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剩余污泥厌氧发酵混合物实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱氮除磷的方法

摘要

本发明公开了剩余污泥厌氧发酵混合物实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱氮除磷的方法,属于污泥生化处理及城市污水处理领域。本发明将剩余污泥厌氧发酵的混合物(WAS-FM)泵入处理低C/N、C/P生活污水的序批式反应器SBR,通过聚磷菌厌氧释磷、聚磷菌吸磷、硝化菌硝化,反硝化细菌进行反硝化以及同步硝化反硝化、反硝化吸磷作用,最终达到生活污水深度脱氮除磷的目的。该发明利用剩余污泥厌氧发酵混合物既实现了低C/N、低C/P生活污水深度脱氮除磷,同时又省略了传统利用剩余污泥厌氧发酵物,将污泥、发酵液分离的过程。具有节约碳源,脱氮除磷效率高、降低运行成本的优点。

著录项

  • 公开/公告号CN105016470A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-11-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京工业大学;

    申请/专利号CN201510544062.3

  • 发明设计人 彭永臻;袁悦;刘晔;王淑莹;

    申请日2015-08-28

  • 分类号C02F3/30(20060101);

  • 代理机构11203 北京思海天达知识产权代理有限公司;

  • 代理人刘萍

  • 地址 100124 北京市朝阳区平乐园100号

  • 入库时间 2023-12-18 11:47:40

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-04-26

    授权

    授权

  • 2015-12-02

    实质审查的生效 IPC(主分类):C02F3/30 申请日:20150828

    实质审查的生效

  • 2015-11-04

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明公开了剩余污泥厌氧发酵混合物实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱氮除磷 的方法,属于污泥生化处理及城市污水处理领域。

背景技术

城市生活污水中含有较高浓度的氮磷,如果污水未经处理直接排放,必然会引起水 体的富营养化。氮磷的去除大多是通过生物作用去除——其中氮的去除首先被自养硝化细 菌转化成氧化态氮NOx-,接着在异养反硝化细菌的作用下,利用溶解性COD提供的电子, 被转化生成氮气(N2);磷的去除包括厌氧释磷和好氧吸磷两个阶段:在厌氧阶段,聚磷 菌利用优质碳源短链脂肪酸——SCFAs大量释磷,在好氧阶段,聚磷菌超其生理需要的吸 收磷。无论脱氮还是除磷,可碳源含量的多少是能否高效去除污水中氮和磷的关键。然而 我国城市污水普遍存在溶解性COD含量不足,难以为生物脱氮除磷提供所需碳源的情况。 城市污水处理厂通过添加化学药剂(如,乙酸钠、葡萄糖)提高碳源,以达到良好的出水 效果,但是添加药剂的费用较高。

为了降低此费用,研究者便通过开发污水处理厂系统内的碳源——剩余污泥厌氧发 酵,满足生物脱氮除磷的需要。污泥厌氧发酵产生的短链脂肪酸(SCFAs),是生物脱氮 除磷过程中易于利用的碳源。而pH是影响污泥发酵的重要因素之一,研究发现碱性条件 下剩余污泥厌氧发酵会产生大量的SCFAs,并且生物利用开发出的剩余污泥内碳源,能很 好的脱氮除磷。但是这个过程中会将发酵液和污泥分离,只选择利用发酵液。EPS是决定 活性污泥絮体物化性质和生物性质的关键物质。直接影响着污泥的吸附性能、絮凝性能、 沉降性能及脱水性能等。污泥进行厌氧发酵时,EPS分解以及细胞的细胞壁破坏,导致污 泥粘性增大,难于自然沉淀分离,要想分离,需采用离心机分离,如此一来运行费用成本 增加。

剩余污泥厌氧发酵混合物实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱氮除磷的方法,具有 如下优点:1)省略了传统利用剩余污泥厌氧发酵物将污泥、发酵液分离的过程;2)为低 C/N、C/P城市生活污水提供碳源,不但降低了外加药剂的费用,还提高了脱氮除磷的效率, 同时也处理了剩余污泥发酵混合物中的氮磷;3)碱性发酵混合物的投加给硝化过程提供 了碱度;4)剩余污泥发酵混合物在处理低C/N、C/P城市生活污水的序批式反应器SBR 中可进一步减量。

发明内容

本发明将剩余污泥厌氧发酵的混合物泵入处理低C/N、C/P生活污水的序批式反应器 SBR中,聚磷菌利用WAS-FM和生活污水中的丰富碳源进行大量释磷;接下来通过同步 硝化反硝化作用、聚磷菌吸磷以及反硝化吸磷的作用,最终达到生活污水深度脱氮除磷。

本发明通过以下技术方案来实现:

剩余污泥厌氧发酵混合物实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱氮除磷的方法,应用 如下装置,该装置包括剩余污泥通过第一泵蠕动泵(1)泵入剩余污泥发酵罐(2),剩余 污泥发酵罐(2)内安装第一搅拌器(3)、温度控制装置(4)、第一pH控制器(5); 剩余污泥发酵罐(2)与发酵混合物储存罐(8)连接,发酵混合物储存罐(8)通过第二 蠕动泵(9)与序批式反应器SBR(12)连接;污水水箱(10)通过第三蠕动泵(11)与 序批式反应器SBR(12)连接。序批式反应器SBR(12)中安装第二搅拌器(13)、溶解 氧控制器(14)和第二pH控制器(15);序批式反应器SBR(12)中的曝气头与空压机 (16)连接,序批式反应器SBR(12)与污泥储存罐(17)连接;另外,设置与计算机(6) 相连的过程控制器(7),用以控制第一蠕动泵(1)、第二蠕动泵(9)、第三蠕动泵(11)、 第一搅拌器(3)、第二搅拌器(13)、温度控制器(4)、第一pH控制器(5)、第二pH 控制器(15)、溶解氧控制器(14)和空压机(16);

剩余污泥厌氧发酵混合物实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱氮除磷的方法,其特 征在于包括以下步骤:

剩余污泥发酵罐为半连续反应器(半连续指反应器一直在运行,只是每天仅在特定的 时间加入污泥而非一直投加),污泥停留时间SRT在6~20天,控制pH在9~10。根据SRT 每天排放剩余污泥发酵混合物(FM)至发酵混合物储存罐(8),并加入等体积的新鲜剩 余污泥至剩余污泥发酵罐。

序批式反应器SBR(12)每周期依次经历进水和污泥发酵混合物、厌氧搅拌、曝气、 缺氧搅拌、曝气、缺氧搅拌、曝气、沉淀排水8个过程,污泥龄在6~10d;

I进水、发酵混合物设定进水量为反应器有效体积的1/4~1/2,进发酵混合物量为进 水体积的1/50~1/10,两者均通过时控开关控制;

II厌氧搅拌设定搅拌时间为1~3小时,聚磷菌利用FM和生活污水中的丰富碳源进 行大量释磷;

III曝气通过实时控制装置维持溶解氧DO在0.5~1.5mg/L,并监测pH,设定曝气 时间在1-2h且氨谷点出现前(氨谷点是指pH值先下降后上升的拐点),NH4+-N在低氧 条件下部分转化为氧化态氮NOx-,并伴有反硝化作用,聚磷菌吸入部分PO43--P;

IV缺氧搅拌设定搅拌时间1~2h,反硝化聚磷菌利用氧化态氮NOx-为电子受体进行 反硝化吸磷,同时反硝化菌利用水解酸化菌发酵产生的碳源进行反硝化;

V曝气初始溶解氧DO在2~3mg/L,当dpH/dt≥0时停止曝气。硝化细菌将第III 阶段未硝化的、以及水解酸化菌发酵产生的NH4+-N进一步硝化,同时聚磷菌充分吸磷;

VI缺氧搅拌设定搅拌时间1~2h,反硝化菌利用水解酸化菌发酵产生的碳源进行反 硝化;

VII曝气设定曝气时间0.2~0.5h,溶解氧DO在2~3mg/L,将第VI阶段中水解酸化 菌发酵产生的NH4+-N进一步去除,同时排放污泥,由于此污泥富含磷,可用来进一步厌 氧发酵以回收磷;

VIII沉淀排水设定沉淀时间1~2h,泥水分离之后排水,排水比为1/4~1/2。

与传统的利用剩余污泥内碳源,将污泥、发酵液分离的方法相比,该发明具有如下优 点:

1)省略了传统利用剩余污泥厌氧发酵物将污泥、发酵液分离的过程,降低运行成本, 操作简单化;

2)剩余污泥发酵混合物中含有水解发酵产酸菌,在缺氧阶段反硝化细菌可以利用这些 菌水解酸化作用产生碳源进行反硝化去除氮。

3)剩余污泥发酵混合物在处理低C/N、C/P城市生活污水的序批式反应器SBR中可 进一步减量。

附图说明:

图1为本发明装置的结构示意图

图中:1——第一蠕动泵;2——剩余污泥发酵罐;3——第一搅拌器;4——温度控制 器;5——第一pH控制器;6——计算机;7——过程控制器;8——发酵混合物储存罐;9 ——第二蠕动泵;10——污水水箱;11——第三蠕动泵;12——序批式反应器;13——第 二搅拌器;14——溶解氧控制器;15——第二pH控制器;16——空压机;17——污泥储 存罐

图2为序批式反应器SBR的运行方式。

具体实施方式

结合附图和实例对本申请专利进一步说明:如图1所示,本发明包括剩余污泥发酵罐、 污泥发酵混合物储存罐、污水水箱、序批式反应器SBR。四个装置的有效体积分别是5L、 3L、30L、10L,其中剩余污泥发酵罐、污泥发酵混合物储存罐和序批式反应器SBR由有 机玻璃制成;污水水箱由有机塑料制成。

其装置包括剩余污泥通过第一泵蠕动泵(1)泵入剩余污泥发酵罐(2),剩余污泥发 酵罐(2)内安装第一搅拌器(3)、温度控制装置(4)、第一pH控制器(5);剩余污 泥发酵罐(2)与发酵混合物储存罐(8)连接,发酵混合物储存罐(8)通过第二蠕动泵 (9)与序批式反应器SBR(12)连接;污水水箱(10)通过第三蠕动泵(11)与序批式 反应器SBR(12)连接。序批式反应器SBR(12)中安装第二搅拌器(13)、溶解氧控制 器(14)和第二pH控制器(15);序批式反应器SBR(12)中的曝气头与空压机(16) 连接,序批式反应器SBR(12)与污泥储存罐(17)连接;另外,设置与计算机(6)相 连的过程控制器(7),用以控制第一蠕动泵(1)、第二蠕动泵(9)、第三蠕动泵(11)、 第一搅拌器(3)、第二搅拌器(13)、温度控制器(4)、第一pH控制器(5)、第二pH 控制器(15)、溶解氧控制器(14)和空压机(16);

具体实例中使用的城市生活污水取自北京市某家属区的化粪池,其中化学需氧量COD 在120~180mg/L,NH4+-N的浓度在45~60mg/L,PO43--P的浓度在5.0~7.5mg/L,其C/N在 2~4,C/P<40,自身碳源无法满足深度脱氮除磷的目的。

具体实施过程如下:

剩余污泥发酵罐为半连续反应器,污泥浓度MLSS在7500~8000mg/L,污泥停留时间 SRT在6天,控制pH在10±0.2,温度在30±2℃。根据SRT每天排放833mL剩余污泥 发酵混合物(FM)至发酵混合物储存罐(8),并加入833mL的新鲜剩余污泥至剩余污泥 发酵罐。污泥发酵混合物中的主要指标如下:SCOD为3380±420mg/L,SCFAs为1221± 40mg COD/L,NH4+-N为198±20mg/L,PO43--P为95±10mg/L。

序批式反应器SBR(12)每周期依次经历进水和污泥发酵混合物、厌氧搅拌、曝气、 缺氧搅拌、曝气、缺氧搅拌、曝气、沉淀排水8个过程,如图2。污泥龄在8d;

I进水、发酵混合物进水量为反应器有效体积的1/2,即5L。进发酵混合物量为进 水体积的3/50,两者均通过时控开关控制。

II厌氧搅拌设定搅拌时间为3h,聚磷菌利用FM和生活污水中的丰富碳源进行大量 释磷;

III曝气通过实时控制装置维持溶解氧DO在0.5~1.5mg/L,并监测pH,设定曝气 时间在2h(氨谷点出现前),NH4+-N在低氧条件下部分转化为氧化态氮NOx-,并伴有反 硝化作用,聚磷菌吸入部分PO43--P;

IV缺氧搅拌设定搅拌时间2h,反硝化聚磷菌利用氧化态氮NOx-为电子受体进行反 硝化吸磷,同时反硝化菌利用水解酸化菌发酵产生的碳源进行反硝化;

V曝气初始溶解氧DO在2~3mg/L,当dpH/dt≥0时停止曝气。硝化细菌将第III 阶段未硝化的、以及水解酸化菌发酵产生的NH4+-N进一步硝化,同时聚磷菌充分吸磷;

VI缺氧搅拌设定搅拌时间2h,反硝化菌利用水解酸化菌发酵产生的碳源进行反硝 化;

VII曝气设定曝气时间0.25h,溶解氧DO在2~3mg/L,将第VI阶段中水解酸化菌 发酵产生的NH4+-N进一步去除,同时排放污泥,由于此污泥富含磷,可用来进一步厌氧 发酵以回收磷;

VIII沉淀排水设定沉淀时间2h,泥水分离之后排水,排水比为1/2。

实验结果表明:投加剩余污泥发酵混合物,可实现低C/N、C/P城市生活污水深度脱 氮除磷,同时剩余污泥发酵混合物得到处理。出水中COD浓度为35~52mg/L,NH4+-N浓 度为0.2~2.5mg/L,TN去除率为80~85%;PO43--P浓度为0.1~0.7mg/L,去除率为90%~97%。

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