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Drugs intermediates o-aminobenzoic acid synthesis method

机译:药物中间体邻氨基苯甲酸的合成方法

摘要

Drugs intermediates o-aminobenzoic acid synthesis method, comprises the following steps: adding 3 mol benzamide in the reaction vessel, reducing the temperature of the solution to 5-10 °C, controlling the stirring speed at 110-130 rpm, adding 4-5 mol 2-methyl phenol, 6 mol oxalic acid solution, the temperature was increased to 20-25°C for 90-130 min, 30g aluminum trichloride powder was added, the solution temperature was increased to 50-55°C, reacted for 30-40 min, 2 L sodium chloride solution was added, the temperature was lowered to 10-15°C, precipitated white crystals, filter it, washed with cyclohexane solution, washed with isopropyl alcohol solution, dehydrated with dehydrating agent, drying at 60-65°C, finally got o-aminobenzoic acid product anthranilic acid.
机译:药物中间体邻氨基苯甲酸的合成方法,包括以下步骤:在反应容器中加入3 mol苯甲酰胺,将溶液温度降至5-10°C,将搅拌速度控制在110-130 rpm,添加4-5 mol 2-甲基苯酚,6 mol草酸溶液,将温度升至20-25°C 90-130分钟,添加30g三氯化铝粉末,溶液温度升至50-55°C,反应30 -40分钟,添加2 L氯化钠溶液,将温度降至10-15°C,沉淀出白色晶体,过滤,用环己烷溶液洗涤,用异丙醇溶液洗涤,用脱水剂脱水,在60- 65℃,最终得到邻氨基苯甲酸产物邻氨基苯甲酸。

著录项

  • 公开/公告号IES86999B2

    专利类型

  • 公开/公告日2019-05-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 CHENGDU ZHONG HENG HUA TIE TECHNOLOGY CO.LTD.;

    申请/专利号IES20180099

  • 发明设计人 XIANGLIANG PENG;

    申请日2018-04-03

  • 分类号C07C227;

  • 国家 IE

  • 入库时间 2022-08-21 12:02:16

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