一类3-吡喃取代特特拉姆酸类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用

摘要

本发明从深海海洋真菌(Lecanicillium fusisporum)GXIMD00542发酵产物中，提取得到结构新颖的一类3‑吡喃取代特特拉姆酸类化合物lecanicilliumin A、lecanicilliumin B、lecanicilliuminE、lecanicilliumin F，结构式见式(Ⅰ)‑式(Ⅳ)。四种新化合物能够显著抑制脂多糖诱导的NF‑κB升高。上述的几种化合物可以用于制备NF‑κB抑制剂，对研究和开发抗炎药物具有重要的作用，可以用于治疗慢性炎症性疾病，如哮喘、类风湿性关节炎和炎症性肠病等。