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一种氧化锌纳米流体的制备方法

摘要

本发明公开了一种氧化锌纳米流体的制备方法,首先将可溶性锌盐溶解于醇水混合溶剂中,然后加入分散剂搅拌均匀并升温至沸腾;向沸腾的混合液中加入碱,反应10~240分钟后冷却到室温,获得氧化锌纳米流体。本发明所制备的氧化锌纳米流体中的纳米颗粒粒径小、分布范围窄、分散良好无团聚,因而所获得的纳米流体稳定性好;本发明的制备方法具有设备和工艺简单、条件温和、原料利用率高、成本低、易于产业化等特点。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-01-09

    专利权的转移 IPC(主分类):C01G9/02 登记生效日:20171221 变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:20111027

    专利申请权、专利权的转移

  • 2014-04-09

    授权

    授权

  • 2013-01-02

    实质审查的生效 IPC(主分类):C01G9/02 申请日:20111027

    实质审查的生效

  • 2012-06-20

    公开

    公开

说明书

技术领域:

本发明涉及一种氧化锌纳米流体的制备方法,属于无机材料和纳米功能材料制备工艺技 术领域。

背景技术:

纳米氧化锌是一种新型功能精细无机材料。具有无毒、非迁移、比表面积大、吸收和散 射紫外线能力强等特性。在陶瓷、化工、电子、光学、生物、医药等方面具有重要的应用价 值。纳米流体是以一定的方式和比例,在液体介质中添加纳米级的金属或非金属粒子形成的 一类新型材料。由纳米氧化锌颗粒形成的纳米流体具有的优异的传热、润湿、光学转换、润 滑、抗菌等性能,在微电子、能源、汽车、化妆品、涂料、纺织、催化、生物、医药等领域 具有巨大的应用价值。

目前,纳米流体的制备方法主要是分散法和物理法,分散法是把制备好的纳米粉体(干 粉),通过适当的分散手段(加入分散剂、改变体系pH值、改性处理、超声振动等),分散到 液体介质中从而形成纳米流体。如Ojha及Hong等通过超声搅拌,把商品化的纳米氧化锌粉 体分散到水中制备了氧化锌纳米流体(Journal of Materials Science and Engineering, 2010,4,24-29;Journal of Physics:Conference Series 2007,59,301-304);Leonard等利用分散剂, 把有团聚的纳米氧化锌粉体分散到水中制备了氧化锌纳米流体(Journal Nanoscience Nanotechnology,2008,8(12):6361-6.);Zhang等采用球磨工艺,把纳米氧化锌粉体分散到水 中制备了氧化锌纳米流体(Progress in Natural Science,2008,18,939-944);Yu和Moosavi等把 纳米氧化锌粉体分散到乙二醇中制备了氧化锌纳米流体(Thermochimica Acta,2009,491, 92-96;International Journal of Heat and Fluid Flow 2010,31:599-605.);Xie和Das等把纳米氧 化锌粉体分散到乙二醇和水的混合液中制得氧化锌纳米流体(Physics Letters A 2010, 374:2566-2568;International Journal of Heat and Mass Transfer,2009,52:4675-4682.)。分散法具 有制备工艺简单、工序少、易制备高固相量纳米流体、易于批量化生产等特点。但对于纳米 粉体来说,由于其巨大的比表面积及表面活性,在纳米粉体的制备(如干燥、煅烧)、存储、 运输等过程,颗粒易形成团聚体。这些团聚体在纳米流体制备时(采用上述的分散手段)一 般难以完全打开。而团聚体的存在,往往既降低了纳米流体的稳定性,又大大削弱了纳米流 体的优异特性。

物理法是借助外加的热能(如电子束、等离子体、电弧、激光等)把靶材加热蒸发,蒸 汽遇冷凝结后形成纳米颗粒,并分散到基础液体形成纳米流体。如Lee等以金属锌线为靶材, 利用脉冲高电压把锌线蒸发,蒸汽冷凝到乙二醇中形成纳米颗粒,从而直接获得纳米流体 (Nanoscale Research Letters 2011,6:258)。物理法把纳米粒子的制备与纳米流体的制备结合在 一起,所制得的纳米颗粒小,纳米颗粒在流体中分散好,无需加入分散剂或改性处理就能得到 稳定悬浮的纳米流体。但是该法对设备要求较高,费用高,产量小,不易于工业化生产。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供一种氧化锌纳米流体的制备方法。通过实施该方法可 以获得颗粒小、分散性好、稳定的氧化锌纳米流体;同时该方法设备和工艺简单、条件温和、 原料利用率高、成本低、易于产业化。

为了实现上述目的,本发明制备氧化锌纳米流体的方法包含如下步骤:(1)将可溶性锌 盐溶解于醇水混合溶剂中配制成浓度为0.01~0.5mol/L的溶液:(2)向溶液中加入分散剂并 搅拌混合均匀;(3)将混合液在搅拌条件下加热,升温至沸腾;(4)向沸腾的混合液中加入 碱,加热沸腾反应10~240分钟;(5)冷却到室温,获得氧化锌纳米流体。

本发明所述的可溶性锌盐为硝酸锌、醋酸锌、硫酸锌中的一种或一种以上,可溶性锌盐 在醇水混合溶剂中的浓度为0.01~0.5mol/L。

本发明所述的醇水混合溶剂中的醇是乙二醇、二乙二醇、丙二醇中的一种或一种以上; 醇水混合溶剂中醇的质量含量为10~99%。

本发明所述的分散剂为聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或一种以上;分 散剂的加入量为氧化锌质量的0.5~10%。

本发明所述的碱为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾中的一种或一种以上;碱的加 入量为可溶性锌盐物质的量的0.5~2.5倍;加热沸腾反应的时间为10~240分钟。

采用X射线粉末衍射和透射电镜对所得产品进行分析,表明所得产品中的纳米颗粒为纯 的六方相氧化锌纳米颗粒,颗粒粒径在5-50nm,分布范围窄,分散良好无团聚;所获得的纳 米流体稳定性好,放置1个月以上无沉淀物析出。

与现有技术相比,本发明所制备的氧化锌纳米流体中的纳米颗粒粒径小、分布范围窄、 分散良好无团聚,因而所获得的纳米流体稳定性好;本发明所采用的制备方法省去了干燥、 煅烧、再分散等工艺环节(这是现有技术常采用的工艺环节),这一方面降低了纳米颗粒团聚 体形成的机会,同时也减少了原料消耗、简化了工艺、降低了成本;本发明提出的氧化锌纳 米流体的制备方法具有设备和工艺简单、条件温和、原料利用率高、成本低、易于产业化等 特点。

具体实施方式

下面结合实施例,进一步阐述本发明。

实施例1

将0.01mol醋酸锌溶于250g乙二醇与250g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.08g聚乙 二醇分散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾:向 沸腾的混合液中加入0.025mol氢氧化钠,加热沸腾反应10分钟;然后冷却到室温,获得稳 定的氧化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为5nm,分布范围窄,分散性好。

实施例2

将0.25mol醋酸锌溶于495g乙二醇与5g水的混合溶剂中,向溶液中加入2g聚乙二醇分 散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾;向沸腾的 混合液中加入0.125mol氢氧化钾,加热沸腾反应120分钟;然后冷却到室温,获得稳定的氧 化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为50nm,分布范围窄,分散性好。

实施例3

将0.05mol硝酸锌溶于450g二乙二醇与50g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.1g聚乙 烯吡咯烷酮分散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸 腾;向沸腾的混合液中加入0.125mol氢氧化钠,加热沸腾反应30分钟;然后冷却到室温, 获得稳定的氧化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为10nm,分布范围窄,分散 性好。

实施例4

将0.1mol硫酸锌溶于490g丙二醇与10g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.2g聚乙烯醇 分散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾;向沸腾 的混合液中加入0.1mol氢氧化钠,加热沸腾反应120分钟;然后冷却到室温,获得稳定的氧 化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为30nm,分布范围窄,分散性好。

实施例5

将0.005mol醋酸锌溶于50g乙二醇与450g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.002g聚乙 二醇分散剂并搅拌混合均匀:将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾;向 沸腾的混合液中加入0.0025mol碳酸钠,加热沸腾反应60分钟;然后冷却到室温,获得稳定 的氧化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为10nm,分布范围窄,分散性好。

实施例6

将0.1mol硝酸锌溶于350g丙二醇与150g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.4g聚乙烯 醇分散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾;向沸 腾的混合液中加入0.15mol碳酸钾,加热沸腾反应90分钟;然后冷却到室温,获得稳定的氧 化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为40nm,分布范围窄,分散性好。

实施例7

将0.2mol硫酸锌溶于400g二乙二醇与100g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.2g聚乙 烯醇分散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾;向 沸腾的混合液中加入0.4mol氢氧化钾,加热沸腾反应60分钟;然后冷却到室温,获得稳定 的氧化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为35nm,分布范围窄,分散性好。

实施例8

将0.05mol硝酸锌溶于150g丙二醇与350g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.1g聚乙二 醇分散剂并搅拌混合均匀:将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至沸腾;向沸 腾的混合液中加入0.1mol氢氧化钠,加热沸腾反应30分钟;然后冷却到室温,获得稳定的 氧化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为20nm,分布范围窄,分散性好。

实施例9

将0.01mol醋酸锌溶于50g二乙二醇与450g水的混合溶剂中,向溶液中加入0.01g聚乙 烯烯吡咯烷酮分散剂并搅拌混合均匀;将混合液放入三口烧瓶中,在搅拌条件下回流加热至 沸腾;向沸腾的混合液中加入0.02mol碳酸钾,加热沸腾反应240分钟;然后冷却到室温, 获得稳定的氧化锌纳米流体。纳米流体中氧化锌纳米颗粒的粒径为15nm,分布范围窄,分散 性好。

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