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Ultra-Sensitive Platform for Nucleic acid detection using a novel method, Scanning Digital polymerase chain reaction (PCR)

机译:使用新型方法“扫描数字聚合酶链反应(PCR)”的核酸检测超灵敏平台

摘要

A method for analyzing a target nucleic acid includes diluting nucleic acid targets and filling pico to femto-liter sized wells such that they contain a single target nucleic acid and one or more amplification reagents, amplifying the target in the individual wells, distinguishing wells containing amplicon from the target and amplicon from a variant of the target generated by polymerase error by using two differently labeled-hybridization probes, one hybridizing to the target and one hybridizing to a specific variant of the target; and analyzing target amplicons.
机译:分析靶核酸的方法包括稀释核酸靶并将皮可微微填充至毫微微升大小的孔中,以使其包含单个靶核酸和一种或多种扩增试剂,在各个孔中扩增靶,区分包含扩增子的孔通过使用两种不同标记的杂交探针从靶标和聚合酶错误产生的靶标变体中扩增子,一种与靶标杂交,一种与靶标的特定变异体杂交;并分析目标扩增子。

著录项

  • 公开/公告号US2019136296A1

    专利类型

  • 公开/公告日2019-05-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 E.I. SPECTRA LLC;

    申请/专利号US201816184863

  • 发明设计人 HAROLD E. AYLIFFE;DONALD ONEIL;

    申请日2018-11-08

  • 分类号C12Q1/686;C12Q1/6848;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 12:05:10

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