首页>
外国专利>
СПОСІБ ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНОЇ ПАТОЛОГІЇ УЛЬТРАЗВУКОВИМИ МАРКЕРАМИ
СПОСІБ ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНОЇ ПАТОЛОГІЇ УЛЬТРАЗВУКОВИМИ МАРКЕРАМИ
展开▼
机译：超声标记物诊断染色体病理的方法
展开▼
页面导航
摘要
著录项
相似文献
摘要
Спосіб пренатальної діагностики хромосомної патології ультразвуковими маркерами шляхом вимірювання товщини комірцевого простору плода. У І триместрі при товщині комірцевого простору від 3 мм і вище діагностують хромосомну патологію у плодів: 3 мм - 7 %, 4 мм - 27 %, 5 мм - 53 %, 6 мм - 49 %, 7 мм - 83 %, 8 мм - 70 %, 9 мм - 78 %; що свідчить про наявність хромосомної патології - синдром Дауна (50 %), синдром Едвардса (24 %), синдром Тернера (10 %), синдром Патау (5 %), інша патологія (11 %); проводять скринінгове УЗД лицьових структур плода: лоба, носа, щелеп, якщо носова кістка відсутня, то діагностують хромосомну патологію: у еуплоїдів 1-3 %; плодів із трисомією 21-60 %; плодів із трисомією 18-50 %; плодів із трисомією 13-40 %; вимірюють кут обличчя, якщо кут обличчя перевищує 95-й центиль, то діагностують хромосомну патологію: у еуплоїдних плодів 5 %; плодів із трисомією 21-45 %; плодів із трисомією 18-55 %; плодів із трисомією 13-45 %.
展开▼
机译：通过测量胎儿颈部空间厚度的超声标记物对染色体病理进行产前诊断的方法。在头三个月的颈部空间厚度大于等于3 mm的婴儿中，诊断出胎儿的染色体病理：3 mm-7％，4 mm-27％，5 mm-53％，6 mm-49％，7 mm-83％，8 mm -70％，9毫米-78％;表明存在染色体病理-唐氏综合征（50％），爱德华兹综合征（24％），特纳综合征（10％），帕陶综合征（5％），其他病理（11％）;对胎儿的面部结构进行筛查超声：前额，鼻子，颌骨，如果不存在鼻骨，则诊断染色体病理：整倍体1-3％;三体性21-60％的果实;三体性18-50％的果实;三体性的果实13-40％;测量面部的角度，如果面部的角度超过第95个百分位数，则诊断染色体病理：整倍体胎儿中为5％;三体性21-45％的果实;三体性18-55％的果实;果实具三体性13-45％。
展开▼
