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Combination of an inhibitor of t790m efgr and a CDK inhibitor for the treatment of non small cell lung cancer

机译:t790m efgr抑制剂和CDK抑制剂联合治疗非小细胞肺癌

摘要

Claim 1: a method to treat non small cell lung cancer comprising administering to a patient in need thereof a quantity of N - ((3R,4R) - 4 - fluoro - 1 - (6 - ((1 - methyl - 3 - methoxy - 1h-pyrazol-4-yl) amino) - 6 - methyl - 2 - 9h purin - il) pyrrolidin-3-yl) acrylamide, or a pharmaceutically acceptable Salt thereof, and a quantity of palbociclib,Or a pharmaceutically acceptable Salt thereof, where the quantities together are effective in the treatment of non-small cell lung cancer.A synergistic combination of claim 14: (a) n - ((3R, 4R) - 4 - fluoro - 1 - (6 - ((1 - methyl - 3 - methoxy - 1h-pyrazol-4-yl) amino) - 6 - methyl - 2 - 9h purin - yl) - pyrrolidin-3-yl 3 - il) acrylamideOr a pharmaceutically acceptable Salt thereof; and (b) palbociclib or a pharmaceutically acceptable Salt thereof; wherein the component (a) and component (b) are Synergistic.
机译:权利要求1:一种治疗非小细胞肺癌的方法,该方法包括向有需要的患者施用一定量的N-((3R,4R)-4-氟-1-(6-((1-甲基-3-甲氧基) -1h-吡唑-4-基)氨基)-6-甲基-2-9h嘌呤-il)吡咯烷-3-基)丙烯酰胺或其药学上可接受的盐,以及一定量的palbociclib,或其药学上可接受的盐15.权利要求14的协同组合:(a)n-(((3R,4R)-4-氟-1-(6-((1-甲基-3-甲氧基-1h-吡唑-4-基)氨基)-6-甲基-2-9h嘌呤基-基)-吡咯烷-3-基3-il)丙烯酰胺或其药学上可接受的盐; (b)palbociclib或其药学上可接受的盐;其中组分(a)和组分(b)是协同的。

著录项

  • 公开/公告号AR110086A1

    专利类型

  • 公开/公告日2019-02-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PFIZER;PFIZER INC.;

    申请/专利号AR2017P103180

  • 发明设计人

    申请日2017-11-15

  • 分类号A61K31/52;A61P35/00;

  • 国家 AR

  • 入库时间 2022-08-21 12:03:56

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