一种帕罗韦德的氮杂双环医药中间体的制备方法及中间体

摘要

本发明公开了一种帕罗韦德的氮杂双环医药中间体的制备方法，其包括：环化、酰胺化反应的步骤，将通式(III)所示的化合物进行环化、酰胺化反应得到结构式(VI)所示的环化产物，其中，X1、X2相同或不同，选自卤素。本发明的通式(III)所示的化合物可通过贲亭酸甲酯较容易的获得，通式(III)所示的化合物在强碱作用下关环，然后与氨气在高温下反应形成结构式(VI)所示的环化产物，经还原反应，可得到结构式(VII)所示的化合物(即6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷)。本发明具有原料易得，对环境友好，且操作简便的特点，适合工业化生产。