抓捕导丝、抓捕装置及输送系统

摘要

本申请提供了一种抓捕导丝、抓捕装置及输送系统，所述抓捕导丝应用于微创介入治疗，用于穿设血管并与目标组织抵持。所述抓捕导丝包括主体段、第一延伸段及第二延伸段，所述第一延伸段与所述主体段连接，且连接处为第一连接部，所述第一延伸段相对所述主体段弯曲；所述第二延伸段与所述第一延伸段连接，且连接处为第二连接部，所述第二延伸段相对所述第一延伸段弯曲，所述第二连接部相对所述第一连接部更靠近所述抓捕导丝的远端。本申请提供的抓捕导丝、抓捕装置及输送系统在抓捕的过程中具有抓捕方便、不易松脱的优点，有利于减少微创介入治疗过程中抓捕导丝抓捕的时间以及抓捕导丝刮伤血管内壁的风险。

说明书

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种抓捕导丝、抓捕装置及输送系统。

背景技术

近年，针对血管瘤的微创介入型体内治疗技术，因其创口小、风险低、并发症少而被广泛应用于临床，同时很多血管周围的瘤体需要重建多个血管通道保证血流通畅，此项技术就需要用到预埋导丝以辅助在人体内构筑引导路线。预埋导丝用于将引导通道辅助引入人体血管中，同时也需要将预埋导丝从人体血管中抓捕到体外，在此过程中要尽可能缩短抓捕器抓捕预埋导丝的时间，这样可以减少预埋导丝及抓捕器在血管内的运作停留时间，减少血管壁受预埋导丝及抓捕器剐蹭损伤的风险。

现有的部分导丝抓捕头端部呈“J”字型在血管中手术时，医生在体外只能旋转导丝，无法使导丝做垂直于血管的方向移动，导致“J”字型导丝抓捕头与线环的配合性较差，不利于抓捕器在短时间内将预埋导丝抽出。现有的另一部分的导丝抓捕头呈成角型(导丝抓捕头与导丝整体成一定角度)，此设计对于抓捕器抓捕导丝的抓捕动作而言有利于缩短抓捕时间，由于导丝整体比较光滑，且导丝仅仅呈两端设计，容易导致导丝抽出人体外的过程中出现抓捕器与导丝之间出现脱落的风险。

针对上述现有技术的缺陷，如何设计一种抓捕方便、不易松脱的抓捕导丝、抓捕装置及输送系统，以节省血管瘤的微创介入型体内治疗导丝抓捕的时间，进而减少血管瘤的微创介入手术过程中导丝刮伤血管内壁的风险，成为了亟需解决的技术问题。

实用新型内容

为解决以上技术问题，本申请提供了一种抓捕方便、不易松脱的抓捕导丝、抓捕装置及输送系统，以节省血管瘤的微创介入型体内治疗导丝抓捕的时间，进而减少血管瘤的微创介入手术过程中导丝刮伤血管内壁的风险。

一方面，本申请提供了一种抓捕导丝，应用于微创介入治疗，用于穿设血管并与目标组织抵持，包括：

主体段；

第一延伸段，所述第一延伸段与所述主体段连接，且连接处为第一连接部，所述第一延伸段相对所述主体段弯曲；以及

第二延伸段，所述第二延伸段与所述第一延伸段连接，且连接处为第二连接部，所述第二延伸段相对所述第一延伸段弯曲，所述第二连接部相对所述第一连接部更靠近所述抓捕导丝的远端。

在一种可能的实施方式中，所述第一延伸段为直线段或曲线段，所述第二延伸段为直线段或曲线段。

在一种可能的实施方式中，当所述第一延伸段为曲线段时，所述第一延伸段呈波浪状或螺旋状中的一种。

在一种可能的实施方式中，当所述第二延伸段为曲线段时，所述第二延伸段呈波浪状或螺旋状中的一种。

在一种可能的实施方式中，当所述第二延伸段为曲线段时，所述第二延伸段靠近所述第一延伸段的部分为直线段，远离所述第一延伸段的部分呈卷曲状。

在一种可能的实施方式中，所述第二延伸段呈所述卷曲状的部分的中轴线在一个平面内，或所述第二延伸段呈所述卷曲状的部分的中轴线不在一个平面内且所述中轴线呈螺旋状卷曲。

在一种可能的实施方式中，所述主体段具有至少部分沿直线延伸的主中轴线，所述第一延伸段具有至少部分沿直线延伸的第一中轴线，所述第二延伸段具有至少部分沿直线延伸的第二中轴线，所述主中轴线与所述第一中轴线形成第一夹角，所述第一夹角大于90°且小于 180°，所述第二中轴线与所述第一中轴线形成第二夹角，所述第二夹角大于90°且小于180°。

在一种可能的实施方式中，所述第一夹角的取值范围为[130°，140°]，所述第二夹角的取值范围为[130°，140°]。

在一种可能的实施方式中，所述主中轴线与所述第二中轴线平行，所述第一夹角与所述第二夹角相等。

在一种可能的实施方式中，所述主中轴线、所述第一中轴线及所述第二中轴线位于同一平面内。

在一种可能的实施方式中，所述第二延伸段的长度取值范围为[5，10]mm。

在一种可能的实施方式中，所述主体段包括由内至外依次设置的主体内芯及主体涂层，所述主体涂层包覆于至少部分的所述主体内芯上。

在一种可能的实施方式中，所述第一延伸段包括由内至外依次设置的第一内芯、第一镀膜层及第一涂层，所述第一镀膜层包覆于至少部分的所述第一内芯上，所述第一涂层包覆于至少部分的所述第一镀膜层上。

在一种可能的实施方式中，所述第二延伸段包括由内至外依次设置的第二内芯、第二镀膜层及第二涂层，所述第二镀膜层包覆于至少部分的所述第二内芯上，所述第二涂层包覆于至少部分的所述第二镀膜层上。

另一方面，本申请还提供了一种抓捕装置，包括：

所述抓捕导丝及抓捕器，所述抓捕器用于将所述抓捕导丝撤出人体血管。

在一种可能的实施方式中，所述抓捕器包括套管及线环，所述线环设于所述套管内，且部分所述线环从所述套管靠近所述抓捕导丝的一端伸出，所述线环用于套设所述抓捕导丝，在所述套管的作用下收紧所述线环，以使所述线环与所述抓捕导丝固定。

再一方面，本申请还提供了一种输送系统，包括：

所述抓捕装置；

血管支架，所述血管支架具有用于与分支血管导通的开窗口，所述抓捕导丝的至少部分自所述血管支架的开窗口伸入所述血管支架内，且所述抓捕导丝的远端伸出所述血管支架；所述抓捕装置用于抓捕所述抓捕导丝的远端伸出所述血管支架的部分；以及

输送组件，用于将所述血管支架输送至所述目标组织处。

在一种可能的实施方式中，输送组件包括导引头、驱动鞘管及输送鞘管，所述导引头与所述驱动鞘管连接并整体穿装于所述输送鞘管中，所述驱动鞘管驱动所述导引头沿所述输送鞘管的轴向移动，所述血管支架收容于所述输送鞘管中，所述血管支架的远端与所述导引头连接，在所述驱动鞘管的驱动下所述血管支架伸出所述输送鞘管并于所述目标组织处释放。

在一种可能的实施方式中，所述输送组件还包括血管长鞘，所述血管长鞘自所述输送鞘管的远端伸入，并穿设所述血管支架的所述开窗口，所述抓捕导丝收容于所述血管长鞘内，所述抓捕装置自所述血管长鞘的远端伸入所述血管长鞘内，所述抓捕装置用于与所述抓捕导丝连接，并将所述抓捕导丝从人体血管中撤出。

本申请提供的抓捕导丝、抓捕装置及输送系统，第一延伸段与主体段连接，且连接处为第一连接部，第一延伸段相对主体段弯曲；第二延伸段与第一延伸段连接，且连接处为第二连接部，第二延伸段相对第一延伸段弯曲，第二连接部相对第一连接部更靠近所述抓捕导丝的远端。

当抓捕导丝于血管中被抓捕器抓捕时，可以通过旋转调节主体段，进而带动第一延伸段及第二延伸段旋转，并使得第二延伸段位于血管的中轴线位置，由于第二延伸段的远端朝向远离主体段的方向延伸，以便于抓捕器的线环自第二延伸段的远端套设于第一延伸段上，使得抓捕器的线环套设于抓捕导丝上更加方便。而且，当抓捕器的线环收紧以固定套设于第一延伸段上后，在抓捕器将抓捕导丝从人体血管中撤出的过程中，由于第一延伸段与第二延伸段之间形成第二连接部，抓捕器的线环不容易从第一延伸段滑脱至第二延伸段，能够有效地节省血管瘤的微创介入型体内治疗抓捕以及撤出抓捕导丝的时间，进而减少血管瘤的微创介入手术过程中抓捕导丝刮伤血管内壁的风险。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请实施例提供的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图一；

图2是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图二；

图3是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图三；

图4是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图四；

图5是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图五；

图6是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图六；

图7是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图七；

图8是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图八；

图9是本申请实施例提供的一种输送系统位于目标组织中的示意图九；

图10是本申请实施例提供的一种抓捕装置位于目标组织中的示意图一；

图11是本申请实施例提供的一种抓捕装置位于目标组织中的示意图二；

图12是本申请实施例提供的一种抓捕装置位于目标组织中的示意图三；

图13是本申请实施例提供的一种抓捕导丝位于目标组织中的示意图；

图14是本申请实施例提供的一种主体段的示意图；

图15是本申请实施例提供的一种第一延伸段的示意图；

图16是本申请实施例提供的一种第二延伸段的示意图；

图17是本申请第一实施例提供的一种抓捕导丝的示意图；

图18是本申请第二实施例提供的一种抓捕导丝的示意图；

图19是本申请第三实施例提供的一种抓捕导丝的示意图；

图20是本申请第四实施例提供的一种抓捕导丝的示意图；

图21是本申请第五实施例提供的一种抓捕导丝的示意图；

图22是本申请第六实施例提供的一种抓捕导丝的示意图；

图23是本申请第七实施例提供的一种抓捕导丝的示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施方式中的附图，对本申请实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式仅仅是本申请一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本申请中的实施方式，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本申请保护的范围。

在以下描述中，出于解释的目的，阐述了许多具体细节，以便提供对本申请的透彻理解。然而，对于本领域技术人员显而易见的是，本申请可以在没有这些具体细节或具有等同布置的情况下实施。

“近端”一般是指抓捕导丝靠近操作者的一端，“远端”一般是指抓捕导丝远离操作者的一端，并依据此原理定义抓捕导丝、抓捕装置及输送系统的任一部件的“近端”和“远端”。

“轴向”一般是指抓捕导丝在被输送时的长度方向，“径向”一般是指抓捕导丝的与其“轴向”垂直的方向，并依据此原理定义抓捕导丝、抓捕装置及输送系统的任一部件的“轴向”和“径向”。

本申请实施例以输送系统应用于在介入性治疗肾周型腹主动脉瘤手术为例对本申请进行详细说明。肾周型腹主动脉瘤治疗需为左右肾动脉及肠系膜上动脉开孔防止堵住血流，为此需通过抓捕预埋导丝在体内构筑分支通路，支架收束于输送系统中，通过输送系统输送至目标组织处(血管病变部位)并释放。

下面对输送系统应用于介入性治疗肾周型腹主动脉瘤手术的手术过程进行详细说明。

请参阅图1～图9，输送系统1000包括抓捕装置100、血管支架200(图中的血管支架200与血管只做工作远离的示意，大小和尺寸并不受限于图示)及输送组件300。抓捕装置100包括抓捕导丝10及抓捕器20，抓捕导丝10用于在目标组织2000(例如血管瘤)处构建分支通路，抓捕器20用于抓捕固定抓捕导丝10，并将抓捕导丝10撤出目标组织2000外。血管支架200收束于输送组件300中，经输送组件300输送至目标组织2000处并释放。血管支架200具有用于与目标组织2000处的分支血管导通的开窗口210，以便于血管支架200与目标组织2000处的分支血管(例如肾动脉2100)导通，防止血管支架200堵住分支血管的血液流动。输送组件300包括导引头310、驱动鞘管320及输送鞘管330，导引头310与驱动鞘管320连接并整体穿装于输送鞘管330中，驱动鞘管320驱动导引头310沿输送鞘管330的轴向移动，血管支架200收容于输送鞘管330中，血管支架200的远端与导引头310连接。

第一步，输送系统1000由髂动脉进入人体内肾周病变位置，在驱动鞘管320的驱动下，血管支架200伸出输送鞘管330并于目标组织2000处释放。抓捕导丝10穿装于输送鞘管330内，当抓捕导丝10及血管支架200于目标组织2000释放后，抓捕导丝10的远端(抓捕导丝10远离输送系统1000的操作者的一端)伸出输送鞘管330的远端(输送装置靠近目标组织2000的一端)，伸出输送鞘管330的抓捕导丝10穿设血管支架200的开窗口210进入血管支架200内。

第二步，伸入血管支架200的抓捕导丝10进一步伸出血管支架200，使得抓捕导丝10超出血管支架200的裸支架倒刺部位，通过旋转抓捕导丝10以使抓捕导丝10的远端位于目标组织 2000的中轴线位置，以便于抓捕器20从抓捕导丝10的远端将抓捕导丝10撤出目标组织2000外。

第三步，输送组件300还包括血管长鞘340，血管长鞘340由肱动脉或者颈动脉伸入目标组织2000，抓捕器20自肱动脉或者颈动脉预置好的血管长鞘340中伸入并靠近抓捕导丝10，以便于抓捕器20套设于抓捕导丝10的远端。

第四步，通过调节抓捕器20及抓捕导丝10，使得抓捕器20套设于抓捕导丝10的远端。然后，收紧抓捕器20以使抓捕器20固定套设于抓捕导丝10的远端。最后，撤出抓捕器20进而带动抓捕导丝10的一端从肱动脉或者颈动脉伸出，抓捕导丝10的另一端还留在输送鞘管330内。

第五步，将血管长鞘340沿抓捕导丝10撤出目标组织2000的路线伸入目标组织2000处，血管长鞘340穿设血管支架200的开窗口210，并使得血管长鞘340的远端(血管长鞘340靠近目标组织2000的一端)靠近肾动脉2100。

第六步，输送系统1000还包括泥鳅导丝400，泥鳅导丝400的硬度小于抓捕导丝10，泥鳅导丝400穿装于血管长鞘340中，且泥鳅导丝400的远端(靠近目标组织2000的一端)伸出血管长鞘340的远端，并伸入肾动脉2100中。由于泥鳅导丝400的硬度小于抓捕导丝10，当泥鳅导丝400穿设血管支架200的开窗口210抵触到肾动脉2100边缘时，泥鳅导丝400更容易伸入肾动脉2100中。

第七步，将抓捕导丝10通过抓捕器20完全撤出人体血管。

第八步，推动血管长鞘340，以使血管长鞘340的远端沿泥鳅导丝400伸入肾动脉2100中。

第九步，输送系统1000还包括超硬导丝500，超硬导丝500的硬度大于抓捕导丝10的硬度。超硬导丝500穿装于血管长鞘340内，超硬导丝500自血管长鞘340的远端伸出，用于输送并释放分支血管支架，以使分支血管支架与释放于目标组织2000中的血管支架200连通，支血管支架伸入肾动脉2100中，且支血管支架的另一端通过窗口210与血管支架200连接。与此同时，将泥鳅导丝400从血管长鞘340中撤出。由于超硬导丝500的硬度大于抓捕导丝10的硬度，便于超硬导丝500精准输送并释放分支血管支架。

可以理解的，对于目标组织2000附近的其他动脉，也可以通过以上步骤实现导通，此处不做赘述。

请参阅图10、图11及图12，抓捕装置100包括抓捕导丝10及抓捕器20，当抓捕导丝10于目标组织2000处构建完分支通道后，抓捕器20用于将抓捕导丝10撤出目标组织2000。

在一种具体的实施方式中，抓捕器20包括套管21及穿装于套管21内的线环22，线环22的远端(线环22靠近目标组织2000或抓捕导丝10一端)从套管21的远端(套管21靠近目标组织 2000或抓捕导丝10一端)伸出，线环22的远端呈环状且可收缩。线环22打开时用于套设抓捕导丝10，当线环22套设于抓捕导丝10上之后，在套管21的作用下线环22收紧以固定抓捕导丝 10的远端，通过调节抓捕器20进而将抓捕导丝10撤出目标组织2000。

下面对抓捕器20将抓捕导丝10撤出目标组织2000的过程进行详细描述。

第一步，使得抓捕器20的线环22靠近抓捕导丝10的远端。将抓捕器20沿血管长鞘340中伸入目标组织2000处，并使得抓捕器20的线环22靠近抓捕导丝10。通过调节抓捕导丝10以使抓捕导丝10的远端位于目标组织2000的中轴线附近，然后调节抓捕器20，以使抓捕器20的线环 22打开并位于目标组织2000的中轴线附近。

第二步，使得抓捕器20的线环22套设于抓捕导丝10的远端的外围。进一步调节抓捕导丝 10和抓捕器20，以抓捕器20的线环22套设于抓捕导丝10的远端的外围。

第三步，使得抓捕器20与抓捕导丝10的远端固定。通过套管21的作用收紧线环22，以使线环22固定套设于抓捕导丝10的远端的外围。

第四步，使得抓捕导丝10撤出目标组织2000。通过调节抓捕器20远离目标组织2000，由于抓捕器20的线环22与抓捕导丝10固定连接，进而将抓捕导丝10撤出目标组织2000。

请参阅图13，抓捕导丝10应用于微创介入治疗，用于穿设人体血管并与目标组织2000抵持，进而在人体外与目标组织2000之间构建分支通道。抓捕导丝10包括主体段110、第一延伸段120及第二延伸段130，主体段110、第一延伸段120及第二延伸段130依次连接。其中，主体段110是抓捕导丝10的近端，第二延伸段130是抓捕导丝10的远端，近端是靠近操作者的一端，远端是自由端，并以此定义抓捕导丝10任意零部件的近端和远端。具体的，第一延伸段120 的近端与主体段110的远端连接，第一延伸段120的近端与主体段110的远端的连接处形成第一连接部140，第一延伸段120相对于主体段110弯曲设置，且第一延伸段120的远端远离主体段 110。第二延伸段130的近端与第一延伸段120的远端连接，第二延伸段130的近端与第一延伸段120的远端的连接处形成第二连接部150，第二连接部150相对于第一连接部140更靠近抓捕导丝10的远端，第二延伸段130相对于第一延伸段120朝向远离主体段110的方向弯曲设置。

请参阅图14、图15及图16，在一种具体的实施方式中，主体段110包括由内至外依次设置的主体内芯111及主体涂层112，主体涂层112包覆于至少部分的主体内芯111上。

主体内芯111可以由医疗金属镍钛合金制成，主体涂层112可以由聚四氟乙烯外涂层制成。主体段110采用医疗金属镍钛合金制成，能够保证主体段110接触人体的同时具有高强度的特性，进而保证主体段110在人体中没有断裂的风险。主体涂层112采用聚四氟乙烯外涂层制成，使得主体段110在目标组织2000内运作更顺滑。

在一种具体的实施方式中，第一延伸段120包括由内至外依次设置的第一内芯121、第一镀膜层122及第一涂层123，第一镀膜层122包覆于至少部分的第一内芯121上，第一涂层123 包覆于至少部分的第一镀膜层122上。

第一内芯121可以由医疗金属镍钛合金制成，第一镀膜层122可以由不锈钢制成，第一涂层123可以由聚四氟乙烯外涂层制成。第一内芯121采用医疗金属镍钛合金制成，能够保证第一延伸段120具有一定的弹性，使得在抓捕器20的线环22在撤出抓捕导丝10时能够弯折，进而使得线环22抓捕抓捕导丝10更牢固而减小抓捕导丝10滑脱的风险。第一镀膜层122采用不锈钢制成，能够增强第一延伸段120的强度，保证第一延伸段120不会被抓捕器20的线环22扯断。第一涂层123采用聚四氟乙烯外涂层制成，使得第一延伸段120在目标组织2000内运作更顺滑。

在一种具体的实施方式中，第二延伸段130包括由内至外依次设置的第二内芯131、第二镀膜层132及第二涂层133，第二镀膜层132包覆于至少部分的第二内芯131上，第二涂层133 包覆于至少部分的第二镀膜层132上。

第二内芯131可以由医疗金属镍钛合金制成，第二镀膜层132可以由不锈钢制成，第二涂层133可以由聚四氟乙烯外涂层制成。第二内芯131采用医疗金属镍钛合金制成，能够保证第二延伸段130具有一定的弹性，使得在抓捕器20的线环22在撤出抓捕导丝10时能够弯折，进而使得线环22抓捕抓捕导丝10更牢固而减小抓捕导丝10滑脱的风险。第二镀膜层132采用不锈钢制成，能够增强第二延伸段130的强度，保证第二延伸段130不会被抓捕器20的线环22扯断。第二涂层133采用聚四氟乙烯外涂层制成，使得第二延伸段130在目标组织2000内运作更顺滑。

请参阅图13，抓捕导丝10的主体段110呈直线形，抓捕导丝10的第一延伸段120呈直线形，抓捕导丝10的第二延伸段130呈直线形。

在其他的实施方式中，第一延伸段120可以呈直线形或者曲线形，第二延伸段130可以呈直线形或者曲线形，本申请对此不做限制。例如：第一种，第一延伸段120呈直线形，第二延伸段130呈曲线形；第二种，第一延伸段120呈曲线形，第二延伸段130呈曲线形；第三种，第一延伸段120呈曲线形，第二延伸段130呈直线形。其中，曲线状包括但不限于波浪状或者螺旋状，以使抓捕器20的线环22不易从抓捕导丝10上滑脱，进而提高手术的安全性。优选地，波浪状或者螺旋状皆做圆角处理，以减小抓捕导丝10对目标组织2000内壁的损伤。

主体段110的近端延伸至目标组织2000外，主体段110的远端与第一延伸段120的近端固定连接，且连接处形成第一连接部140。第一延伸段120的远端与第二延伸段130的近端连接，且连接处形成第二连接部150。其中，第二连接部150相对于第一连接部140靠近抓捕导丝10的远端，第二连接部150用于增大抓捕器20的线环22与抓捕导丝10之间的摩擦力，进而减少抓捕器 20在撤出抓捕导丝10的过程中产生线环22与抓捕导丝10滑脱的风险。以目标组织2000的中心轴线为参考，主体段110与第二延伸段130皆沿目标组织2000的中心轴线方向设置，第一延伸段120相对于中心轴线方向倾斜设置，有利于在旋转主体段110的过程中将第二延伸段130旋转至目标组织2000的中间位置，进而便于抓捕器20的抓捕环套设于抓捕导丝10的远端。

在一种具体的实施方式中，第一延伸段120在垂直于目标组织2000的中心轴线的平面上的投影长度大于三分之一目标组织2000内径且小于二分之一目标组织2000内径。当第一延伸段 120在垂直于目标组织2000的中心轴线的平面上的投影长度较小时，通过调节主体段110较难使得第二延伸段130位于目标组织2000的中间位置。当第一延伸段120在垂直于目标组织2000 的中心轴线的平面上的投影长度较大时，通过调节主体段110容易使得第二主体段110位于目标组织2000的内壁之间产生剐蹭，增大手术风险。当第一延伸段120在垂直于目标组织2000 的中心轴线的平面上的投影长度大于三分之一目标组织2000内径且小于二分之一目标组织 2000内径时，通过调整主体段110位于靠近目标组织2000的内壁的位置。一方面，主体段110 位于靠近目标组织2000的内壁的位置使得抓捕导丝10在目标组织2000的中的稳定性更好，有利于减小抓捕导丝10受目标组织2000中血液冲击产生浮动的影响。另一方面，第一延伸段120 在垂直于目标组织2000的中心轴线的平面上的投影长度大于三分之一目标组织2000的内径且小于二分之一目标组织2000的内径，以使第二延伸段130可以位于目标组织2000的中间位置，进而提高抓捕器20的抓捕环套设于抓捕导丝10的效率。

在一种具体的实施方式中，主体段110、第一延伸段120及第二延伸段130位于同一平面内，由于主体段110、第一延伸段120及第二延伸段130位于同一平面内，便于调节主体段110，以使第二延伸段130位于目标组织2000的中间位置。当然，在其他实施方式中，主体段110、第一延伸段120及第二延伸段130可以位于不同平面内，本申请对此不做限制。

主体段110的与第一延伸段120之间形成第一夹角α，第一延伸段120与第二延伸段130之间形成第二夹角β。其中，第一夹角α大于90°且小于180°，第二夹角α大于90°且小于180°。

在一种具体的实施方式中，第一夹角α的取值范围为[130°，140°]，第二夹角β的取值范围为[130°，140°]。当第一夹角α与第二夹角β过小时，抓捕器20在撤出抓捕导丝10的过程中，抓捕导丝10容易与目标组织2000的中心轴线垂直，增大了抓捕导丝10剐蹭损伤目标组织2000的内壁的风险。当第一夹角α与第二夹角β过大时，抓捕器20在撤出抓捕导丝10的过程中，抓捕器20的线环22容易冲脱第二连接部150，线环22从第二延伸段130滑脱导致抓捕器20无法撤出抓捕导丝10，增加了手术时长。因此，当第一夹角α的取值范围为[130°，140°]，第二夹角β的取值范围为[130°，140°]时，能够使得抓捕器20在抓捕的过程中更加牢固可靠，抓捕器20 在撤出抓捕导丝10的过程中不易滑脱且不会对目标组织2000的内壁造成较大的损伤，有利于减少手术时长，提高手术的安全性。当然，在其他的实施方式中，第一夹角α也可以是位于 90°～180°之间的其他角度，第二夹角β也可以是位于90°～180°之间的其他角度，本申请对此不做限制。

在一种具体的实施方式中，第一夹角α为135°，第二夹角β为135°，主体段110与第二延伸段130的夹角为180°(主体段110与第二延伸段130平行设置)。第二延伸段130的长度取值范围为[5mm，10mm]。当第二延伸段130的长度过长时，抓捕导丝10的远端容易剐蹭目标组织 2000的内壁而增大手术风险。当第二延伸段130的长度过短时，抓捕器20的线环22不容易套设于抓捕导丝10的远端而增长手术时间。

在一种具体的实施方式中，主体段110具有至少部分沿直线延伸的主中轴线，第一延伸段 120具有至少部分沿直线延伸的第一中轴线，第二延伸段130具有至少部分沿直线延伸的第二中轴线，主中轴线与第一中轴线形成第一夹角α，所述第二中轴线与所述第一中轴线形成第二夹角β。其中，主体段110的主中轴线为与目标组织2000的中心轴线平行的线。当第一延伸段 120为波浪状时，第一中轴线为第一延伸段120的近端中心点与第一延伸段120的远端中心点之间的连线；当第一延伸段120为螺旋状时，第一中轴线为第一延伸段120的近端螺旋圈的中心点与第一延伸段120的远端螺旋圈的中心点之间的连线。当第二延伸段130为波浪状时，第二中轴线为第二延伸段130的近端中心点与第二延伸段130的远端中心点之间的连线；当第二延伸段130为螺旋状时，第二中轴线为第二延伸段130的近端螺旋圈的中心点与第二延伸段130 的远端螺旋圈的中心点之间的连线。

请参阅图17，在本申请第一实施例中，主体段110呈直线形，第一延伸段120呈直线形，第二延伸段130呈波浪状，以使抓捕器20的线环22不易从抓捕导丝10的远端滑脱，且第二延伸段130的远端为内折结构，以减小第二延伸段130的远端对目标组织2000的内壁的刮伤，进而提高手术的安全性。

请参阅图18，本申请第二实施例提供的抓捕导丝10与本申请第一实施例提供的抓捕导丝 10大致相同，其不同之处在于，本申请第二实施例中，第二延伸段130靠近第一延伸段120的部分呈直线状，第二延伸段130远离第一延伸段120的部分呈波浪状。优选地，第二延伸段130 远离第一延伸段120的部分的中轴线位于同一平面内，其中，第二延伸段130远离第一延伸段 120的部分的中轴线为波浪状部分的横截面中心点的连线，即第二延伸段130远离第一延伸段 120的部分呈平面卷曲状。

请参阅图19，本申请第三实施例提供的抓捕导丝10与本申请第二实施例提供的抓捕导丝 10大致相同，其不同之处在于，本申请第三实施例中，第二延伸段130远离第一延伸段120的部分呈环形卷曲状，且第二延伸段130的远端卷绕于环形卷曲状内部，以减小第二延伸段130 的远端对目标组织2000的内壁的刮伤，进而提高手术的安全性。

请参阅图20，本申请第四实施例提供的抓捕导丝10与本申请第一实施例提供的抓捕导丝 10大致相同，其不同之处在于，本申请第四实施例中，第二延伸段130呈螺旋状，以使抓捕器 20的线环22不易从抓捕导丝10的远端滑脱，进而提高手术的安全性。

请参阅图21，本申请第五实施例提供的抓捕导丝10与本申请第四实施例提供的抓捕导丝 10大致相同，其不同之处在于，本申请第五实施例中，第二延伸段130靠近第一延伸段120的部分呈直线状，第二延伸段130远离第一延伸段120的部分呈螺旋状。优选地，第二延伸段130 远离第一延伸段120的部分的中轴线不位于同一平面内，其中，第二延伸段130远离第一延伸段120的部分的中轴线为螺旋状部分的横截面中心点的连线，即第二延伸段130远离第一延伸段120的部分呈空间卷曲状。

请参阅图22，本申请第六实施例提供的抓捕导丝10与本申请第四实施例提供的抓捕导丝 10大致相同，其不同之处在于，本申请第六实施例中，第二延伸段130的远端为内折结构，以减小第二延伸段130的远端对目标组织2000的内壁的刮伤，进而提高手术的安全性。

请参阅图23，本申请第七实施例提供的抓捕导丝10与本申请第五实施例提供的抓捕导丝 10大致相同，其不同之处在于，本申请第七实施例中，第二延伸段130的远端为内折结构，以减小第二延伸段130的远端对目标组织2000的内壁的刮伤，进而提高手术的安全性。

以上所揭露的仅为本申请较佳实施方式而已，当然不能以此来限定本申请之权利范围，因此依本申请权利要求所作的等同变化，仍属本申请所涵盖的范围，以上各个实施方式中的具体方案可以相互适用。