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公开/公告号CN113264920B
专利类型发明专利
公开/公告日2022.09.02
原文格式PDF
申请/专利权人 中国药科大学;
申请/专利号CN202110508165.X
发明设计人 杨鹏;曹丽娟;程浩;袁凯;陈玮娇;闵文剑;后毅;王丽萍;
申请日2021.05.10
分类号C07D401/14;C07D405/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/506;
代理机构南京天华专利代理有限责任公司;
代理人杜静;徐冬涛
地址 210009 江苏省南京市童家巷24号
入库时间 2022-09-26 23:17:37
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-09-02
授权
发明专利权授予
机译: 制备氨基甲酸嘧啶化合物的化合物三唑并[4,5,-D]嘧啶化合物酯,化合物二氨基嘧啶化合物三氨基嘧啶,三唑化合物的方法,制备环戊戊胺衍生物的替代方法,组成苯并丙氨酸的固体,化合物酯,羟基化合物和一种化合物
机译: 一种2-苯基喹啉-4-碳胺烷基酯的制备方法及其在苯核烷基取代的同系物中的应用
机译: 取代苯并或吡啶嘧啶胺抑制剂,其制备方法和应用
机译:通过铜催化的1,3-偶极环加入反应,通过铜催化的1,3-偶极环加入反应,对邻唑基-1,5-苯并二氮己嘧啶-2-苯并二氮杂氮嘧啶-2-苯并二氮嘧啶-2-苯并噻嗪-2-苯并二极管氮嘧啶-2-二极管
机译:酪氨酸激酶抑制剂。 16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并硫杂3,2-嘧啶和嘧啶5,4-b-和-4,5-联苯二酚。
机译:一种新颖且简便的方法,用于处理含有苯并噻吩,苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶和香豆素部分的新杂环
机译:基于杂环核的新型不敏感的高爆炸化合物:吡啶,嘧啶,吡嗪及其苯并类似物
机译:新型氮桥头化合物的制备和研究:第一部分-苯并(B)-1,4-二氮杂双环(3,2,1)辛烷。第二部分-1- H,2,3,4-三氢嘧啶(1,2-A)苯并咪唑。
机译:一种通过树脂-NO2催化形成三唑环来制备替卡格雷(血小板凝集抑制剂)替加格雷的有效方法
机译:1-溴-2,4-二硝基苯和1-氯-2-硝基苯的N-烷基衍生物的制备:替代实际的亲核亲核取代类的方法1-溴-2,4-N-烷基衍生物的制备二硝基苯和1-氯-2-硝基苯:亲核芳族取代方法的替代方法
机译:I.通过快速热解苯甲酸呋喃酯形成亚甲基环丁烯酮的机理。 II。 3-苯甲酰氧基甲基呋喃闪蒸真空热解制备2-亚甲基苯并环丁烯酮和茚酮的化学