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4-甲氧基-1,3-苯二酰胺的N,N’-二氟取代苯基衍生物与用途

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本发明公开了一种4-甲氧基-1，3-苯二酰胺的N，N’-二氟取代苯基衍生物与用途。该化合物具有抑制血小板聚集活性，可用于治疗心肌梗塞、脑血管障碍、肺栓塞和动脉粥样硬化等疾病，以及具有解热、镇痛和抗炎等活性。

著录项

公开/公告号CN101186586B

专利类型发明专利
公开/公告日2010-06-30

原文格式PDF
申请/专利权人天津理工大学;
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申请/专利号CN200710150852.9
发明设计人刘秀杰;王松青;
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申请日2007-12-10
分类号
代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司;
代理人廖晓荣
地址 300191 天津市南开区红旗路263号
入库时间 2022-08-23 09:04:47

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-01-27

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07C 235/64 授权公告日:20100630 终止日期:20141210 申请日:20071210

专利权的终止
2010-06-30

授权

授权
2008-07-23

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-05-28

公开

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1. 4-甲氧基-1,3-苯二酰胺的N,N’-二[三氟甲(氧)基]取代苯基衍生物与用途 [P] . 中国专利： CN101172959B . 2010.12.15
2. 4－甲氧基－1,3－苯二酰胺的N,N’－二氟取代苯基衍生物与用途 [P] . 中国专利： CN101186586A . 2008-05-28
3. method for preparing n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide intermediates, method for preparing n-intermediate compounds - (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes sulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide, n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4- difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzene b, d furan-1-carboxamide, method for the synthesis of n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b , d furan-1-carboxamide and its n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide sodium salt [P] . BRPI0516341A . 2008-09-02

机译： n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
4. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
5. Preparation of (R)-N-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide and (S)-N-3,4-difluoro-2(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide [P] . 美国专利： US8513443B2 . 2013-08-20

机译：（R）-N-（3,4-二氟-2-（2-氟-4-碘苯基氨基）-6-甲氧基苯基）-1-（2,3-二羟丙基）环丙烷-1-磺酰胺的制备和（S） -N-3,4-二氟-2（2-氟-4-碘代苯氨基）-6-甲氧基苯基）-1-（2,3-二羟丙基）环丙烷-1-磺酰胺