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METHOD FOR DETECTING SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM (SNP) IN CODON 600 OF HUMAN BRAF

机译:检测人类BRAF密码子600中单核苷酸多态性的方法

摘要

To provide a method for designing a primer to detect single nucleotide polymorphism (SNP), a method for detecting SNP, a method for discriminating SNP, a primer, detectable oligonucleotide and a kit.SOLUTION: There is provide a method for detecting at least one mutation (X)(V600X) of codon which codes valine at amino acid position 600 in exon 15 of a BRAF gene in a sample of human-derived nucleic acid by executing and detecting, and quantitating amplification reaction by using a sample of nucleic acid.SELECTED DRAWING: Figure 1-1
机译:为了提供一种设计用于检测单核苷酸多态性(SNP)的引物的方法,一种用于检测SNP的方法,一种用于区分SNP的方法,一种引物,可检测的寡核苷酸和试剂盒。解决方案:提供了一种用于检测至少一个的方法通过执行和检测并定量核酸扩增样品中的扩增反应,对人源核酸样品中的BRAF基因第15外显子的600位氨基酸上的缬氨酸进行编码的密码子突变(X)(V600X)。选择的图纸:图1-1

著录项

  • 公开/公告号JP2018196379A

    专利类型

  • 公开/公告日2018-12-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ABBOTT MOLECULAR INC;

    申请/专利号JP20180121829

  • 发明设计人 HUANG SHIHAI X;SU HONG;BRIAN J ERICKSON;

    申请日2018-06-27

  • 分类号C12Q1/6827;C12Q1/686;C12Q1/6816;C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/57;C12N15/12;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 12:23:14

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