СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ НОЗОЛОГІЧНИХ ОДИНИЦЬ ЗАХВОРЮВАННЯ СКРОНЕВО-НИЖНЬОЩЕЛЕПНОГО СУГЛОБА

摘要

Спосіб визначення нозологічних одиниць захворювання скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС), за яким у пацієнта зі слизової порожнини рота беруть зішкріб буквального епітелію, проводять генотипування, здійснюють анализ генів GSTM1, CoL2A1, MMP1, ER, IL1B, TNF, і, в залежності від поєднання показників генетичних маркерів визначають нозологічну одиницю захворювання скронево нижньощелепного суглоба: для ревматоїдного артриту характерне поєднання наступних показників генетичних маркерів: мутація в гені GSTM, мутація в гені COL2A1; мутація в генах, що координують естрогенові рецептори, ERα і ERβ; мутація в гені IL1B, що відповідає за активність цитокінів; для больової дисфункції суглобів буде характерна мутація в гені GSTM1, мутація в гені ER; для артрозу характерно поєднання наступних показників: мутація гена ММР-1, мутація в гені ER Хbа1 і мутація в гені IL1B; для артриту характерне поєднання наступних показників: мутація гена COL2A1, мутація в гені IL1B.