一种HEK293TS悬浮细胞的慢病毒滴度检测方法

摘要

本发明公开了一种HEK293TS悬浮细胞的慢病毒滴度检测方法，其包括以下步骤：调整HEK293TS悬浮细胞密度并混匀；取适量HEK293TS悬浮细胞铺于24孔板中；将慢病毒液预稀释若干倍，在24孔板的每孔加入适量的预稀释病毒液，再补加适量的病毒稀释液，使各个孔内病毒液的体积相同；使用CO2摇床对HEK293TS细胞进行培养，分别培养0h、24h、48h后，分别检测0h、24h后的活细胞密度和细胞活率，并流式检测培养48h后的病毒的滴度。本发明的检测方法，操作简单，检测周期短，检测通量高，且能避免HEK293T贴壁细胞培养存在的血清批间差异问题；本发明的病毒稀释液不会造成HEK293TS悬浮细胞的细胞活率和活细胞密度的下降；本发明采用CO2摇床对病毒进行培养，提高了细胞活率、活细胞密度和FACS感染滴度。