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一种从含铑有机废催化剂中富集铑的方法

摘要

本发明公开了一种从含铑有机废催化剂中富集铑的方法,将含铑有机废催化剂中加入捕集剂、添加剂、还原剂按比例混合并润磨,制球,将球团进行还原,还原产物进行磨选,获得含铑铁基微基合金,采用稀酸选择性浸出合金中贱金属,获得铑富集物。本发明具有工艺简单、还原温度低、能耗低、铑的回收率高、环境友好,后续处理工艺简单等优点,弃渣中贵金属铑含量99%。采用本发明方法可有效回收含铑有机废催化剂中的铑,无有害废气排出,弃渣可作为生产水泥原料用、硫酸亚铁可作为生产铁红等原料用整个过程对环境无污染,为一种环境友好、高效、低成本的从含铑有机废催化剂中富集铑的方法。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-11-26

    授权

    授权

  • 2013-01-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C22B7/00 申请日:20120827

    实质审查的生效

  • 2012-11-28

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明属于贵金属冶金领域,涉及一种含铑有机废催化剂富集的方法 。特别是涉及一种从含铑有机废催化剂中富集铑的方法。

背景技术

目前含铑有机废催化剂中富集铑的方法主要有以下几种:焚烧法、沉 淀法、萃取法、吸附分离法等。

薛志成在《宁波化工》1998年第2期公知了用含铑5%,金、银、钯、铂 总量小于0.003%,其它杂质金属小于铜、铝、铅、锡、镍、铁、钙等 含量小于0.03%为原料,采用废催化剂经焙烧,用王水溶解,赶硝转钠盐 ,阳离子交换、甲醛还原,氢还原等提纯铑。其回收率97%,纯度达99 .95%以上。

张方宇在《中国物质再生》1998年第2期报道了度催化剂经焙烧,用王 水溶解,阳离子交换树脂分离提纯铑。其回收率>97%,纯度达99.95% 以上。

杨春吉在《贵金属》2002年23卷第4期公开了从大庆石化总厂丁辛醇生 产装置排出的废佬催化剂回收Rh的工艺流程及其生产方法,包括焚烧、 溶解、电解回收、酸洗、焙烧等工序。该回收工艺简单,成本低,Rh 总回收率>95%,所得Rh纯度>99.5%。

刘桂华等人在《贵金属》2011年32卷第4期公开了从合成三( 三苯基 膦) 氯化铑产生的有机废液中回收铑,采用火- 湿联用工艺成 功回收废液中的铑,回收率约达99%。该工艺的主要工序包括:蒸馏回 收乙醇和除去水分、焚烧灰化、氯化、净化、氢还原,最终获得纯铑 粉。

李继霞等人在《贵金属》32卷第2其阐述了丙烯低压羰基合成用废铑催 化剂中回收铑及三氯化铑提纯,采用分子蒸馏装置对丙烯低压羰基合 成用废铑催化剂溶液进行浓缩,分离出其中丁醛及其聚合物等溶剂及 三苯基膦,得到高浓度铑渣,铑含量为7%~10%。所得铑渣用混酸处理 ,使有机物碳化得到铑酸; 铑酸经中和,盐酸酸化,离子交换,蒸发 结晶,干燥,直接制备高纯度水合三氯化铑。铑损失1.58%~2.08%,水 合三氯化铑的铑含量38%~39%,杂质总含量小于0.1%。

王荣华等人公知了一种从废铑催化剂残液中回收金属铑的专利(申请 号:CN99106262.0):将含铑催化剂废液放入坩埚炉或焚烧炉中,按 照指定的升温程序将含铑催化剂废液灰化,灰化温度为400~800℃;其 中指定的升温程序为选自以下程序中的一种:(1)温度在250~350℃以 下时,每升高50℃停留0.5~2小时;温度在250~350℃以上时,每升高 100℃停留0.5~1.5小时;(2)温度在250~350℃以下时,以15~50℃/小 时的速度升温;温度在250~350℃以上时,以30~100℃/小时的速度升 温。该发明所述的方法具有工艺简单、不受废液组成及化学结构影响 、铑回收率高的优点;同时该方法还具有较好的环保效果。

于海斌等人申请了一种从废铑催化剂中回收氯化铑的专利(申请 号:200710177195.7),该发明采用无机酸(硫酸、硝酸、高氯酸、盐 酸中的两种或几种的混合物)和氧化剂的混合溶液对废催化剂进行消解 ,再用碱中和消解得到的溶液,制备出水合氧化铑沉淀,用盐酸溶解 沉淀得到氯化铑溶液,经离子交换树脂除去铜、铁、镍、钙等金属杂 质离子,并经过重结晶精制,得到高纯度水合氯化铑,铑回收率大于 97%,杂质含量低于0.05%。本方法具有原料易得,经济环保、操作方 便,回收率高等特点。

杨春吉等人公知了一种从羰基合成反应废铑催化剂中回收铑的专利( 申请号:01136796.2),该发明提供了一种从羰基合成反应废铑催化 剂中回收铑的方法。即以碱金属或碱土金属的碳酸盐为添加剂,在65 0℃~700℃下,将废催化剂残液焚烧灰化,剩余残渣再与熔融状态下 的碱金属的酸式硫酸盐反应,生成可溶性的铑盐,然后采用电解技术 将铑分离,是以此为特征的铑的回收方法。

赵晓东等人公开了从烯烃羰基化催化剂废液中回收金属铑的专利(申 请号:01130848.6),该发明涉及采用减压蒸馏、蒸发和灰化的方法 对金属铑进行回收,特别对于低浓度铑废液中铑的回收效果较为理想 ,而且设备简单、操作容易,铑的回收率较高。

目前从含铑有机废催化剂中富集铑的方法多种多样,本发明能够不受 废液组分和化学结构的影响,具有工艺简单、原料适应性强、铑的回 收率高等特点。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺简单、低成本、高效富集含铑有机 废催化剂中铑的方法。本发明所要解决的技术问题是还原磨选中高效 富集铑。

本发明所述的从含铑有机废催化剂中富集铑的方法包括:

(1)混合制球:将含铑有机废催化剂与捕集剂、还原剂及添加剂按一 定比例混合均匀后制球,球团直径为10~30mm;

(2)还原:将球团放入石墨坩埚中置于还原炉内,升温还原,还原温 度1100~1350℃,时间4~12h,还原后水冷;

(3)磨选:还原产物采用球磨和磁选,实现具有磁性的含铑铁微基合 金与渣分离;

(4)选择性浸出贱金属:采用10~30%的稀酸选择性浸出含铑铁微基合 金中的贱金属,经过滤和洗涤,获得铑富集物。

本发明使用的物料为低品位含铑有机废催化剂,含量为0.5~3.0g/l。

本发明浸出使用的酸为盐酸、硫酸等组分中的一种或多种,用量为合 金重量比的6~20倍。

本发明使用的捕集剂为还原铁粉、铁矿或铁红等,含铁量55~90%,用 量为含铑有机废催化剂重量比的100~200%。

本发明使用的添加剂为石灰、硫酸钠等组分中一种或多种,用量为含 铑有机废催化剂重量比的2~20%。

本发明使用的还原剂剂为煤粉、焦粉等,含固定碳50~90%,用量为含 铑有机废催化剂重量比的4~15%。

本发明通过还原-磨选-稀酸选择性浸出贱金属,获得的技术指 标:

(1)弃渣贵金属含量小于0.5g/t;

(2)贵金属铑的直收率大于99%;

(3)富集物含大于15000g/t。

本发明的优点主要在于:具有工艺简单、还原温度低、能耗低、铑的 回收率高、环境友好,后续处理工艺简单等优点。采用本发明方法, 可有效回收含铑有机废催化剂中的铑,选择性浸出反应在反应器中进 行,无有害废气排出,弃渣可作为生产水泥原料用、硫酸亚铁可作为 生产铁红等原料用整个过程对环境无污染,为一种环境友好、高效、 低成本的从含铑有机废催化剂中富集铑的方法。

附图说明

图1为本发明的工艺流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。

实施例1,参见附图1,实验量取含铑废催化剂溶液500ml(废液含铑0 .7g/L)加入捕集剂(含铁55.58%)配比为含铑有机废催化剂重量比的 100%、还原剂(含固定碳82.19%)配比为含铑有机废催化剂重量比的 5%、添加剂石灰配比为含铑有机废催化剂重量比的10%、混合并润磨, 制作直径为10mm的球团,烘干,在电阻炉中进行还原,还原温度1120 ℃,还原时间10h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化。还原产物 采用球磨、磁选,得到的含铑铁基微合金,采用20%的稀硫酸选择性浸 出铁,稀硫酸加入量为合金重量比的8 倍,经浸出、过滤和洗涤,获得铑富集物,含铑18428g/t,直收率大 于99.2%。

实施例2,参见附图1,实验量取含铑有机废催化剂溶液600ml(含铑0 .6g/L),加入的捕集剂(含铁94.47%)配比为含铑有机废催化剂重量 比的200%、还原剂(含固定碳67.84%)配比为含铑有机废催化剂重量 比的7%、添加剂硫酸钠配比为含铑有机废催化剂重量比的7%、混合并 润磨匀,制作直径为10mm的球团,烘干,在高温电阻炉中进行还原熔 炼,还原温度1150℃,还原时间8h,还原结束后,采用水冷,避免二 次氧化。还原产物采用球磨、磁选,得到的含铑铁微基合金,采用30 %的稀硫酸选择性浸出铁,稀硫酸加入量为合金重量比的7倍,经浸出 、过滤和洗涤,获得铑富集物,含铑24510g/t,直收率99.5%。

实施例3,参见附图1,参见附图,实验量取含铑有机废催化剂溶液80 00ml(废液含铑0.9g/L),加入的捕集剂(含铁65.48%)配比为含铑 有机废催化剂重量比的125%、还原剂(含固定碳78.58%)配比为捕含 铑有机废催化剂重量比的5%、添加剂石灰配比为含铑有机废催化剂重 量比的5%、混合并润磨匀,制作直径为10mm的球团,烘干,在高温电 阻炉中进行还原,还原温度1170℃,还原时间6h,还原结束后,采用 水冷,避免二次氧化。还原产物采用球磨、磁选,得到的含铑铁微基 合金,采用20%的稀盐酸选择性浸出铁,稀盐酸加入量为合金重量比的 20倍,经浸出、过滤和洗涤获得铑富集物,含铑20187g/t,直收率99 .3%。

实施例4,参见附图1,参见附图,实验量取含铑有机废催化溶液2000 0ml(废液含铑2.4g/L),加入的捕集剂(含铁55.58%)配比为含铑有 机废催化剂重量比的100%、还原剂(含固定碳55.93%)配比为含铑有 机废催化剂重量比的8%、添加剂石灰配比为含铑有机废催化剂重量比 的3%、添加剂硫酸钠配比为含铑有机废催化剂重量比的6%、混合并润 磨匀,制作直径为10mm的球团,烘干,在高温电阻炉中进行还原,还 原温度1210℃,还原时间4h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化 。还原产物采用球磨、磁选,得到的含铑铁基微基合金,采用混酸( 硫酸10%+盐酸15%,按1:1混合)选择性浸出铁,混酸加入量为合金重 量比的12倍,经浸出、过滤和洗涤,获得铑富集物,含铑428473g/t, 直收率99.6%。

实施例5,参见附图1,参见附图,实验量取含铑有机废催化溶液8000 ml(废液含铑1.8g/L),加入的捕集剂(含铁65.48%)配比为含铑有 机废催化剂重量比的100%、还原剂(含固定碳55.93%)配比为含铑有 机废催化剂重量比的8%、添加剂石灰配比为含铑有机废催化剂重量比 的4%、添加剂硫酸钠配比为含铑有机废催化剂重量比的4%、混合并润 磨匀,制作直径为10mm的球团,烘干,在高温电阻炉中进行还原,还 原温度1230℃,还原时间3h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化 。还原产物采用球磨、磁选,得到的含铑铁基微基合金,采用25%盐酸 选择性浸出铁,稀盐酸加入量为合金重量比的16倍,经浸出、过滤和 洗涤,获得铑富集物,含铑38754g/t,直收率99.0%。

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