formulation comprising iloperidone and poly (d, 1-lactide-co-glycolide) polymer, and process for preparing said microparticle

depot and microparticle formulation comprising iloperidone and poly (d, 1-lactide-co-glycolide) polymer, and process for preparing said microparticle

机译:包含伊潘立酮和聚(d,1-丙交酯-共-乙交酯)聚合物的储库和微粒制剂,以及制备所述微粒的方法

摘要

"Iloperidone depot formulations and star polymer". The present invention relates to pharmaceutical compositions, in particular depot formulations comprising iloperidone as active agent and a biocompatible biodegradable polymer, as well as a process for preparing microparticle depot formulations.
机译:“伊潘立酮仓库配方和星形聚合物”。本发明涉及药物组合物,特别是包含哌啶酮作为活性剂和生物相容性可生物降解的聚合物的长效制剂,以及制备微粒长效制剂的方法。

著录项

  • 公开/公告号BRPI0213564B1

    专利类型

  • 公开/公告日2016-08-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NOVARTIS AG;

    申请/专利号BR20020213564

  • 发明设计人 MARKUS AHLHEIM;ROLF LOEFFLER;

    申请日2002-10-29

  • 分类号A61K9/10;A61K9/16;A61K9;A61K9/14;A61K31/454;A61K47/34;A61P25/18;A61P25/28;

  • 国家 BR

  • 入库时间 2022-08-21 14:27:00

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号