纤溶酶可裂解的PSD-95抑制剂与再灌注联合治疗中风

摘要

PSD‑95的肽抑制剂Tat‑NR2B9c被溶栓剂诱导的血清蛋白酶(纤溶酶)切割。相反，Tat‑NR2B9c对溶栓剂的活性没有不利影响。可以通过几种方法减少或避免溶栓剂对Tat‑NR2B9c的失活，包括间隔施用相应的药物以避免Tat‑NR2B9c和纤溶酶之间血浆停留的实质性重叠，使用机械而不是溶栓再灌注或使用抑制PSD‑95、不受纤溶酶裂解的活性剂，例如Tat‑NR2B9c的D氨基酸变体。