一种新的小鼠视觉诱发电位记录方法

摘要

本发明公开了一种新的小鼠视觉诱发电位记录方法。本发明方法可以记录波形好、振幅大的VEP，提示VEP受活性电极位置影响较大。在视网膜神经节细胞缺失的C57或CD1视神经夹伤模型小鼠以及Brn3bAP/AP突变小鼠中，VEP振幅显著降低。本发明方法非常可靠和稳定，尤其适用于检测RGC数量减少、功能障碍或与大脑连接障碍的视觉反应。本发明方法与现有的皮下方法(SUB)相比，可记录到相对稳定、波形良好、波幅更大的VEP；与颅骨预植入螺钉记录方法相比，可减少预植入螺钉对小鼠脑组织的损伤。