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一种采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物处理纸浆的方法

摘要

本发明公开了一种采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物处理纸浆的方法,步骤为:将纸浆进行浓缩干燥脱水,然后通入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理;处理完毕后纸浆用水洗涤除去1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物,然后进入打浆工段进行打浆。水洗除去的1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物经简单除水后循环套用。本发明的方法操作简单,可减少打浆作用对纤维的损伤,提高纸张的物理性能。处理后的纸浆打浆能耗降低,纸浆的纤维质量得到改善,纸张的强度、表面性能和印刷性能等物理指标得到了提高。此外,所用的1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物可循环利用,绿色环保。

著录项

  • 公开/公告号CN101806007A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-08-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东轻工业学院;

    申请/专利号CN201010142419.2

  • 申请日2010-04-09

  • 分类号D21C3/18;

  • 代理机构济南泉城专利商标事务所;

  • 代理人李桂存

  • 地址 250353 山东省济南市长清区大学科技园山东轻工业学院

  • 入库时间 2023-12-18 00:35:33

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-04-08

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):D21C 3/18 专利号:ZL2010101424192 申请日:20100409 授权公告日:20110907

    专利权的终止

  • 2011-09-07

    授权

    授权

  • 2010-10-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):D21C3/18 申请日:20100409

    实质审查的生效

  • 2010-08-18

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种纸浆的处理方法,尤其涉及一种采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物处理纸浆的方法。

背景技术

打浆是造纸过程中的一部分,打浆过程中纤维除了受机件的剪切、揉搓和梳理等作用外,同时纤维的细胞壁还发生位移、变形与破裂等现象而吸水润胀,产生细纤维化,使纸浆具有柔软性、可塑性,也使纤维素分子链中的羟基增加与氢链结合机会,提高了纤维间的结合力。打浆性能影响着纸张的好坏。现有打浆工艺存在打浆能耗大的问题,而且根据打浆方式的不同,纸张也会表现出某些方面的缺陷。例如,纸张容易起毛,油墨吸收效果较差等。

发明内容

本发明为了克服打浆能耗大的不足,提供了一种能够降低打浆能耗,同时能够改善打浆性能的采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物处理纸浆的方法。

本发明是通过以下措施实现的:

一种采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物处理纸浆的方法,步骤为:将纸浆进行浓缩干燥脱水,然后通入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理;处理完毕后纸浆用水洗涤除去1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物,然后进入打浆工段进行打浆。

上述的方法中,水洗除去的1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物经简单除水后循环套用。脱水后纸浆含水量为0.2wt%~2.0wt%。处理过程中采用微波加热或蒸汽间接加热控制处理温度。

上述的方法中,用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理的工艺条件为:1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物用量3~12L/kg浆,处理温度70~140℃,处理时间20~120min。

上述方法中,所述纸浆是以天然植物纤维为原料制取的化学浆或高得率浆。高得率浆在一段粗磨浆后用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物进行处理。

1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物具有式(I)所示的结构式。它具有离子液体的优良特性,在打浆前用它对纸浆进行预处理,可破坏纤维素分子内及分子间形成的氢键,降低纤维组分间的内聚力,软化纤维,改善纤维的物理特性,减轻打浆过程中纤维的机械损伤,从而改善纸浆的打浆操作,且成纸的强度、表面性能和印刷性能等物理指标也得到改善。因1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物具备难挥发的特性,易于回收,通过化学品回收系统脱水后可回用于纸浆的预处理,化学品处理费用低。

本发明的方法操作简单,通过在打浆前采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,可减少打浆作用对纤维的损伤,提高纸张的物理性能。处理后的纸浆打浆能耗降低,纸浆的纤维质量得到改善,纸张的强度、表面性能和印刷性能等物理指标得到了提高。此外,所用的1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物可循环利用,绿色环保。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行进一步阐述,下述说明只是示例性的,并不对本发明进行限制。如无特别说明,下述含量均为质量百分含量。

实施例1

辐射松化学浆常规打浆至打浆度50.0°SR,打浆能量消耗为520kW·h/t浆,纤维的长度为2.28mm,细小组分含量为8.5%。采用此浆料抄造成定量70g/m2文化纸,成纸的松厚度1.87cm3·g-1,耐破指数2.64KPa·m2·g-1、抗张指数47.8N·m/g,耐折次数572次,撕裂指数6.12mN·m2·g-1,拉毛速度(表征纸张表面强度)为1.12m/s,K&N值(表征印刷油墨吸收性,K&N值越低,则印刷光泽度高,油墨用量低,印刷性能好)为21.4。

采用本发明方法对辐射松化学浆进行处理。步骤:打浆前纸浆浓缩干燥脱水至水分含量为1.5%,然后采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,处理条件为1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物用量3L/kg浆,微波加热,温度140℃,时间90min,处理后洗涤纸浆,回收1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物。

处理后纸浆送至打浆工段进行打浆,打浆至打浆度50.0°SR,打浆能量消耗为341kW·h/t浆。纤维的长度为2.41mm,细小组分含量为8.3%。采用此浆料抄造成定量70g/m2文化纸,成纸的松厚度1.89cm3·g-1,耐破指数2.73KPa·m2·g-1、抗张指数50.1N·m/g,耐折次数596次,撕裂指数6.31mN·m2·g-1,拉毛速度为1.19m/s,K&N值18.5。打浆的能耗降低35.0%,纸浆的纤维质量得到改善,纤维长度增大,细小纤维含量降低;成纸的抗张指数、撕裂指数、耐破度和耐折次数等强度指标有所提高,纤维交织能力得到改善,表面性能和印刷吸墨性也有所提高。

实施例2

麦草化学浆常规打浆至打浆度36.5°SR,打浆能量消耗为365kW·h/t浆,纤维的长度为1.15mm,细小组分含量为15.3%。采用此浆料抄造成定量70g/m2文化纸,成纸的松厚度1.82cm3·g-1,耐破指数1.54KPa·m2·g-1、抗张指数41.6N·m/g,耐折次数378次,撕裂指数4.65mN·m2·g-1,拉毛速度为1.01m/s,K&N值为21.8。

采用本发明方法对麦草化学浆进行处理。步骤:打浆前纸浆浓缩干燥脱水至水分含量为1.8%,然后采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,处理条件为1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物用量12L/kg浆,蒸汽间接加热,温度70℃,时间120min,处理后洗涤纸浆除去1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物,回收1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物。

处理后的纸浆进行打浆,打浆至打浆度36.5°SR,打浆能量消耗为228kW·h/t浆,打浆的能耗降低37.5%。纤维的长度为1.24mm,细小组分含量为14.0%。采用此浆料抄造成定量70g/m2文化纸,成纸的松厚度1.84cm3·g-1,耐破指数1.62KPa·m2·g-1、抗张指数43.5N·m/g,耐折次数382次,撕裂指数4.71mN·m2·g-1,拉毛速度为1.10m/s,K&N值为20.2。

实施例3

杨木高得率浆打浆至打浆度52.0°SR,打浆(精磨浆)能量消耗为1050kW·h/t浆,纤维的长度为0.92mm,细小组分含量为22.8%。采用此浆料抄造成纸定量为75g/m2,成纸的松厚度3.15cm3·g-1,耐破指数2.25KPa·m2·g-1、抗张指数32.5N·m/g,撕裂指数3.27mN·m2·g-1,拉毛速度为0.85m/s,K&N值为25.6。

采用本发明方法对杨木高得率浆进行处理。步骤:在一段粗磨浆后对杨木高得率浆进行处理,先将纸浆浓缩干燥脱水至水分含量为2.0%,然后采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,处理条件为1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物用量8L/kg浆,蒸汽间接加热,温度120℃,时间20min,处理后洗涤纸浆,回收1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物。

处理后的纸浆进行打浆,打浆至打浆度52.0°SR,打浆能量消耗为746kW·h/t浆,打浆能耗降低29.0%。纤维的长度为1.05mm,细小组分含量为20.2%。采用此浆料抄造成纸定量为75g/m2,松厚度3.19cm3·g-1,耐破指数2.36KPa·m2·g-1、抗张指数34.1N·m/g,撕裂指数3.30mN·m2·g-1,拉毛速度为0.93m/s,K&N值为24.7。

实施例4

桉木高得率浆打浆至打浆度53.0°SR,打浆能量消耗为1180kW·h/t浆,纤维的长度为1.02mm,细小组分含量为23.6%。采用此浆料抄造成定量72g/m2,成纸的松厚度3.22cm3·g-1,耐破指数2.31KPa·m2·g-1、抗张指数34.1N·m/g,撕裂指数3.35mN·m2·g-1,拉毛速度为0.79m/s,K&N值为24.8。

采用本发明方法对桉木高得率浆进行处理。步骤:在一段粗磨浆后对桉木高得率浆进行处理,先将纸浆浓缩干燥脱水至水分含量为1.6%,然后采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,处理采用回收的1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物,其用量为6L/kg浆,微波加热,温度100℃,时间80min,处理后洗涤纸浆,回收1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物。

处理后的纸浆进行打浆,打浆(精磨浆)至打浆度53.0°SR,打浆能量消耗为802kW·h/t浆,打浆能耗降低32.0%。纤维的长度为1.13mm,细小组分含量为21.0%,纤维质量得到改善。采用此浆料抄造成纸定量为72g/m2,松厚度3.25cm3·g-1,耐破指数2.48KPa·m2·g-1、抗张指数35.8N·m/g,撕裂指数3.41mN·m2·g-1,拉毛速度为0.84m/s,K&N值为23.1。

实施例5

花旗松化学浆打浆至打浆度54.0°SR,打浆能量消耗为516kW·h/t浆,纤维的长度为2.93mm,细小组分含量为7.6%。采用此浆料抄造成定量70g/m2,成纸的松厚度1.92cm3·g-1,耐破指数2.81KPa·m2·g-1、抗张指数49.1N·m/g,耐折次数602次,撕裂指数6.14mN·m2·g-1,拉毛速度为1.31m/s,K&N值为21.8。

采用本发明方法对花旗松化学浆进行处理。步骤:在一段粗磨浆后对花旗松高得率浆进行处理,先将纸浆浓缩干燥脱水至水分含量为0.2%,然后采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,处理采用回收的1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物,其用量为8L/kg浆,微波加热,温度95℃,时间85min,处理后洗涤纸浆,回收1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物。

处理后的纸浆进行打浆,打浆(精磨浆)至打浆度54.0°SR,打浆能量消耗为389kW·h/t浆,打浆能耗降低24.6%。纤维的长度为3.05mm,细小组分含量为7.2%。采用此浆料抄造成纸定量为70g/m2,松厚度1.91cm3·g-1,耐破指数2.95KPa·m2·g-1、抗张指数52.1N·m/g,耐折次数622次,撕裂指数6.21mN·m2·g-1,拉毛速度为1.40m/s,K&N值为20.1。

实施例6

光叶楮高得率浆打浆至打浆度48.0°SR,打浆(精磨浆)能量消耗为912kW·h/t浆,纤维的长度为0.75mm,细小组分含量为31.2%。采用此浆料抄造成纸定量为70g/m2,成纸的松厚度3.07cm3·g-1,耐破指数1.84KPa·m2·g-1、抗张指数30.2N·m/g,撕裂指数2.41mN·m2·g-1,拉毛速度为0.71m/s,K&N值为24.2。

采用本发明方法对光叶楮高得率浆进行处理。步骤:在一段粗磨浆后对光叶楮高得率浆进行处理,先将纸浆浓缩干燥脱水至水分含量为1.0%,然后采用1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物对纸浆进行处理,处理条件为1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物用量7L/kg浆,蒸汽间接加热,温度115℃,时间25min,处理后洗涤纸浆,回收1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物。

处理后的纸浆进行打浆,打浆至打浆度48.0°SR,打浆能量消耗为698kW·h/t浆,打浆能耗降低23.5%。纤维的长度为0.81mm,细小组分含量为29.1%。采用此浆料抄造成纸定量为70g/m2,松厚度3.09cm3·g-1,耐破指数1.91KPa·m2·g-1、抗张指数32.5N·m/g,撕裂指数2.53mN·m2·g-1,拉毛速度为0.80m/s,K&N值为23.1。

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