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GENOME EDITING BY CRISPR-CAS9 IN FILAMENTOUS FUNGAL HOST CELLS

机译:CRISPR-CAS9在丝状真菌宿主细胞中的基因组编辑

摘要

The present invention relates to methods for modifying at least one target sequence in the genome of a filamentous fungal host cell by employing a Class II Cas9 enzyme, e.g., the S.pyogenes Cas9, together with a suitable guide RNA for each target sequence to generate a site-specific cut or nick in at least one genome target sequence, followed by the repair of the cut(s) and/or nick(s) via integration of one or more modified modified donor part of the filamentous fungal host cell genome through double recombination on each side of the nick(s).
机译:本发明涉及通过使用II类Cas9酶,例如 S。 化脓原修饰丝状真菌宿主细胞基因组中至少一个靶序列的方法。 Cas9,以及每个靶序列的合适指导RNA,可在至少一个基因组靶序列中产生位点特异性切割或切口,然后通过整合一个或多个切口来修复切割和/或切口通过在切口的每一侧上进行双重重组,使丝状真菌宿主细胞基因组的一个或更多个修饰的修饰供体部分。

著录项

  • 公开/公告号WO2017191210A1

    专利类型

  • 公开/公告日2017-11-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NOVOZYMES A/S;

    申请/专利号WO2017EP60570

  • 发明设计人 KLITGAARD DORTE M.K.;

    申请日2017-05-03

  • 分类号C12N15/80;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-21 13:29:05

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