首页> 外国专利> СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ФІБРОЗНИХ ЗМІН В ПЕЧІНЦІ У ХВОРИХ З НЕАЛКОГОЛЬНОЮ ЖИРОВОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ

СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ФІБРОЗНИХ ЗМІН В ПЕЧІНЦІ У ХВОРИХ З НЕАЛКОГОЛЬНОЮ ЖИРОВОЮ ХВОРОБОЮ ПЕЧІНКИ

机译:预测非酒精性脂肪肝疾病患者肝脏纤维变化的方法

摘要

Спосіб прогнозування фіброзних змін в печінці у хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки шляхом визначення ризиків прогнозування фіброзу печінки на підставі дослідження її функціонального стану та з урахуванням поліморфізму генів. Додатково хворому призначають тест "ФіброМакс" з визначенням показників: (2-макроглобулін, гаптоглобін, аполіпопротеїн А1, гамма-глютамілтранспептитаза (ГГТП), загальний білірубін. При урахуванні поліморфізму генів визначають поліморфні варіанти -204АС (rs 3808607) гена CYP7A1. При генотипах АА та СС прогнозують у хворого появу фіброзних змін в печінці (протягом 3-х років). При гомозиготному варіанті АА гена CYP7A1 стверджують о ризиках прогресування фіброзу печінки (у відсотках): для ступеня F0-F1 - 14,7 %, для ступеня F1 - 17,3 %, для ступеня F1-F2 - 7,3 %, для ступеня F2 - 2 %. При гомозиготному варіанті СС гена CYP7A1 стверджують о ризиках прогресування фіброзу печінки (у відсотках): для ступеня F0-F1 - 13,3 %, для ступеня F1 - 13,3 %, для ступеня F1-F2 - 20 %, для ступеня F2 - 23,3 %, для ступеня F3 - 3,3 %.
机译:通过研究非酒精性脂肪肝的功能状态并考虑基因多态性来确定预测肝纤维化的风险,从而预测非酒精性脂肪肝患者肝脏纤维化变化的方法。另外,给患者开了“ FibroMax”测试以确定指标:(2-巨球蛋白,触珠蛋白,载脂蛋白A1,γ-谷氨酰转肽酶(GGTP),总胆红素。 AA和SS基因型预测肝脏纤维化变化的出现(3年内)在AA基因的纯合变异体中,CYP7A1声称有肝纤维化进展的风险(以百分比计):F0-F1级-14.7%,F级F1-17.3%,对于F1-F2-7.3%,对于F2-2%在SS基因的纯合变异体中,CYP7A1声称有肝纤维化进展的风险(以百分比表示):对于F0-F1-13, F1度为3%-13.3%,F1-F2度为20%,F2度为-23.3%,F3度为3.3%。

著录项

获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号