复合磁性材料、使用其的线圈部件以及复合磁性材料的制造方法

摘要

本发明提供一种复合磁性材料，其具备由软磁性金属形成的多个第1粒子和介于多个第1粒子间的多个第2粒子。多个第2粒子分别具有第1固相和第2固相。该复合磁性材料具有高磁特性。

说明书

技术领域

本发明涉及磁特性优异的复合磁性材料、使用其的线圈部件以及复合磁性材料的制造方法。

背景技术

专利文献1公开将第1粒子、第2粒子和绝缘粒子混合而成的以往的复合磁性材料。

在专利文献1所公开的复合磁性材料中，并未得到充分高的磁特性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：美国专利申请公开第2010/0289609号说明书

发明内容

复合磁性材料具备由软磁性金属形成的多个第1粒子和介于多个第1粒子间的多个第2粒子。多个第2粒子分别具有第1固相和第2固相。

通过采用上述的构成，从而可以实现高磁特性。

附图说明

图1是本发明的实施方式的复合磁性材料的剖视图。

图2A是实施方式中的复合磁性材料的第2粒子的剖视图。

图2B是实施方式中的复合磁性材料的其他第2粒子的剖视图。

图2C是实施方式中的复合磁性材料的另一其他第2粒子的剖视图。

图3是实施方式的复合磁性材料的剖视图。

图4是实施方式中的其他复合磁性材料的剖视图。

图5是本发明的实施方式中的另一其他复合磁性材料的剖视图。

图6是本发明的实施方式的线圈部件的分解立体图。

具体实施方式

图1是实施方式的复合磁性材料5的剖视图。本实施方式的复合磁性材料5具备由软磁性金属形成的多个第1粒子1和介于多个第1粒子1间的多个第2粒子2。多个第2粒子2分别具有第1固相3和第2固相4。

第1固相3和第2固相4由不同的粒子构成，与仅混合有2个粒子的复合磁性材料相比，在复合磁性材料5中形成在粒子间的空隙减小。通过减小空隙，从而可以提高由软磁性金属形成的多个第1粒子的填充率。

对多个第2粒子2进行详细地说明。多个第2粒子2的第1固相3由绝缘物形成，第2固相4由磁性材料形成。通过形成这样的构成，从而不仅提高由软磁性金属形成的多个第1粒子1的填充率，而且还可以提高由磁性材料形成的第2固相4的填充率。

进而，利用由绝缘物形成的第1固相3会妨碍由软磁性金属形成的多个第1粒子1彼此的接触、由磁性材料形成的第2固相4彼此的接触及由软磁性金属形成的多个第1粒子1与由磁性材料形成的第2固相4的接触，因此可以抑制涡电流的产生。

作为由磁性材料形成的第2固相4可列举金属。作为金属的具体例，由Fe、Co及Ni中的1种单质金属形成。Fe、Co及Ni具有磁性，因此有助于复合磁性材料5的高磁特性。

另外，作为金属的其他具体例，可列举Fe－Si系合金、Fe－Si－Al系合金、Fe－Si－Cr系合金或Fe－Ni系合金。这些合金也具有磁性，有助于复合磁性材料5的高磁特性。

另外，如图1所示，多个第2粒子2可以使各个粒子之间的一部分物理性键合。此时，多个第2粒子2的第1固相3彼此或第2固相4彼此键合。通过使多个第2粒子2彼此物理性地键合，从而可以提高复合磁性材料5的机械强度。另外，也可以使第1固相3与第2固相4物理性地键合来提高复合磁性材料5的机械强度。

予以说明，本实施方式的多个第2粒子2并不是指一个固相被覆于另一个固相的表面而成的2层结构，而是指在观察其剖面时就连内部也形成有固相的结构。图2A是实施方式中的复合磁性材料5的第2粒子的剖视图。图2B是实施方式中的复合磁性材料5的其他第2粒子的剖视图。图2C是实施方式中的复合磁性材料5的又一其他第2粒子的剖视图。如图2A～图2C所示，就多个第2粒子2而言，在其切断剖面中，第1固相3及第2固相4不仅形成在多个第2粒子2的表面，而就连内部也形成各相。

作为由绝缘物形成的第1固相3，可列举氧化物。作为氧化物的具体例，可列举包含Al、Cr、Ti、Mg、Si及Ca中的至少1种元素的氧化物。更详细而言，可列举Al₂O₃、Cr₂O₃、TiO、MgO或SiO₂；或者包含多种上述元素而成的复合氧化物。

以上的本实施方式中的复合磁性材料5利用后述的惰性气氛的热处理来形成。

对多个第1粒子1进行详细地说明。图3为复合磁性材料5的剖视图，尤其表示多个第1粒子1。在由软磁性金属形成的多个第1粒子1的表面也可以设置包含Al、Cr、Ti、Mg、Si或Ca的氧化被膜6。作为氧化被膜6的具体例，可列举Al₂O₃、Cr₂O₃、TiO₂、MgO或SiO₂；或者包含上述元素的复合氧化物。通过在由软磁性金属形成的多个第1粒子1的表面设置氧化被膜6，从而妨碍由软磁性金属形成的多个第1粒子1彼此的接触、或者由软磁性金属形成的多个第1粒子1与由磁性材料形成的第2固相4的接触，因此可以抑制涡电流的产生。作为氧化被膜6的厚度，优选为10nm以上且500nm以下。

予以说明，就本实施方式中的氧化被膜6而言，通过将由软磁性金属形成的多个第1粒子1中所含的金属的一部分进行热处理使其氧化，从而在多个第1粒子1的表面形成，也可以将包含由软磁性金属形成的多个第1粒子1中所不含有的金属的氧化物作为氧化被膜6。

图4是实施方式的其他复合磁性材料5的剖视图。复合磁性材料5可以如图4所示那样在多个第2粒子2间进一步具备由绝缘物形成的多个第3粒子8。

多个第3粒子8具有与多个第2粒子2的第1固相3及第2固相4两者不同的晶体结构，作为具体例，可列举各种铁氧体材料。更详细而言，可列举Mn－Zn系铁氧体、Ni－Zn系铁氧体、Mg－Zn系铁氧体以及铁尖晶石等尖晶石型铁氧体。另外，也可以制成在铁尖晶石中添加各种元素而成的具有磁性的尖晶石型铁氧体。

另外，多个第3粒子8可以被多个第2粒子2包围。

在此，例如，在使用FeAl₂O₄作为在形成多个第2粒子2的工序中的起始原料的情况下，若采用后述的热处理工艺，则形成包含Al的氧化物作为第1固相3，并且形成Fe作为第2固相4。

具体而言，在FeAl₂O₄处于不活泼气氛中且其温度为1000℃时，原料的FeAl₂O₄的一部分被还原，形成包含Al的氧化物作为第1固相3，并且形成Fe作为第2固相4。另外，通过不使所有的FeAl₂O₄反应而直接残留FeAl₂O₄的一部分，从而可以得到多个第3粒子8作为绝缘材料。通过残留多个第3粒子8作为绝缘材料，从而使由软磁性金属形成的多个第1粒子1间绝缘的绝缘成分变多，可以抑制涡电流的产生。进而，可以使多个第3粒子8的每单位体积的数量随着远离由软磁性金属形成的多个第1粒子1而增多。

如图3所示，复合磁性材料5可以在多个第1粒子1与多个第2粒子2之间设置多个空隙7。多个空隙7可以彼此连通。

图5为实施方式中的另一其他复合磁性材料5的剖视图。图5中，图5所示的复合磁性材料5在多个空隙7设置有机树脂9。通过使有机树脂9渗透到多个空隙7并固化，从而使由软磁性金属形成的多个第1粒子1及多个第2粒子2间的粘结力提高，可以提高复合磁性材料5的机械强度。另外，通过使多个空隙7连通，从而使有机树脂9容易渗透到复合磁性材料5中，有助于缩短制造工艺中的加工时间(lead time)。

对本实施方式的由软磁性金属形成的多个第1粒子1进行说明。

作为该软磁性金属的具体例，可列举至少包含磁性材料的Fe、Co及Ni的单质金属。另外，作为其他具体例，可列举Fe－Si系合金、Fe－Si－Al系合金、Fe－Si－Cr系合金或Fe－Ni系合金。另外，作为由软磁性金属形成的多个第1粒子1的平均粒径，优选为1μm以上且100μm以下的范围。通过将由软磁性金属形成的多个第1粒子1的平均粒径设为1μm以上，从而在制造工艺中多个第1粒子1不会凝聚而与其他材料混合、分散时，多个第1粒子1彼此相互分离，可以形成独立的1个粒子。另外，复合磁性材料5的涡电流损失与涡电流流过的部分的尺寸的平方成比例地增大。基于以上情况，为了在涡电流发生时极力地降低其影响，因此优选将多个第1粒子1的平均粒径设为100μm以下左右。更优选的是：通过将多个第1粒子1的平均粒径设为3μm以上且50μm以下左右的范围，从而可以抑制多个第1粒子1的凝聚，并且可以抑制涡电流的发生。

予以说明，平均粒径的值有时因其测定方法等而产生误差，因此上述的优选的平均粒径的范围也有可能偏离误差的范围。

另外，作为多个第2粒子2的平均粒径，并无特别限定，优选小于多个第1粒子1的平均粒径。通过这样的构成，从而由氧化物形成的第1固相3在由软磁性金属形成的第1粒子1间发挥高绝缘效果，可以抑制涡电流的产生。

予以说明，本实施方式的多个第1粒子1及多个第2粒子2的平均粒径是指从复合磁性材料5的切断剖面测定时的值。该平均粒径是指：使用图像解析装置将任意的切断剖面的200个以上的第1粒子1或多个第2粒子2换算为圆等量直径而积分达到整体的50％时的值。

予以说明，多个第2粒子2的第1固相3与第2固相4及氧化被膜6的材料组成可以利用基于XMA(X－ray Micro Analyzer)的元素分析观察复合磁性材料5的切断剖面。

图6为使用了复合磁性材料5的线圈部件11的立体图。线圈部件11具备包围复合磁性材料5的至少一部分而卷绕成的线圈10。在实施方式中，包围复合磁性材料5的一部分5P而卷绕成线圈10。对于实施方式的复合磁性材料5而言，磁性材料的填充率高，可以抑制涡电流的产生，因此有助于线圈部件11的小型化或低背化。

以下对本实施方式的复合磁性材料5的制造方法进行说明。

首先，作为由软磁性金属形成的多个第1粒子1，准备平均粒径为30μm、Si为10.0重量份、Al为5.0重量份、Bal.Fe为的组成的Fe－Si－Al合金粉末。该Fe－Si－Al合金粉末是利用气雾化法制作的合金粉末。多个第2粒子2为FeAl₂O₄粒子，平均粒径为0.2μm。作为多个第2粒子的FeAl₂O₄粉末的添加于作为多个第1粒子1的Fe－Si－Al合金粉末时的第1添加量按照相对于100重量份多个第1粒子1为15重量份的量来准备。将该Fe－Si－Al合金粉末与FeAl₂O₄粉末混合并使其相互分散，再将丙烯酸类树脂和有机溶剂混合后，利用旋转球磨机进行分散，得到混合材料。

予以说明，将由多个第1粒子1形成的Fe－Si－Al合金粉末、由多个第2粒子形成的FeAl₂O₄粉末、丙烯酸类树脂和有机溶剂混合进行分散的顺序并无特别限定。

予以说明，作为上述的起始原料的Fe－Si－Al合金粉末和FeAl₂O₄粉末的平均粒径是利用激光衍射散射法测定的D50的值，其与上述复合磁性材料5的由切断剖面换算得到的平均粒径不同。

接着，将该混合材料在8ton/cm²的压力下加压成形为规定的形状，得到成形体。

接着，将该成形体在惰性气氛即氮气气氛中且温度为1200℃实施5小时的热处理，由此将由加压成形引入到Fe－Si－Al合金粉末中的加工应变释放。再利用该热处理使氧从FeAl₂O₄粉末脱离，形成具备包含作为第1固相3的Fe和作为第2固相4的Al的氧化物形式的2个固相的多个第2粒子2。

予以说明，优选将上述的热处理的温度设为1000℃以上且1300℃以下的范围、并且将热处理的时间设为0.5小时以上且6小时以下。

另外，通过在比上述的热处理的温度低1000℃左右的温度下进行热处理，从而可以不使全部的FeAl₂O₄粉末反应而使FeAl₂O₄粉末的一部分以多个第3粒子8的形式残留。多个第3粒子8作为妨碍多个第1粒子1彼此接触的绝缘物发挥功能。使FeAl₂O₄粉末以多个第3粒子8的形式残留时的热处理优选将温度设为600℃以上且1200℃以下、并且将热处理的时间设为0.5小时以上～6小时以下。

另外，通过在将Fe－Si－Al合金粉末与其他材料混合之前预先在氧气气氛在高温下实施热处理，从而可以在多个第1粒子1的表面设置图3所示的氧化被膜6。在多个第1粒子1的表面设置氧化被膜6的热处理优选将温度设为500℃以上且1200℃以下、并且将热处理的时间设为0.5小时以上～6小时以下。

如以上那样，本实施方式的复合磁性材料5通过使多个第2粒子2分别为由绝缘物形成的第1固相3和由磁性材料形成的第2固相4，从而降低形成在各粒子间的多个空隙7，并可以使复合磁性材料5中包含大量作为磁性材料的第1粒子及第2固相4。

此外，由于第1固相3的绝缘物妨碍多个第1粒子1的软磁性金属彼此的接触、第2固相4彼此的接触或多个第1粒子1与第2固相4的接触，因此可以抑制涡电流的产生。

产业上的可利用性

本实施方式的复合磁性材料可以实现高磁特性，在可以有效用于具备各种磁性材料的线圈部件。

符号说明

1 多个第1粒子

2 多个第2粒子

3 第1固相

4 第2固相

5 复合磁性材料

6 氧化被膜

7 多个空隙

8 多个第3粒子

9 有机树脂

10线圈

11线圈部件