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3-芳基-4-烷氧基苄胺衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种3‑芳基‑4‑烷氧基苄胺衍生物,其分子结构如下式(I)所示,式(I)中,R1为氢或者氟;R2为氯、氟或者甲氧基;R3为氢、氯、氟、甲氧基或者二甲氨基;X与Y为氮原子(N)或者含有一个氢的碳(CH)。本发明所述的3‑芳基‑4‑烷氧基苄胺衍生物可通过3‑芳基‑4‑烷氧基苯甲醛与取代胺进行还原胺化反应获得。本发明所述的3‑芳基‑4‑烷氧基苄胺衍生物具有磷酸二酯酶IV抑制活性,能有效抑制LPS诱导的BV‑2细胞促炎性细胞因子的生成,对MPP+诱导的SY5Y细胞凋亡具有保护作用。

著录项

  • 公开/公告号CN108976107A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-12-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南方医科大学;

    申请/专利号CN201810964371.X

  • 发明设计人 周中振;徐江平;黄昌;汪海涛;

    申请日2018-08-23

  • 分类号C07C45/68(20060101);C07C47/575(20060101);C07C213/02(20060101);C07C217/58(20060101);C07C217/84(20060101);C07C227/18(20060101);C07C229/56(20060101);C07C229/60(20060101);C07D213/74(20060101);A61P29/00(20060101);

  • 代理机构44244 广州市天河庐阳专利事务所(普通合伙);

  • 代理人胡济元

  • 地址 510515 广东省广州市白云区沙太南路1023号

  • 入库时间 2023-06-19 07:37:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07C45/68 申请日:20180823

    实质审查的生效

  • 2018-12-11

    公开

    公开

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