一种RGD肽修饰的肿瘤靶向聚合物及其制备方法和应用

摘要

本发明属于纳米生物医药材料领域，涉及一种RGD肽修饰的肿瘤靶向聚合物及其制备方法和应用。具体包括一种肿瘤主动靶向的RGD肽‑聚乙二醇‑芴甲氧基羰酰基(RGD‑PEG‑Fmoc)通过RGD肽与肿瘤细胞表面的整合素受体的相互作用实现肿瘤靶向，可将其作为药物递送载体，构建肿瘤靶向释药系统。本发明通过自组装法包载丝裂霉素C(MMC)构建了RGD‑PEG‑Fmoc/MMC纳米释药系统，其制备方法简便经济，所得纳米胶束粒径较小，颗粒圆整，大小均一，具有较好的发展前景。