法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-08-23
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61M 1/12 专利号:ZL2011102553640 变更事项:专利权人 变更前:苏州同心医疗器械有限公司 变更后:苏州同心医疗科技股份有限公司 变更事项:地址 变更前:215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园A4楼302室 变更后:215123 江苏省苏州市工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区07幢301室
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2016-11-23
专利实施许可合同备案的注销 IPC(主分类):A61M1/12 合同备案号:2015320010142 让与人:苏州同心医疗器械有限公司 受让人:宁波同达医疗器械有限公司 解除日:20161021 申请日:20110831
专利实施许可合同备案的生效、变更及注销
2015-10-14
专利实施许可合同备案的生效 IPC(主分类):A61M1/12 合同备案号:2015320010142 让与人:苏州同心医疗器械有限公司 受让人:宁波同达医疗器械有限公司 发明名称:左心室辅助血泵的出口连接机构 申请公布日:20120222 授权公告日:20150715 许可种类:排他许可 备案日期:20150911 申请日:20110831
专利实施许可合同备案的生效、变更及注销
2015-07-15
授权
授权
2012-04-04
实质审查的生效 IPC(主分类):A61M1/12 申请日:20110831
实质审查的生效
2012-02-22
公开
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技术领域
本发明涉及一种左心室辅助血泵的出口连接机构,属于医疗器械技术 领域。
背景技术
左心室辅助血泵,通过将左心室的血液输送到动脉血管,帮助心脏 左心室实现泵血功能。左心室辅助血泵的出口通过人工血管,与动脉连 接成通路。由于接驳的血管位于胸腔,选用的人工血管具备较强的抗压 能力,在胸腔内受脏器的挤压下不易塌陷。针对左心室辅助血泵的特殊 应用环境,存在两个技术问题:
1)由于胸腔内空间狭小,因此植入胸腔对左心室辅助泵的尺寸与形 状具有很高的要求。如果左心室辅助血泵尺寸过大或整体形状不够紧凑, 植入后会对周围器官,尤其是心脏和隔膜造成挤压,增加术后并发症, 从而降低手术成功率。
而多数可植入胸腔的左心室辅助血泵,其出口连接机构的长度均较 大,一般20mm以上,出口连接机构为硬质件,不能像人工血管一样可 以随意弯曲,因此该尺寸较大会直接导致占用很多空间。
2)左心室辅助血泵的植入位置,及与之接驳的动脉的位置,导致了 人工血管必须有一定的弯曲,尤其是在靠近泵出口管的一段有较大的弯 曲,且又因为左心室辅助血泵的出口管为硬质件,导致了人工血管在接 口段极易塌陷。
人工血管的塌陷造成血液流道的不平滑,在该位置形成血栓(微小 的凝固血块),血栓随着血液流到各个脏器如大脑,肝脏等。当流经脏器 的毛细血管时,血栓会将毛细血管堵死,最终会导致该处的组织坏死。 比如血栓流入大脑,造成中风;血栓流入肝脏,肝脏上会出现组织坏死 的白斑。
发明内容
本发明的目的在于解决上述的技术问题,提出一种左心室辅助血泵的 出口连接机构。
本发明的目的,将通过以下技术方案得以实现:
一种左心室辅助血泵的出口连接机构,包括血泵,所述血泵的出口管 与人造血管连接,所述人工血管的内径大于所述出口管外径,所述人工血 管套接与所述出口管上,所述卡箍的内径大于所述出口管的外径,所述人 造血管通过卡箍固定于血泵的出口管上,人造血管外套设有加强套管,所 述加强套管包括圆管状套管本体,所述套管本体为医用植入级材料制得的 交错均布的孔隙结构,所述套管本体的第一端连接有一医用植入级别硅胶 类软质护套,所述套管本体的第二端连接于卡箍上,以固定加强套管的位 置。
优选地,所述卡箍均布有至少两个凸起,所述套管本体的第二端开设 有至少两个卡扣,与凸起配合连接。
优选地,所述卡箍均布有三个凸起,所述套管本体的第二端开设有三 个卡扣,与凸起配合连接。
优选地,所述套管本体的第一端上均布有至少两个孔口,所述护套上 均布有与孔口配合的凸点。
优选地,所述套管本体的第二端由至少两片卡片及一卡槽组成,所述 卡片上开设有卡扣,所述卡槽的宽度大于所述卡箍的连接部的宽度。
优选地,所述套管本体的第二端由均布的五片卡片及一卡槽组成,间 隔的卡片上开设有与卡箍上凸起配合的卡扣,所述卡片之间设置有间隙, 所述卡槽的宽度大于所述卡箍的连接部的宽度,在卡扣连接于卡箍的凸起 上时,卡箍的连接部置于卡槽内。
优选地,所述血泵的出口管的长度小于10mm,所述卡箍的宽度为 3mm-7mm,泵出口管管口做倒圆角。
优选地,所述血泵的出口管的管口位置设置有用于加强固定卡箍位置 的环形凸起,所述环形凸起的直径大于卡箍内径。
本发明的有益效果体现以下几方面:
1、人工血管通过卡箍与血泵出口管连接、加强套管套接在卡箍上的 卡入连接形式,以及加强套管在血泵出口管端部即可弯曲,使得整个泵的 出口更加紧凑,有利于泵在胸腔内的植入。
2、加强套管均为交错分布的孔隙结构,使得其具有很好的弯折性, 在提高人造血管的抗压性能时,不会影响到人造血管的正常延伸和收缩。
3、加强套管与泵出口管(卡箍)的多片卡入连接形式可以应付过度 的弯折,因此连接可靠,同时安装操作方便简单。
4、加强套管端部的护套采用医用植入级别的硅橡胶材料,具有很好 的柔软性,避免了弯折过度时加强套管的边缘压入使人工血管凹陷。
附图说明
图1是本发明血泵出口爆炸结构图。
图2是本发明卡箍的结构示意图。
图3是本发明的结构示意图。
图4是本发明的护套结构示意图。
图5是本发明套管本体的第一端结构示意图。
图6是本发明在使用时整体结构示意图。
图7是本发明血泵出口的剖面结构示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种人造血管加强套管,如图1所示,所述人造血管5 通过卡箍4固定于血泵6的出口管61上,所述加强套管套设于人造血管5 上,并通过连接卡箍4固定其位置。
如图3所示,所述加强套管包括套设在人造血管5外的圆管状套管本 体1,所述套管本体1为医用植入级材料制得的交错均布的孔隙结构,例 如超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)。由于套管本体1在人造血管5外,起 到一定的支撑保护作用,所以需要用具有一定硬度的材料制得;而由于其 需要随着人造血管的弯折而变形,需要一定的柔性,故在套管本体1上设 置为交错均布的空隙结构,实现了任意方向和大角度的弯曲,所述空隙可 以设置为细长条形。
由于加强套管需要弯折,而其套管本体1的材质相对比较有硬度,如 果在弯折过程中,碰到人造血管5,长期过程中,套管本体1的第一段容 易对人造血管5造成损伤,影响人造血管5的功能。为避免这一情况,如 图3-7所示,所述套管本体1的第一端10连接有一医用植入级别硅胶类软 质护套2。具体的,通过所述套管本体1的第一端10上均布的孔口12, 和护套2上均布有与孔口12配合的凸点20进行护套2与套管本体1的连 接。
所述卡箍4均布三个凸起40,所述套管本体1的第二端11开设有与 凸起40配合的三个卡扣30。所述套管本体1的第二端11通过卡扣30连 接于卡箍4上,加强套管的位置便可得到固定。卡片31作为与卡箍4的 连接端,尺寸短,小于10mm即可,而且连接方便、牢固,即使是在弯曲 较大(90度)时,连接端也不会脱落。
进一步地,所述套管本体1的第二端由均布的五片卡片31及一卡槽 32组成,卡扣30间隔的开设在卡片31上,这样使得卡片31上的应力分 布均匀,可缩短轴向尺寸,能够加大其弯折的幅度。同时,为了更好的装 配,每个卡片31之间设置有间隙301,这样,使套管本体1的第二端11 的径向尺寸有所延展,有利于套接。所述卡槽32的宽度与卡箍40的连接 部41的宽度相当,在卡扣30连接于卡箍4的凸起40上时,卡箍4的连 接部41正好置于卡槽32内。
所述血泵6的出口管61的长度小于10mm,所述卡箍4的宽度为 3mm-7mm,这样使得连接长度足够短,可大幅降低出口处占用的空间,对 植入胸腔、避免挤压膈肌有帮助。
为降低血栓在管口处形成的几率,泵出口管61管口位置倒圆角。所 述血泵6的出口管61的管口位置设置有用于加强固定卡箍4位置的环形 凸起611,所述环形凸起611的直径大于卡箍4内径。卡箍4在未箍紧时, 与出口管61之间露出的缝隙在1mm以内,箍紧后缝隙更小,以避免箍紧 后从此处漏血。
本发明使用时的结构,如图6所示,对于弯曲半径小,弯角大的情况 下,加强套管仍能保持截面形状不变形,保护出口管位置人工血管5免受 挤压,使之不易塌陷,人工血管5在其内仍能延伸和收缩。
本发明尚有多种实施方式,凡采用等同变换或者等效变换而形成的所 有技术方案,均落在本发明的保护范围之内。
机译: 套管连接器,用于将血泵出口连接到出口套管
机译: 插头连接器具有辅助锁定机构,该辅助锁定机构包含布置在插头连接器基础元件中的接触元件和布置在接触元件中的辅助锁定机构凹槽
机译: 带有可选电缆出口和辅助锁定机构的连接器