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PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES, NOVEL OXAZOLIDINONES AND THE USE OF OXAZOLIDINONES

机译:恶唑烷酮,新型恶唑烷酮的制备方法及恶唑烷酮的使用

摘要

A process for the preparation of oxazolidinones of general formula I where R1 - R5 have the meaning given in the description; by reacting cyclic anhydrides of general formula II with carbonyl compounds of general formula III at temperatures between room temperature and approx. 150 °C. Oxazolidinones with R5 = -CH2- or -CH2-CH2- are valuable intermediate products of the α-selective synthesis of esters and amides of aspartic acid and glutamic acid.
机译:通式I的恶唑烷酮的制备方法,其中R1-R5具有说明书中给出的含义;通过使通式Ⅱ的环状酸酐与通式Ⅲ的羰基化合物在室温至约200℃之间的温度下反应。 150°C。 R 5 = -CH 2-或-CH 2 -CH 2-的恶唑烷酮是天冬氨酸和谷氨酸的酯和酰胺的α-选择性合成的有价值的中间产物。

著录项

  • 公开/公告号IN1996CA00283A

    专利类型

  • 公开/公告日2016-09-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号IN283/CAL/1996

  • 申请日1996-02-16

  • 分类号C07C231/14;

  • 国家 IN

  • 入库时间 2022-08-21 14:25:55

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