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INHIBITORS OF LC3/ATG3 INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

机译:LC3 / ATG3相互作用的抑制剂及其在癌症治疗中的用途

摘要

The present inventors discovered that the molecule pyridinylthiazolamine (PTA) specifically prevents the protein-protein interaction of hLC3 with hAtg3 in vitro and in cell based assays. The inventors have developed a novel class of PTA analogs which also prevents the protein-protein interaction of hLC3 with hAtg3 in vitro, and in cell based assays, and which can be used in prior to, or in combination with chemotherapeutic agents to treat proliferative diseases such as cancer.
机译:本发明人发现分子吡啶基噻唑胺(PTA)在体外和基于细胞的测定中特异性地阻止了hLC3与hAtg3的蛋白质-蛋白质相互作用。本发明人已经开发出新型的PTA类似物,其还可以在体外和基于细胞的测定中防止hLC3与hAtg3的蛋白质-蛋白质相互作用,并且可以在化学治疗剂之前或与之组合使用以治疗增生性疾病。例如癌症。

著录项

  • 公开/公告号US2018362520A1

    专利类型

  • 公开/公告日2018-12-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY;

    申请/专利号US201816114407

  • 发明设计人 JURGEN BOSCH;

    申请日2018-08-28

  • 分类号C07D417/12;A61K45/06;C07D417/04;C07D417/14;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 12:10:23

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