一种拉氧头孢7位侧链的制备方法

摘要

本发明公开了一种拉氧头孢7位侧链的制备方法，包括以下步骤以对羟基苯乙酸为起始原料，溶于有机溶剂，在酸催化下，和二氢吡喃进行羟基保护反应，经过水洗等后处理纯化后，再与对甲氧基苄醇发生酯化反应得到中间体(I)，将中间体(I)溶于惰性溶剂，先加入对甲氧基苄醇，再加入酸催化剂，回流酯化得到中间体(II)，中间体(II)在有机强碱作用下，通入二氧化碳反应而得到拉氧头孢位侧链。本发明的所用各个物料廉价易得，成本低；反应条件温和，能耗低，有利于工业化生产、且污染小；所得产品纯度高达98％，稳定性好，新型结构的合成，有利于后续合成拉氧头孢酸的过程简化，制备出的拉氧头孢酸杂质数量少，产率高。