法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-06-29
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N15/113 授权公告日:20120523 终止日期:20150506 申请日:20100506
专利权的终止
2012-05-23
授权
授权
2010-12-01
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20100506
实质审查的生效
2010-10-20
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种用于HEK293细胞高效表达外源基因的表达载体。具体地说是利用HEK293细胞的看家基因肽延伸因子的转录调控序列促进外源基因在HEK293细胞中的高效表达。
背景技术
HEK293细胞是Graham等在1977年构建的永生化人胚肾上皮细胞系。因其具有良好的翻译后修饰能力而被广泛的用于诸多人源蛋白质的功能研究,同时它也被广泛的用作病毒的包装宿主。在细胞工程领域,HEK293细胞也得到了应用,例如生产人蛋白C。人源宿主细胞中所特有的一些酶类有利于帮助重组蛋白折叠成正确的构象从而改善其生物学活性。例如,人源宿主细胞中存在α-2,6唾液酸转移酶,它对蛋白进行α-2,6位的唾液酸修饰,能提高蛋白的生物学活性,具有α-2,6唾液酸连接的低聚糖的tPA(tissue plasminogen activator,组织型纤溶酶原激活剂)产品质量提高。在人源宿主细胞中含有β1,4-N-羟乙酰神经氨酸转移酶III(GnTIII),对目的蛋白进行修饰,可延长糖蛋白的半衰期。用具有此酶的宿主细胞生产的单克隆抗体,对于诱导ADCC(antibody-dependentcell-mediated cytotoxicity,抗体依赖的细胞介导细胞毒作用)更为有效,可减少抗体用量。因此有必要开发以人源细胞为宿主的重组蛋白表达系统。
启动子的强弱直接关系到外源基因在宿主细胞中的表达水平,为提高外源基因的转录效率,必须尽可能的选用高活性的启动子。目前在真核细胞中最常用的启动子为人的CMV启动子,它有比较广泛的宿主细胞,也是比较强的启动子。但是研究发现,该启动子内存在CpG岛容易导致沉默效应;仅在细胞周期的S期起作用,因此寻找比CMV更好的启动子是必要的。人们一直在寻找,高强度适应性广的启动子,Kalwy S用鼠的mCMV启动子在CHO-K1细胞中表达GFP,是人的CMV启动子的3倍,但在表达抗体这样的蛋白时,表达能力却比较弱不如人的CMV启动子。Gershon TJ等通过人工设计合成了一个能够增加基因表达的核心启动子,体内外研究表明:它比CMV核心启动子显著性提高报告基因荧光素酶的表达水平,这就为寻找高活性启动子提供了另一种思路,有可能创造出自然界不存在的高强度的人工启动子。ProBioGen公司,克隆了细胞内广泛存在的启动子,强度比CMV强,非细胞周期依赖,能够对抗基因沉默,在细胞中稳定表达50代以上,很可能细胞内源性启动子更有利于重组蛋白基因的转录调控。
肽延伸因子在细胞整个周期中都处于高表达,不受细胞周期影响的看家基因,其基因座序列可能含有一些有利于基因表达的转录调控序列,与细胞的反式作用因子共同作用,促进基因的高表达。我们根据Genbank的报告的序列,克隆了HEK293细胞的肽延伸因子1的5′端和3′端4Kb的调控序列,用来构建不同的表达载体,以EGFP为报告基因,确定了同时存在肽延伸因子1的5’端和3’端的调控序列时EGFP的表达水平最高,为对照载体的7倍。用这个载体在HEK293细胞中表达外源基因tPA和proUK能够提高表达2-5倍。
肽延伸因子的转录调控序列与我们构建的人工转录因子结合,能够提高EGFP的表达15倍。
发明内容
本发明的目的是提供一种在HEK293细胞中高效表达外源基因的载体。
本发明的另一目的在于提供上述载体的构建方法。
本发明的第三个目的在于是提供这种载体的调控元件的核苷酸序列,其具有序列表中SEQ No.1和SEQ No.2所述的序列。
本发明的第四个目的是提供调控元件的组合应用。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
培养HEK293细胞,然后提取基因组DNA,通过PCR的方法扩增人HEK293细胞的肽延伸因子1的5’端和3’端4kb的调控序列,用调控序列的不同组合,以EGFP为报告基因,通过流式细胞仪测定EGFP的荧光强度,确定载体的最佳组合,再用外源基因tPA和proUK(prourokinase,尿激酶原)验证其有效性。
一种用于HEK293细胞高效表达外源基因的表达载体,其具有图2E所示结构。
所述的用于HEK293细胞高效表达外源基因的表达载体,其是对pCDNA3.1(+)进行改构,引物BGH1(SEQ ID No.7)含XbaI酶切位点,BGH2(SEQ ID No.8)含BspEI酶切位点,FOR1(SEQ ID No.9)含BspEI酶切位点,FOR2(SEQ ID No.10)含XmaI酶切位点;通过PCR的方法以pCDNA3.1(+)为模板,分别扩增出200bp和800bp的片断,胶回收后分别用XbaI、BspEI酶切200bp的片段,BspEI、XmaI酶切800bp的片断,XbaI、XmaI酶切后胶回收大片断,再将载体与200bp和800bp片断连接,至此在pcDNA3.1(+)的BGHPA处引入BspEI酶切位点;在改构的pcDNA3.1(+)的EcoRV处连入EGFP报告基因得出pcDNA3.1(+)/EGFP载体,利用SEQID No.1所示的肽延伸因子1基因5’端调控序列和SEQ ID No.2所示的肽延伸因子1基因3’端调控序列替代替换pcDNA3.1(+)/EGFP中的CMV启动子和BGHPA。
一种构建上述载体的方法,具有如下步骤:
(1)提取HEK293基因组DNA;
(2)利用SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示引物扩增肽延伸因子1的4Kb的5’端调控序列,扩增产物含NheI和MluI酶切位点,所述肽延伸因子1的5’端调控序列具有SEQ ID No.1所示序列;
(3)再利用SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示引物扩增肽延伸因子1的4Kb的3’端调控序列,所述肽延伸因子1的3’端调控序列具有SEQ ID No.2所示序列,扩增产物含XbaI和BspEI酶切位点;
(4)对pCDNA3.1(+)进行改构,引物BGH1(SEQ ID No.7)含XbaI酶切位点,BGH2(SEQ ID No.8)含BspEI酶切位点,FOR1(SEQ ID No.9)含BspEI酶切位点,FOR2(SEQ ID No.10)含XmaI酶切位点;通过PCR的方法以pCDNA3.1(+)为模板,分别扩增出200bp和800bp的片断,胶回收后分别用XbaI、BspEI酶切200bp的片段,BspEI、XmaI酶切800bp的片断,XbaI、XmaI酶切后胶回收大片断,再将载体与200bp和800bp片断连接,至此在pcDNA3.1(+)的BGHPA处引入BspEI酶切位点;
(5)在步骤(4)改构的pcDNA3.1(+)的EcoRV处连入EGFP报告基因得出pcDNA3.1(+)/EGFP载体;
(6)利用SEQ ID No.1所示的肽延伸因子1基因5’端调控序列和SEQ ID No.2所示的肽延伸因子1基因3’端调控序列替代替换pcDNA3.1(+)/EGFP中的CMV启动子和BGHPA。
在上述载体的上游加上人工转录因子结合序列2UAS。
一种用于扩增所述转录调控外源基因在HEK293细胞中高效表达的5’端核苷酸序列的引物,所述引物具有SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示序列。
一种用于扩增所述转录调控外源基因在HEK293细胞中高效表达的3’端核苷酸序列的引物,所述引物具有SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示序列。
本发明的优点是:(1)本发明是通过分子生物学手段获得HEK293细胞内源性转录调控序列构建的表达载体更适合于细胞的转录调控因子的结合(2)所获得的调控序列在对在细胞周期的所有阶段都具有活力,促进所调控的基因在HEK293细胞中高效表达。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
附图说明
图1人的肽延伸因子1基因的转录调控序列的PCR产物;
图2含人肽延伸因子1不同序列的载体构建(A为pcDNA3.1(+)/EGFP载体;B为HEF/EGFP载体;C为PEF1/EGFP载体;D为cmvHEF3utr/EGFP载体;E为HEF53utr/EGFP载体);
图3表达proUK和tPA的载体图(A为HEF53utr/proUK载体;B为HEF53utr/tPA载体);
图4人的肽延伸因子1基因的转录调控序列与人工转录因子序列结合载体(A为PcDNA3.1/GVP4/Hygro载体;B为HEF53utr/EGFP载体)。
具体实施方式
实施例1人的肽延伸因子1的基因转录调控序列的克隆。
1.HEK293细胞基因组DNA序列的提取
HEK293细胞用D/F培养基5%血清培养至细胞方瓶长满,胰酶消化。按TAKARAGeneBall Genome preparation kit操作说明书提取HEK293细胞基因组DNA。
2.人的肽延伸因子1的基因转录调控序列的克隆
根据Genbank的报告的序列设计如下引物,见SEQ ID No.3-6所示:
HuEF1(SEQ ID No.3):5-ata acgcgt CCCAAAACAC ATTTACGAGC CTCAACATCGTTACTG-3
HuEF2(SEQ ID No.4):5-ata gctagc TCA CGACACCTGA AATGGAAGAA AAAAACTTTGAACC-3
HuEF3(SEQ ID No.5):5-ata tctaga ATATTATCC CTAATACCTG CCACCCCACTCTTAATCAGT GG-3
HuEF4(SEQ ID No.6):5-ata tccgga CATTAAAAAG TAAGAGATTA CTGATATATACAGGCTCACG-3
用引物HuEF1和HuEF2扩增肽延伸因子1的4kb的5’端调控序列,扩增产物含NheI和MluI酶切位点;包括启动子和内含子1的序列,引物HuEF3和HuEF4扩增肽延伸因子1的4kb的3’端调控序列,扩增产物含XbaI和BspEI酶切位点。采用宝生物公司的LA Ta去DNA聚合酶。扩增条件为94℃5min,94℃30sec,60℃30sec,72℃4min,30个循环,72℃延伸10min,扩增产物1%琼脂糖胶回收,与T载体连接。酶切和测序结果表明所获得的序列为正确序列。
实施例2含人肽延伸因子1不同序列的载体构建
1.对pCDNA3.1(+)进行改构
合成以下引物:
BGH1(SEQ ID No.7):5-TCGAGTCTAGAGGGCCCGTTTAAAC-3
BGH2(SEQ ID No.8):5-ATATCCGGACTCAGAAGCCATAGAGCCCACC-3
FOR1(SEQ ID No.9):5-ATATCCGGAGCGGAAAGAA CCAGCTGGGG-3
FOR2(SEQ ID No.10):5-TATACAAGCTCCCGGGAGCTTTTTGC-5
引物BGH1含XbaI酶切位点,BGH2含BspEI酶切位点,FOR1含BspEI酶切位点,FOR2含XmaI酶切位点。通过PCR的方法以pCDNA3.1(+)为模板,分别扩增出200bp和800bp的片断,胶回收后分别用XbaI、BspEI酶切200bp的片段,BspEI、XmaI酶切800bp的片断,XbaI、XmaI酶切后胶回收大片断,再将载体与200bp和800bp片断连接,至此在pcDNA3.1(+)的BGHPA处引入BspEI酶切位点。
2.含EGFP报告基因不同载体的构建
在pcDNA3.1(+)的EcoRV处连入EGFP报告基因,命名为pcDNA3.1(+)/EGFP(图2A所示结构),作为对照载体,然后用1.7kb的PEF1启动子(来自invitrogen)替换pcDNA3.1(+)/EGFP中的CMV启动子,构建的载体命名为PEF1/EGFP(图2C所示结构),用4kb的HEF-alpha启动子替换pcDNA3.1(+)/EGFP中的CMV启动子,构建的载体命名为HEF/EGFP(图2B所示结构),用4kb的HEF-alpha基因3’端通过XbaI和BsPEI替换pcDNA3.1(+)/EGFP中的BGHPA,命名为cmvHEF3utr/EGFP(图2D所示结构),同时用HEF-alpha基因的5’和3’端调控序列替换pcDNA3.1(+)/EGFP中的CMV启动子和BGHPA,命名为HEF53utr/EGFP(图2E所示结构)。
实施例3载体转染HEK293细胞和报告基因EGFP荧光表达强度的测定
转染前一天,HEK293细胞以7.5×105细胞铺板6孔板,细胞过夜培养,将表达载体pcDNA3.1/EGFP与pcDNAPEF/EGFP、pcDNA HEF5UTR/EGFP、pcDNAHEF5UTR/EGFP/HEF3UTR、pcDNACMV/EGFP/HEF3UTR;按等摩尔比转染进HEK293细胞中,转染试剂用LipofectamineTM2000,操作方法按试剂说明书进行。
转染后24小时,用胰酶消化细胞,一孔6孔板接种至一板24孔板,24h后待细胞贴壁后,培养基换为含抗生素G418 0.3mg/ml。3-4d换一次液。直到2周后待阳性克隆长出。胰酶消化,收集阳性细胞,2000r/min离心5min,用PBS悬浮细胞,用非转染的HEK293细胞作空白对照,用Clonetech公司流式细胞仪BDFACS Calibur测定EGFP荧光强度,细胞总数设定为100000,结果见表1。
表1不同载体表达的荧光强度单位
实施例4用人的肽延伸因子1的基因转录调控序列表达proUK和tPA
通过实施例3表明载体HEF53utr/EGFP表达EGFP的荧光强度最强,表明用人的肽延伸因子1的基因5’和3’端调控序列在293细胞中表达外源基因效果更好,进一步用外源基因proUK和tPA来验证此载体的效果。
通过NheI和XhoI酶切位点在HEF53utr/EGFP上,用proUK和tPA基因替换EGFP基因,构成载体HEF53utr/proUK(图3A所示结构)、HEF53utr/tPA(图3B所示结构)。载体用SalI线性化后,用脂质体LipofectamineTM2000转染HEK293细胞,0.3mg/ml G418筛选阳性细胞,2周后采用体外纤维蛋白琼脂板溶圈法检测proUK和tPA体外纤维蛋白溶解活性。结果见下表2
表2载体表达proUK和tPA结果
实施例5用人的肽延伸因子1的基因转录调控序列与人工转录因子结合促进EGFP的高效表达
在实施例3的表达载体HEF53utr/EGFP的上游加上人工转录因子结合序列2UAS,与表达人工转录因子的载体PcDNA3.1/GVP4/Hygro(图4A所示结构)(见文章:李世崇等,人工转录因子促进外源基因在CHO细胞中的高效表达,生物工程学报,2007,vol.23(1):21-26)共转染,用抗生素新霉素、潮霉素双筛选,两个星期后,克隆细胞用流式测定EGFP表达强度,与PcDNA3.1/EGFP和HEF53utr/EGFP(图4B所示结构)比较能够提高表达15倍和2倍,结果见表3。
表3人工转录因子与载体结合表达的荧光强度单位
序列表
<110>中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
<120>一种用于HEK293细胞高效表达外源基因的表达载体
<130>
<160>10
<170>PatentIn version 3.5
<210>1
<211>4093
<212>DNA
<213>人工序列
<400>1
cccaaaacac atttacgagc ctcaacatcg ttactgttac cgctttaaca tttaaggcag 60
taaaaagcat actggatctc tgtaaaggcg taggggtgcg gggaatccgt tatgattatg 120
ttgaaaacat agggtctggg gaaaaaggga tttaaaataa gaagaaaaag aagacttggg 180
acttaaaaag tcttttagag gccagctcac ggtgacaaaa accgaccctc accccgagcc 240
acgtgaggtt ttctgcttcc tcccaggccc ttccttccgc agtcagaagg cggaagaaaa 300
gttacctcaa ggtggggcga gtggcagggc ggaccctggc gacctgacgc tgcggaggct 360
cgagcggcgt atccatacca cccagctgtt cgccgcggga acccgccggc ccgcaggtga 420
cccagcgctg gaaaaacgcc agcgacgtgg cctggcgagc tggcgcgggg caaggaccac 480
ccgcgcccgc cttgccgccc cagcctccct ccctaggaag cagggtgcgc cccggtgcgc 540
gcggggcttc cccggaccgg cgttccagtc cctctccggc ttccggccca ccccggcccc 600
actgagagca gaaatgtgat ctctgccctg agaaaatgct cgtggccagt gactacccct 660
aacgcacaat aatatggctc cgatgggctc aaaggtattg gttttttgtt ttgttttgag 720
acaaggtctc actcggtcgc ccaggctgga gtgcaattgc gtgatcttga ctcactgcaa 780
cctccgcttc ccgggctcaa gcgattctcc tgcctcagcc tcccaagtag ctgggattac 840
aggcatgcgc caccacgccc ggctaatttt gtattttcag tagacagggt ttcaccatgt 900
tggccaggct ggtctcgaac tcctggcctc aaattatacg tccgcctcgg cctcccaagg 960
tgctggtatt ataggcgtga gccaccgcgc ccggtccagt gttggttctt aaacgcgaga 1020
attgagatct cccttcacct aatgaaagtc tcggccacta tcgcaacatt cagaacaccc 1080
agtctgtgtt gcacaatatg ttacttaggt ataaatcaag gattcatgta attttgtcat 1140
tccttgcgtg atattttaaa aaacattctg tgtaaggtat ttataaagcg tttactatta 1200
tccgcaatca caggggcttg aggaaaaact ttgactgtgg ccgggcaccg tggctcacgc 1260
ctgtaatccc agcactttgg gagaccgagc cgggtggatc acttgaggtc agcagttcga 1320
gaccagcctg gccaacatgg tgaaaccccc gtctcttcta aaaatacaaa aatttgtggg 1380
gcgcgcttgt agtcccagct acttgggagg ctgaggcagg aggaatcgct tgaactcggg 1440
aggcagagct tgcagtgagc cgagatcgcg ccactgcact ccagcctggg caacagagta 1500
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tttgccttca actgcttccc aacttgtttt cctcttccaa tttgattgtg gtttcctctc 1680
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tgatctagta attagctcat taaaaataaa cgttcttctt tcctcagagg agcatttccc 1860
aaggcctgcc ttgatagcca tccaaaaagg ccaagctcat ccaatcttgc cctagattta 1920
tgctaaaatg cagttacaat cgataggatg acagaaaacg acagcactta tttaaatata 1980
ataggcactt atttaaatag gagaagctgt gacttcatag caagtgttgg ggttaggaaa 2040
ctgggtggat aaacttgctg atgctgtaga tcttagcctc tacatgagat catgtggaaa 2100
atctgaaagc attttaggtt ccttatgttt gcaatcaaat aactgtacac cttttaattt 2160
aaaaagtacc atgaggcaca cacacacact cgcaggaact ttttggcgta acaaaactag 2220
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ggagtaccag ggggagatga cgtgttacgg gcttccataa aagcagctgg ctttgaatgg 2340
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ctctcgcaag tccgtgagcc gttaaggagg cccccagtcc cgacccttcg ccccaagccc 2460
ctcggggtcc ccgggcctgg tactccttgc cacacgggag gggcgcggaa gccggggcgg 2520
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cccggactag cgagatggca aggctgagga cgggaggctg attgagaggc gaaggtacac 2640
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tgagtcaccc acacaaagga aaagggcctt tccgtcctca gccgtcgctt catgtgactc 3840
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gactgaagtt aggccagctt ggcacttgat gtaattctcc ttggaatttg ccctttttga 4020
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<210>2
<211>4018
<212>DNA
<213>人工序列
<400>2
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tggttacaaa ttttggagtg gatttcaaaa gtgagagcta acttcagttg atttcaaggt 2160
agtgcttggc tttttttgtt tagacagggt tttactcctg ccctggttgg agtggaagtt 2220
aacggctaac tgcagtcctg acttctgggc ttaagtgatc ttccctgaat agcagggacc 2280
acaggttttt gccaccacgc ctggctaatt tttgtatttt gccatgttgc caaggctggt 2340
caactcctgg gctcaagtga tctgcctgta ctgtatcttt cccagttaat ctgatattta 2400
tcttttaaat ctcagatgtg ccagggcctc ggcagtgact caaggaagaa cccatgtgct 2460
cttagtggga cacgatttgt tcagacctac taacctcaac ccagtttcag ttctttatag 2520
tggagaatgt tgacagttta cactgacagg ccacatttta gcattgtgtt atcttcatgg 2580
ttttttttct tttgagatga agttccaaac ttagtaactt accatttact ttttagtgta 2640
attctaaaag atttcattca gctagaacta ccctgatatt taactgtcct ttttctctta 2700
cctaattatt ggcaattaaa catttttgtc atttactttg ggactgtttt tagcaggccc 2760
atggatctca aggtttagtt ttgtgggttc tatgggagac aatgacaatg aagataaacg 2820
ttaatgttgc aataattcta agcaagggat attagaaaat gaagcaggcc aggtcatggc 2880
tcacgcctgt aattccacca ttttgggagg ctgaggtggg gagatcacaa ggtcaggagt 2940
tcagaccagc cttgctaata tgctgaaacc ccatctctac tgaaaataca aaattagctg 3000
ggtgtggtgg caggtgccta tagttacgag gctgagccaa gatcacacca ctgcactcca 3060
gcctgggcga cagagaaaga cttcatctca aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa gcaaaaggct 3120
gggcgcagtg cctcgaatcc tagcactttg ggaggctgag gcgagaagat ctgctaaata 3180
caaaagaaaa gcaaggtgtg gtagcacatg cctatagtcc caactgaggc tgaggcagga 3240
gaatcccttt agcttggaag gtgggggttg cggtgagcca agatcttgcc agggcactcc 3300
agcctgggtg acagggcaag actgtctcaa aaaataaaga tgccgggtgc agtggctcac 3360
gcctgtaatc ccagcacttt gggaggccga ggtgggcgga tcacaaggtc aggagatcga 3420
gaccatcctg gctaaaacgg tgaagccccc gtttctacta aaaataaaaa ttagccgggc 3480
atggtggtgg gcgcctgtag tcccagctac tcgggaggct gaggcaggag aacagcatca 3540
acccgggagg cggagtttgc actgagccga gattgcgcca ctgcactcca gcctggacga 3600
caaagtgcga cttcgtctca aaaaagtata tatataataa taaaaattag ctgggcatgg 3660
tcgtacacac ctgtagtccc aagctactct ggggggttca ggcaggagga tcgcttcatc 3720
ctgggaggct gaggctgcag tgagctatga tggtgctatg tactccagcc tcggcaacag 3780
tgagaccccg tctcctaggt tcaagcaatt ctgcctcagc ctcctgagta gctaggacca 3840
caggtgccca ccaccacacc tgcctaattt ttgtattttc agtagagacc gggttttacc 3900
atgttggtca ggctggtctc caactcctga cctcaggtgg tctgcccgtc ttggcctccc 3960
aaagtgctgg ggttacaggc gtgagcctgt atatatcagt aatctcttac tttttaat 4018
<210>3
<211>45
<212>DNA
<213>人工序列
<400>3
ataacgcgtc ccaaaacaca tttacgagcc tcaacatcgt tactg 45
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<212>DNA
<213>人工序列
<400>4
atagctagct cacgacacct gaaatggaag aaaaaaactt tgaacc 46
<210>5
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<212>DNA
<213>人工序列
<400>5
atatctagaa tattatccct aatacctgcc accccactct taatcagtgg 50
<210>6
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<212>DNA
<213>人工序列
<400>6
atatccggac attaaaaagt aagagattac tgatatatac aggctcacg 49
<210>7
<211>25
<212>DNA
<213>人工序列
<400>7
tcgagtctag agggcccgtt taaac 25
<210>8
<211>31
<212>DNA
<213>人工序列
<400>8
atatccggac tcagaagcca tagagcccac c 31
<210>9
<211>29
<212>DNA
<213>人工序列
<400>9
atatccggag cggaaagaac cagctgggg 29
<210>10
<211>26
<212>DNA
<213>人工序列
<400>10
tatacaagct cccgggagct ttttgc 26
机译: 表达载体,用于高效表达重组蛋白。
机译: 用于使用动物细胞大量生产外源基因蛋白的表达载体及其用途
机译: 用于使用动物细胞大量生产外源基因蛋白质的表达载体及其用途