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单基因病名称的推荐方法和系统

摘要

本发明公开一种单基因病名称的推荐方法和系统,能够精准、高效、全面的推荐出用户所患的单基因病名称。该方法包括:将用户输入的特征集合I中的临床特征在标准化临床特征表型树上的节点标记;遍历特征关系数据库中的第n个单基因病名称,将其对应特征集合A中的标准临床特征在标准化临床特征表型树上的节点标记;基于标准化临床特征表型树上的节点标记,从特征集合A中匹配出与特征集合I每个临床特征一一对应的最佳标准临床特征;分别计算每个临床特征与对应最佳标准临床特征链路的离散增量,并累加得到总离散增量;令n=n+1重新遍历特征关系数据库中的第n个单基因病名称,直至特征关系数据库中的单基因病名称遍历完毕,将特征集合I与每个特征集合A对应的总离散增量汇总排序,输出最小总离散增量对应的单基因病名称。

著录项

  • 公开/公告号CN113488103A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-10-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 国家卫生健康委科学技术研究所;

    申请/专利号CN202110641197.7

  • 申请日2021-06-09

  • 分类号G16B20/20(20190101);G16B20/50(20190101);G16B50/00(20190101);G16H50/70(20180101);

  • 代理机构11111 北京市万慧达律师事务所;

  • 代理人刘伟

  • 地址 100081 北京市海淀区大慧寺路12号

  • 入库时间 2023-06-19 12:49:58

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