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一种重建大粗隆翻修组配股骨柄

摘要

本申请涉及医疗器械技术领域,尤其是涉及一种重建大粗隆翻修组配股骨柄,其包括股骨柄近端、髓针、固定板和紧固件;股骨柄近端包括股骨柄主体、股骨颈和连接头,股骨柄主体上设置有用于与股骨远离大粗隆的一侧抵接的第一侧和与第二侧相对的第二侧;固定板包括限位部和尖刺部,限位部上成型有与大粗隆表面抵接的抵接部,限位部与股骨柄主体的第一侧之间存在用于固定大粗隆的容纳空间;限位部上开设有能够供紧固件穿过的限位孔,股骨柄主体上开设有供紧固件旋入的定位孔,定位孔设置在股骨柄主体的第一侧,紧固件依次通过限位孔、大粗隆,旋入至定位孔内。本申请具有改善钢丝固定大粗隆时不稳定的问题,以降低患者受到二次伤害的可能性的效果。

著录项

  • 公开/公告号CN116439881A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2023-07-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN202310423606.5

  • 申请日2023-04-19

  • 分类号A61F2/36(2006.01);A61F2/30(2006.01);

  • 代理机构北京维正专利代理有限公司 11508;

  • 代理人张瑞雪

  • 地址 101149 北京市通州区通州经济开发区南区鑫觅西二路10号

  • 入库时间 2024-01-17 01:16:14

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2023-08-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61F 2/36 专利申请号:2023104236065 申请日:20230419

    实质审查的生效

  • 2023-07-18

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本申请涉及医疗器械技术的领域,尤其是涉及一种重建大粗隆翻修组配股骨柄。

背景技术

股骨是人体中最大的长管状骨,可分为一体两端,即中间的股骨体和位于股骨体两端的端部,股骨的顶端为呈球形的股骨,股骨头的外侧下方较细的部分为股骨颈,股骨颈与股骨体交界处的外侧有一向上的隆起为大转子,又称大粗隆,可以用手触及;与其相对应的部位,一个向内后方突出的隆起称为小转子,又称为小粗隆,又称小粗隆。股骨粗隆间骨折是最常见的骨折之一,采用人工髋关节置换是治疗该种骨折的手段之一。

全髋关节翻修手术是在初次全髋关节置换术失败后,例如假体发生断裂、球头发生碎裂或者因初次置换后无菌性感染、松动等需要再次进行关节置换的手术。临床上在全髋关节翻修时,经常会遇到大粗隆缺损、大粗隆粉碎骨折等情况。针对上述情况,通常需要采取手术治疗。

相关技术中记载的手术治疗方式为,采用张力带钢丝捆绑等简易装置进行固定。但是,钢丝捆绑的缺点是大粗隆固定可靠性较差,钢丝容易松动断裂,无法保证固定的稳定性,因此在恢复时,需要多次进行检查和调整。钢丝一旦断裂,这样就会对患者造成严重的二次伤害,增大患者的痛苦,同时患者无法实现快速康复。

发明内容

为了改善钢丝固定大粗隆时不稳定的问题,以降低患者受到二次伤害的可能性,本申请提供一种重建大粗隆翻修组配股骨柄。

本申请提供的一种重建大粗隆翻修组配股骨柄采用如下的技术方案:

一种重建大粗隆翻修组配股骨柄,包括股骨柄近端、与所述股骨柄近端连接的髓针、固定板和紧固件;

所述股骨柄近端包括股骨柄主体、与所述股骨柄主体连接的股骨颈和与所述股骨颈连接的连接头,所述股骨柄主体上设置有第一侧和第二侧,第一侧与第二侧相对设置,第一侧用于与股骨远离大粗隆的一侧抵接,股骨颈位于所述股骨柄主体的第二侧,所述连接头用于与其他股骨假体连接,所述连接头与所述股骨颈远离所述股骨柄主体的一端连接;

所述固定板包括限位部和与所述限位部连接的尖刺部,所述尖刺部连接在所述限位部远离所述髓针的一端,所述尖刺部用于刺入大粗隆内,所述限位部上成型有用于与大粗隆表面抵接的抵接面,所述限位部与所述股骨柄主体的第一侧之间存在用于固定大粗隆的容纳空间;

所述限位部上开设有能够供所述紧固件穿过的限位孔,所述股骨柄主体上开设有供所述紧固件旋入的定位孔,所述定位孔设置在所述股骨柄主体的第一侧,所述紧固件依次通过所述限位孔、大粗隆,旋入至所述定位孔内。

通过采用上述技术方案,使用时,将股骨柄主体植入在股骨远离大粗隆的一侧,将尖刺部穿入至大粗隆内, 以实现固定板顶部的固定,然后将限位部内侧紧贴在大粗隆外表面,紧固件通过限位孔并穿过大粗隆,最终旋入定位孔,以实现大粗隆整体的良好固定。这样,通过股骨柄主体、尖刺部和限位部,能够实现对大粗隆的包裹,提高了大粗隆固定的稳定性,相较于现有的钢丝固定,本申请改善了钢丝固定大粗隆时不稳定的问题,能够有效地降低患者受到二次伤害的可能性,从而使得患者能够快速康复。

可选的,所述限位部呈圆弧形,所述限位部的开口方向与所述股骨柄主体的第一侧相对。

通过采用上述技术方案,圆弧形的限位部能够更好地与大粗隆的外形契合,更加便于固定板包裹住大粗隆,以起到更好的支撑和固定效果。

可选的,所述限位部远离所述尖刺部的一端连接有贴合部,所述贴合部与所述股骨柄主体的轴线平行设置。

通过采用上述技术方案,贴合部能够与股骨贴合,能够更好地契合人体的股骨结构,贴合部能够起到支撑作用,提高固定板的固定效果,降低发生错位的可能性。

可选的,所述贴合部两侧、所述尖刺部与所述限位部的连接处、所述贴合部和所述限位部的连接处均成型有凸台,所述凸台用于提高所述固定板整体的强度。

通过采用上述技术方案,凸台可以用于提高固定板整体的强度,使得固定板每一部分的连接处具有较高的强度,同时能够提高每一部分的强度,降低发生变形甚至断裂的可能性。

可选的,所述限位部上的所述限位孔设置有多个,多个所述限位孔能够使所述紧固件从大粗隆的不同位置穿入。

通过采用上述技术方案,根据患者大粗隆处的骨质情况不同,可以根据实际情况,选择合适的限位孔穿过大粗隆,具有更高的适应性。

可选的,所述髓针包括直柄和与所述直柄连接的曲柄,所述曲柄呈圆弧形,所述曲柄从与所述直柄的连接的一端到所述曲柄远离所述直柄的一端,所述曲柄沿远离所述股骨柄主体第一侧的方向弯曲延伸。

通过采用上述技术方案,髓针穿入至髓腔内以实现整个股骨柄的固定,曲柄便于在使用过程中进行调节,以满足不同患者的需求。

可选的,所述股骨柄近端与所述髓针可拆卸连接,所述直柄远离所述曲柄的一端成型有锥形块,所述股骨柄主体靠近所述髓针的一端成型有与所述锥形块适配的锥形孔,所述股骨柄近端与所述髓针通过所述锥形块、所述锥形孔实现锥度压紧配合。

通过采用上述技术方案,股骨柄近端与髓针通过锥形块、锥形孔实现锥度压紧配合,以便于植入和组配,同时可以依据股骨近端与远端存在的尺寸差距,对髓针进行调整,适用性更强。

可选的,所述曲柄的周面上成型有多个凸棱,多个所述凸棱沿所述曲柄的周面间隔分布,每个所述凸棱均沿所述曲柄的延伸方向设置。

通过采用上述技术方案,在凸棱的作用下,曲柄的外表面整体呈凹凸不平,能够起到抗旋转的作用,更有益于股骨柄的固定。

可选的,所述曲柄远离所述直柄的一端成型有锥形部,所述锥形部从与所述曲柄连接的一端到远离所述曲柄的一端,所述锥形部的表面到中心的距离逐渐减小。

通过采用上述技术方案,锥形部能够减小曲柄末端的接触面积,髓针更容易穿入至髓腔内。

可选的,所述股骨柄主体远离所述髓针的一端加工有用于把持所述股骨柄主体的把持孔。

通过采用上述技术方案,通过把持孔,能够稳稳地把持住股骨柄主体,便于植入。

综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:

1.本申请中包括股骨柄柄体、固定板和紧固件,固定板包括尖刺部、限位部,限位部呈圆弧形,限位部和股骨柄柄体之间形成有用于固定大粗隆的容纳空间,限位部与大粗隆的外形契合,从而提高固定的稳定性,限位部上开设有供紧固件穿过的限位孔,股骨柄柄体上开设有定位孔。使用方法为:将股骨柄柄体植入在远离大粗隆的一侧,即靠近小粗隆的一侧,将尖刺部穿入至大粗隆内,然后将限位部内侧紧贴在大粗隆外表面,紧固件穿过限位孔并穿过大粗隆,最终旋入定位孔以实现紧固。这样,通过股骨柄柄体、尖刺部和限位部,能够实现对大粗隆的包裹,提高了大粗隆固定的稳定性,相较于现有的钢丝固定,本申请改善了钢丝固定大粗隆时不稳定的问题,能够有效地降低患者受到二次伤害的可能性,从而使得患者能够快速康复;

2.本申请中的股骨柄柄体包括股骨柄近端和髓针,髓针包括直柄和与直柄连接的曲柄,直柄远离曲柄的一端成型有锥形部,股骨柄近端成型有供锥形部插入的锥形孔,这样,股骨柄近端与髓针实现锥度压配,以达到紧固的作用,同时便于实现拆卸,可以依据股骨近端与远端存在的尺寸差距,选择合适的髓针进行配合;

3.本申请中的限位孔设置有多个,根据患者大粗隆处的骨质情况,选择合适的限位孔,将紧固件旋入,以达到良好的固定效果。

附图说明

图1是本申请中的重建大粗隆翻修组配股骨柄的结构示意图;

图2是本申请中的重建大粗隆翻修组配股骨柄的正视图;

图3是本申请中的股骨柄近端的剖视图;

图4是本申请中的固定板的结构示意图;

图5是本申请中的重建大粗隆翻修组配股骨柄的爆炸图;

图6是本申请中的髓针的结构示意图;

图7是图6中A处的放大图。

附图标记说明:1、股骨柄柄体;11、股骨柄近端;111、股骨柄主体;112、股骨颈;113、连接头;114、第一侧;115、第二侧;12、髓针;121、直柄;122、曲柄;2、固定板;21、限位部;211、抵接面;22、尖刺部;23、贴合部;3、紧固件;4、容纳空间;5、限位孔;6、定位孔;7、把持孔;8、凸台;9、锥形块;10、锥形孔;13、凸棱;14、锥形部。

具体实施方式

以下结合附图1-7对本申请做进一步详细说明。

本申请实施例公开一种重建大粗隆翻修组配股骨柄,参照图1和图2,重建大粗隆翻修组配股骨柄包括股骨柄柄体1、固定板2和紧固件3,其中,股骨柄柄体1包括股骨柄近端11和与股骨柄近端11连接的髓针12,固定板2包括限位部21和与限位部21远离髓针12的一端连接的尖刺部22,限位部21上成型有用于与大粗隆表面抵接的抵接面211,限位部21与股骨柄近端11之间存在用于固定大粗隆的容纳空间4。限位部21上开设有能够供紧固件3穿过的限位孔5,股骨柄主体111上开设有供紧固件3旋入的定位孔6。

当大粗隆出现骨折或者缺损情况时,股骨柄近端11植入至股骨远离大粗隆的一侧并与其他股骨假体连接,将髓针12穿入至髓腔内以实现远端固定,然后将尖刺部22刺入至大粗隆中,以实现固定板2顶部的固定,再将固定板2上的抵接部与大粗隆的表面贴合,使得大粗隆位于容纳空间4内,紧固件3依次通过限位孔5、大粗隆,最终旋入至定位孔6内,以实现整个固定板2的固定。这样,固定板2能够对大粗隆进行包裹,具有更高的固定稳定性,能够有效地降低患者受到二次伤害的可能性,从而使得患者能够快速康复。

具体的,参照图2和图3,股骨柄近端11包括股骨柄主体111、与股骨柄主体111连接的股骨颈112和与股骨颈112远离股骨柄主体111一端连接的连接头113,股骨柄主体111上设置有第一侧114和第二侧115,第一侧114与第二侧115相对设置,第一侧114用于与股骨远离大粗隆的一侧抵接,定位孔6开设在股骨柄主体111的第一侧114,股骨颈112位于股骨柄主体111的第二侧115,股骨颈112从靠近股骨柄主体111的一端到远离股骨柄主体111的一端,股骨颈112的高度逐渐升高。连接头113用于与其他股骨假体连接,例如:球头。这样,紧固件3与股骨颈112位于同一平面内,提高了连接的稳定性,使得固定板2具有更好的固定效果。

参照图1和图2,股骨柄主体111远离髓针12的一端加工有把持孔7,通过把持孔7,能够稳定地把持住股骨柄主体111,以便于植入。

参照图2和图4,限位部21呈圆弧形,限位部21的开口方向与股骨柄主体111的第一侧114相对,抵接面211与限位部21靠近股骨柄主体111的一侧,尖刺部22的连接方向与限位部21的延伸方向一致。圆弧形的限位部21能够更好地与大粗隆的外形契合,更加便于固定板2包裹住大粗隆,对大粗隆能够起到更好的支撑和固定效果。

限位部21上的所述限位孔5设置有多个,本实施例中,仅以四个为例进行说明,多个调节孔可以沿限位部21的长度方向均匀交错间隔分布,可以沿限位部21的长度方向呈线性均匀间隔分布。本实施例中,以多个调节孔可以沿限位部21的长度方向呈线性均匀相连分布为例进行说明,这样可以提高限位部21的强度。根据患者大粗隆处的骨质情况不同,可以根据实际情况,选择合适的限位孔5穿过大粗隆,具有更高的适应性。本实施例中,紧固件3选用的是螺钉,当然,也可以选用满足要求的零部件。

限位部21远离尖刺部22的一端连接有贴合部23,贴合部23与股骨柄主体111的轴线平行设置。贴合部23能够与股骨贴合,能够更好地契合人体的股骨结构,贴合部23能够起到支撑作用,提高固定板2的固定效果,降低发生错位的可能性。

需要指出的是,参照图4,贴合部23两侧、尖刺部22与限位部21的连接处、贴合部23与限位部21的连接处均成型有凸台8。凸台8可以用于提高固定板2整体的强度,使得固定板2每一部分的连接处具有较高的强度,同时能够提高每一部分的强度,提高固定板2整体的抗变形、抗断裂的能力。

具体的,参照图5,髓针12包括直柄121和与直柄121连接的曲柄122,曲柄122整体呈圆弧形,曲柄122从与直柄121连接的一端到曲柄122远离直柄121的一端,曲柄122沿远离股骨柄主体111第一侧114的方向弯曲延伸。圆弧形的髓针12更契合人体的股骨结构,更加便于将髓针12植入至人体的髓腔内,以实现髓针12固定的牢固性。

进一步地,参照图3和图5,股骨柄近端11能够与髓针12可拆卸连接,直柄121远离曲柄122的一端成型有锥形块9,股骨柄主体111靠近髓针12的一端成型有与锥形块9适配的锥形孔10。股骨柄近端11通过锥形块9、锥形孔10与髓针12实现锥度压紧配合,以便于植入和组配,组配方式简单牢固,同时每个患者股骨情况的不同,即股骨近端与远端存在的尺寸差距,对髓针12进行调整,以满足患者需求,实用性和适用性更强。

需要指出的是,参照图6和图7,曲柄122的周面上成型有多个凸棱13,多个凸棱13沿曲柄122的周面间隔分布,每个凸棱13均沿曲柄122的延伸方向设置。在凸棱13的作用下,曲柄122的周面呈凹凸不平的状态,当曲柄122插入至髓腔内后,凸棱13能够提高曲柄122的抗旋转的能力,使得髓针12固定更加稳定。

曲柄122远离直柄121的一端成型有锥形部14,锥形部14从与曲柄122连接的一端到远离曲柄122的一端,锥形部14的表面到中心的距离逐渐减小。锥形部14能够减小曲柄122末端的接触面积,更加便于曲柄122穿入至髓腔内。

参照图1,固定板2、紧固件3、股骨柄近端11和髓针12可以采用医用钛合金材料或钴铬钼合金。本实施例中,对固定板2、紧固件3、股骨柄近端11和髓针12的具体材料类型不做限制。

根据患者大粗隆处的情况,本申请可以进行选择性使用。当患者大粗隆出现骨折或者缺损情况时,固定板2、紧固件3、股骨柄近端11和髓针12需要一同使用;当患者的大粗隆完好时,便可以仅单独使用股骨柄近端11和髓针12,这样便提高了本装置的适用性和实用性。

本申请实施例一种重建大粗隆翻修组配股骨柄的实施原理为:当大粗隆出现骨折或者缺损情况时,将曲柄122穿设至髓腔内,将连接头113与球头连接,通过锥形块9和锥形孔10,将股骨柄近端11与髓针12组配,以实现将股骨柄柄体1植入至股骨远离大粗隆的一侧;然后将尖刺部22刺入至大粗隆中,并将限位部21紧贴大粗隆外表面,通过紧固件3将固定板2与股骨柄近端11连接紧固。这样,通过限位部21能够实现对大粗隆的包裹,提高了大粗隆固定的稳定性,从而改善了现有的钢丝固定大粗隆时不稳定的问题,能够有效地降低患者受到二次伤害的可能性,从而使得患者能够快速康复。

以上均为本申请的较佳实施例,并非依此限制本申请的保护范围,故:凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本申请的保护范围之内。

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