用于形成光学元件的包含可固化二色性染料的组合物及使用该组合物制备的光学元件

摘要

本发明涉及用于形成光学元件的包含可固化二色性染料和可固化液晶化合物的组合物，该组合物用于制备垂直定向以具有窄视角的光学元件，本发明也涉及包含使用所述组合物制备的光学元件层的光学元件。本发明提供了用于形成光学元件的组合物，该组合物包含0.1－90重量份的二色性染料和10－98.85重量份的可固化液晶化合物，也提供包含在其中可固化液晶化合物和可固化二色性染料垂直定向的光学元件层的光学元件。包含在其中可固化二色性染料和可固化液晶化合物垂直定向的光学元件层、并由用于形成光学元件的包含可固化二色性染料和可固化液晶化合物的组合物制得的光学元件具有优异的物理性质，例如，耐热性、对高温高湿的耐久性、垂直定向性和二色性比，也可以调节窄视角。在高温高湿下的耐久性取决于光学元件层的交联形状。

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于形成光学元件的包含可固化二色性染料和可固化液 晶化合物的组合物，及使用该组合物制备的光学元件，并且更具体而言，本 发明涉及一种包含可固化二色性染料和可固化液晶化合物的组合物及使用该 组合物制备的光学元件，所述组合物用于制备垂直定向以具有窄视角的光学 元件。

背景技术

近来，由于液晶显示器具有重量轻、低功耗下驱动的优点，液晶显示器 已经替代布劳恩管(阴极射线管)变为最有力的显示器。尤其是，由薄膜晶体 管驱动的薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD)能独立驱动各个像素，因此，由 于液晶的极快响应时间，TFT-LCD能够显示高质量的运动图像，从而 TFT-LCD日益广泛地用于多种应用领域中，例如笔记本电脑、壁挂式电视等。

通常，彩色薄膜晶体管-液晶显示器除了通过在两玻璃基板之间的液晶分 子的反应外，还通过调节从液晶显示器的后部透射光的容量而用于显示信息， 并确保通过各向异性膜的宽视角，所述彩色薄膜晶体管-液晶显示器是通过在 液晶显示器的制备过程中将线性极化的组分设置在两个玻璃基板的外表面， 并在所述线性极化组分上形成另外的各向异性膜而制备。

但是，当例如笔记本电脑、个人数字助理(PDA)、显示器、移动电话等 的小型便携式电子设备为了个人目的越来越多地用于公共场所时，考虑到使 用者的私人生活，需要使视角变窄。另外，当生产更大规模的显示器时，外 部光引起的炫目问题变得严重。在这种情况下，需要用于防止外部光进入显 示器的视角控制层，以提高显示器的对比度。

美国专利第6,398,370号公开了一种制备通过形成图像而具有调节视角 功能的膜的方法，在该方法中，黑色油墨层以百叶窗形式(blind form)垂直排 列在所述膜上，以防止在预定视角上透射光。但是，该技术的缺点在于制备 过程复杂，并且由于通过堆叠两层膜制备最终产品，因而最终产品较厚。

美国专利第6,337,111号公开了一种薄膜及制备该薄膜的方法，其中，所 述薄膜具有光吸收各向异性，其能够容易地实现包括激光和自然光的光的衰 减、偏振、散射和折射。在该美国专利中，描述了一种通过如下步骤制备的 光学各向异性薄膜：在透明或半透明基板上形成指定模式的定向膜；将溶剂 中的二色性染料的溶液涂敷到所述定向膜上；并且通过从所述二色性染料溶 液中蒸发掉溶剂而使所述二色性染料定向固定，其中，所述二色性染料为偶 氮或蒽醌染料，其具有液晶性质，并具有光或热交联反应基。但是，当仅由 二色性染料形成垂直定向膜时，所述垂直定向膜的问题在于其视角非常窄， 使得难以调节视角。

韩国专利公开第2005-0032468号公开了一种用吸收可见光的圆盘状液 晶涂敷膜而制备的具有窄视角的膜。但是所述二色性染料的吸光率高，因此 所述膜难以用于调节视角的目的。

韩国专利公开第2007-0003185号公开了由液晶分子和二色性染料的混 合物制得的二色性液晶层插入到液晶显示器件中，并且在窄视角模式下驱动 所述液晶显示器件时，所述二色性液晶在0-90的角度范围内倾斜。但是，在 该专利的这种情况下，当电信号施加到所述二色性染料上时，通过相对于垂 直定向模式倾斜二色性染料，可以形成液晶显示器件的窄视角。

日本专利公开第2005-215435号公开了包含透光基板的视角控制元件， 并公开了在所述基板上形成的视角控制层，其用于根据视角控制所观察物体 的可视性。在该专利公开中，所述视角控制层包含二色性染料和分子呈棒状 的可聚合液晶，并且所述二色性染料和所述可聚合液晶的每一个都具有在垂 直排列状态下固定的分子排列。

另外，日本专利公开第2005-215435号公开了所述视角控制元件在正常 方向上对要观察的物体具有良好的可视性，因此用于保护使用者的隐私不暴 露给他人。但是使用不可聚合的二色性染料使可聚合液晶的固化过程中发生 微小的相分离。在这种情况下，当以5％以上的量加入不可聚合的二色性染 料时，由于膜在形成和使用时老化效应在膜上扩散，前透射率和窄视角特性 会被劣化，膜的整体物理性质也会被劣化。

此外，欧洲专利申请第0 608 924号公开了一种包含至少一种二色性染料 并且液晶分子垂直定向的液晶聚合膜。但是，当液晶被定向，同时在聚合膜 中被混合或附到聚合膜的侧链上时，所述液晶的完全定向变差，其导致最终 产品的物理性质劣化。

因此，常规的方法实际的问题在于，调节窄视角的功能差，或者最终产 品的耐久性被劣化，以及生产成本高。

发明内容

技术问题

本发明的一个实施方式的一个技术方案提供了一种用于形成光学元件的 包含可固化二色性染料和可固化液晶化合物的组合物，其中，制备方法简单， 并且所述可固化二色性染料和光学化合物用于调节视角并提高可视性。

本发明的一个实施方式的另一个技术方案提供了具有窄视角和优异的物 理性质(例如可视性、定向性、耐热性和耐久性)的光学元件。

技术方案

根据本发明的一个实施方式，提供一种用于形成光学元件的组合物，该 组合物包含0.1-90重量份的可固化二色性染料和10-98.85重量份的可固化液 晶化合物。

根据本发明的另一个实施方式，提供一种包含在其中可固化液晶化合物 和可固化二色性染料垂直定向的光学元件层的光学元件，所述光学元件使用 所述用于形成光学元件的组合物制备。

根据本发明的再一个实施方式，提供一种包含基板和在其中可固化液晶 化合物和可固化二色性染料垂直定向的光学元件层的光学元件，所述光学元 件层在所述基板上形成，并且由本发明的一个实施方式的用于形成光学元件 的组合物制备。

根据本发明的再一个实施方式，提供一种包含定向基板和在其中可固化 液晶化合物和可固化二色性染料垂直定向的光学元件层的光学元件，所述光 学元件层在所述基板上形成，并且由本发明的一个实施方式的用于形成光学 元件的组合物制备。

根据本发明的又一个实施方式，提供一种包含基板、在所述基板上形成 的取向层和在其中可固化液晶化合物和可固化二色性染料垂直定向的光学元 件层的光学元件，所述光学元件层在所述取向层上形成，并且由本发明的一 个实施方式的用于形成光学元件的组合物制备。

有益效果

根据本发明的一个实施方式的光学元件包括在其中可固化二色性染料和 可固化液晶化合物垂直定向的光学元件层，并且该光学元件层由用于形成光 学元件的包含可固化二色性染料和可固化液晶化合物的组合物制备，所述的 光学元件具有优异的物理性质(例如耐热性、对高温和高湿的耐久性)、垂直 定向性和二色性比，且调节视角，特别是窄视角，并且显示出改进的可视性。

附图说明

图1为说明根据本发明的一个实施方式的包含在基板上形成光学元件层 的光学元件的侧面剖视图。

图2为说明根据本发明的另一个实施方式的包含基板、在所述基板上形 成的取向层和在所述取向层上形成的光学元件层的光学元件的侧面剖视图。

图3为显示根据本发明的一个实施方式的垂直定向可固化二色性染料和 可固化液晶在分子水平的定向性的光学元件的侧面剖视图。

图4为说明实施例1制备的光学元件试样的透射率的图。

图5为说明实施例2制备的光学元件试样的透射率的图。

图6为说明实施例3制备的光学元件试样的透射率的图。

图7为说明实施例4制备的光学元件试样的透射率的图。

图8为说明对比实施例1制备的光学元件试样的透射率的图。

图9为说明对比实施例2制备的光学元件试样的透射率的图。

图10为说明对比实施例3制备的光学元件试样的透射率的图。

图11为说明对比实施例4制备的光学元件试样的透射率的图。

图12为说明对比实施例5制备的光学元件试样的透射率的图。

图13为说明对比实施例6制备的光学元件试样的透射率的图。

具体实施方式

当例如笔记本电脑、个人数字助理(PDA)、显示器、移动电话等的小型 便携式电子设备为了个人目的越来越多地用于公共场所时，考虑到使用者的 私人生活，需要使视角变窄。本发明的特征在于，使用在其中可固化液晶化 合物和可固化二色性染料垂直定向的光学元件层调节视角。另外，由于包含 所述光学元件层的光学元件具有优异的外部光控制功能，所述光学元件的可 视性得到提高。

根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物包含0.1-90重 量份的可固化二色性染料和10-98.85重量份的可固化液晶化合物。当所述二 色性染料的含量低于0.1重量份时，所述光学元件的视角控制功能在光学元 件中被劣化。相反，当所述二色性染料的含量高于90重量份时，所述光学元 件的视角控制功能在光学元件中被劣化，并且所述光学元件的固化度和耐久 性被劣化。当所述可固化液晶化合物的含量低于10重量份时，所述光学元件 的前透射率差，而当所述可固化液晶化合物的含量高于98.85重量份时，所 述光学元件的视角控制功能在光学元件中被劣化。

所述可固化液晶化合物用于提高二色性染料的定向性，并且所述可固化 液晶化合物的例子包括但不特别限于4-(3-丙烯酰氧基-丙氧基)苯甲酸邻-甲 苯酯等。

另外，所述可固化液晶化合物的例子包括但不特别限于下式表示的化合 物，并且其可单独或组合使用。

P-S-M-R

(a)

P1-S1-M-S1-P1

(b)

其中，P-P4为选自本领域公知的反应性官能团中的可固化官能团。所述 反应性官能团的例子包括但不特别限于

式(c)中的P1-P3和式(d)中的P1-P4彼此相同或不同，各自独立地选自所 述反应性官能团中。

在式(a)-(d)中，S-S4为连接结构，所述连接结构选自本领域公知的任何 连接结构中。所述连接结构的例子包括但不特别限于 (其中，n为1-12的整数)。式(c)中的 S1-S3和式(d)中的S1-S4彼此相同或不同，各自独立地选自所述连接结构中。

液晶结构M可以为本领域公知的具有液晶性质的任何化学结构。

所述液晶结构M的例子包括但不特别限于

其中，Z为-COO-、-OCO-、-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键；

R1-R12为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(如甲基、乙 基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、 十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)， 卤素(如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20 的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基， C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20 的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20 的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20 的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基 甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基 羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的 脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺 酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基中。

端基R选自H、F，Cl，Br，I，CN，SCN，SF₅H，NO₂，具有1-20个 碳原子的直链或支链烷基(如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环 戊基、环己基、1-降冰片基和1-金刚烷基)，C1-C20烷氧基和C1-C20脂族基 中。

另外，由韩国专利公开第2003-0059268号中公开的下式(1)-(4)表示的可 固化液晶化合物可用作所述液晶化合物。下式的液晶化合物可单独或组合使 用。更具体而言，下式化合物混入到垂直定向液晶分子中的Merck组合物可 用于本发明。所述可固化液晶化合物包括但不特别限于反应性mesogen(可从 Merck购得)和LC-242(可从BASF购得)。

当可固化二色性染料与可固化液晶化合物(垂直排列的液晶化合物)混合 时，所述二色性染料的定向性(垂直定向性)得到改进，因此本发明的一个实 施方式的组合物显示出视角控制效果。

用作根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物的一个组 分的可固化二色性染料具有结合到其至少一个末端的可固化官能团(光反应 基团或热反应基团)。因此，当所述可固化二色性染料应用到基板上时，所述 可固化二色性染料通过显示出固化性质的光反应基团或热反应官能团迅速固 化，这缩短了加工时间，因此降低了生产成本。另外，由于光学元件层的交 联形状，形成了具有优异的热稳定性和耐久性的光学元件。

所述可固化二色性染料包括能吸收所有可见光而呈现黑色的二色性染 料。因此，所述可固化二色性染料可以为一种具有优异的二色性比的黑色染 料，或者被混合以使红色、绿色和蓝色染料呈现黑色的染料。

在根据本发明的一个实施方式中，具有棒型分子结构并包含结合到各染 料分子末端的可固化官能团的染料可用作所述二色性染料。可用于本发明的 二色性染料包括但不特别限于Ivashchenko撰写的文献″Dichroic dyes for liquid crystal displays″中所列的可固化官能团结合到二色性染料的可固化二 色性染料。在Ivashchenko的文献中公开的间隔区(spacer)和可固化官能团结 合到各二色性染料的至少一个末端的可固化二色性染料可用作根据本发明的 一个实施方式的用于形成光学元件的组合物中的可固化二色性染料。

可用作具有结合到其上至少一个末端的间隔区和可固化官能团的二色性 染料的二色性染料材料包括本领域公知的任何二色性染料，并且所述二色性 染料材料的具体例子包括但不特别限于双亚芳基氨基蒽醌、4-甲氧基亚苄基 -4′-丁基苯胺、4-烷基氨基偶氮苯、4-氨基偶氮苯、4-烷基氨基-4′-硝基偶氮苯、 4-二烷基氨基-4′-硝基偶氮苯、2，5-二氯-4-二甲氨基-4′-硝基偶氮苯、4-二烷基 氨基-4′-(4-烷基亚苄基氨基)偶氮苯、4-二甲氨基-4′-羧基芳基偶氮苯、4-二烷 基氨基-2′-甲基甲氧基-4′-(4-氰基亚苄基氨基)偶氮苯、4′-(吗啉-1-基)偶氮苯、 4′-(N-甲基-N-己基氨基)偶氮苯、4′-(N-甲基-N-苄基氨基)偶氮苯、4-(N-烷基 氨基)-3′，4′-二氰基偶氮苯、1-氨基-4-芳基偶氮萘、1-二甲氨基-4-芳基偶氮萘、 1-氧-4-[4-(反-4-丁基环己基)苯偶氮基]萘、1-亚芳基氨基-4-(4-亚芳基氨基苯偶 氮基)萘、2-[4-(4-氰基苯基)苯偶氮基]-1-羟基萘、2-(氨基苯偶氮基)-4-硝基噻 唑、2-芳基偶氮基-5-硝基噻唑、5-[(4-戊基哌嗪-1-基)苯偶氮基]-2-芳基嘧啶、 2-(4-二烷基氨基苯偶氮基)苯并噻唑 ((2-(4-dialkylaminophenylazo)-benzenothiazole)、4-二烷基氨基苯偶氮基杂环、 4-芳基偶氮基-4′-二甲氨基偶氮苯、4-芳基偶氮基-4′-二烷基氨基偶氮苯、4- 芳基偶氮基-4′-(N-甲基-N-己基氨基)偶氮苯、4-芳基偶氮基-4′-(N-苄基-N-甲 氨基)偶氮苯、4，4″-双-(反-4-烷基环己基羧基)双偶氮苯、4-芳基偶氮基-4′-苄 氧基偶氮苯、4，4″-双-(己基苯甲酰氧基)双偶氮苯、4，4″-双-[4-(反-4-烷基环己 基)苯甲酰氧基]-2-甲基-5-异丙基双偶氮苯、4，4″-双-(4-辛基二苯基-4′-羧基) 双偶氮苯、4，4′-双(芳基偶氮基)-2，3，2′，3′-四氯二苯基、1-(4-二甲氨基苯偶氮 基)-4-(4-二苯偶氮基)萘、1-芳基偶氮基-4-(4-二烷基氨基苯偶氮基)萘、1-芳基 偶氮基-4-[4-(吡咯-1-基)苯偶氮基]萘、1-烷氧基-4-芳基偶氮萘、1-芳基偶氮基 -4-(4-丁氧基苯偶氮基)萘、1-芳基偶氮基-4-(4-丁氧基苯偶氮基)萘、1-(4-芳基 偶氮基苯偶氮基)萘、4，4′-双(4-二甲氨基苯偶氮基)偶氮苯、4，4′-双(4-二苄基 氨基苯偶氮基)偶氮苯、1-(4-二烷基氨基苯偶氮基)-4-(4-芳基偶氮基苯偶氮基) 萘、1-(4-二酰氧基苯偶氮基)-4-[(4-酰氧基苯偶氮基)苯偶氮基]萘、1-芳基偶氮 基-4-[4-(5-烷基噻吩并[2，3-b]噻唑-2-基偶氮基)苯偶氮基]萘和2-烷基-1，5-二 -(芳基硫代)蒽醌等。在本发明的一个实施方式的组合物中，其可单独使用或 组合使用。

由于存在结合到二色性染料的至少一个末端的可固化官能团，根据本发 明的一个实施方式的组合物可以形成为固体涂敷层，因此光学元件的耐久性 得到改进。所述结合到二色性染料的至少一个末端的可固化官能团的例子包 括但不特别限于

当所述 二色性染料的两端都存在可固化官能团时，所述可固化官能团彼此相同或不 同，并且各自独立地选自所述式子表示的可固化官能团。

同时，可固化官能团通过连接结构(间隔区)结合到二色性染料的末端。 所述连接结构选自中，(其中，n为1-12 的整数)。用于相同二色性染料的连接结构彼此相同或不同。

此外，在根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物中， 包含液晶结构和二色性结构的具有结构式的可固化 二色性染料用作可固化二色性染料。在二色性染料的结构式中，D表示具有 二向色性的结构(本发明中指“二色性结构”)，M表示具有液晶性质的结构(本 发明中指“液晶结构”)，R1表示末端反应性官能团，且L1和L表示R1、M 和D彼此连接的连接结构。另外，单元包含一个液晶结构M和 1-3个二色性结构D1、D2和D3，如果所述单元包含至少两个二 色性结构，则所述二色性结构彼此连接，或通过连接结构L连接到另一二色 性结构或液晶结构上，且M通过所述连接结构L连接到相邻的二色性结构 D1、D2和/或D3上，其中，对液晶结构M和二色性结构D的连接顺序没有 限制，且所述二色性结构D1、D2和D3互不相同。

具有所述结构式的可固化二色性染料是末端反应性官能团R1、液晶结构 M和二色性结构D通过连接结构L彼此结合(连接)的化合物，并且使用所述 可固化二色性染料可以在使用用于形成光学元件的包含可固化二色性染料的 组合物制备光学元件的过程中改进物理性质，例如二色性比、垂直定向性、 耐热性和耐久性。

单元可以包含一个液晶结构M和1-3个二色性结构D1、D2 和D3。当根据本发明的一个实施方式的二色性染料包含至少两个二色性结构 D1、D2和/或D3时，所述二色性结构可以直接彼此连接或通过连接结构L 彼此连接。所述液晶结构M通过连接结构L连接到相邻的二色性结构D1、 D2和/或D3上。在这种情况下，对液晶结构M和二色性结构D1、D2和D3 的连接顺序没有限制。另外，包含在具有单一结构的二色性染料中的二色性 结构彼此不相同。此外，所述二色性结构D本身也可以具有另外的液晶性质。

由于存在末端反应性官能团R1，通过涂敷和干燥过程，本发明的一个实 施方式的二色性染料可以形成固体涂敷层，其可提高光学元件的耐久性。由 于液晶结构M，所述光学元件的定向性得到改进，这导致改进了光学元件的 二向色性。通过连接结构L、L1等使末端反应性官能团R1、液晶结构M和 二色性结构D结合(连接)，进一步改进了液晶结构与二色性结构的相容性。

根据本发明的一个实施方式的二色性染料可进一步包括结合到不与末端 反应性官能团和连接结构连接的单元的另一端的末端官能团 R2和连接结构L3。

进一步包含末端官能团R2和连接结构L3的二色性染料的结构为结构式 在二色性染料中进一步包含的末端官能团R2可 以为反应性官能团或非反应性官能团。

所述二色性结构D可以为本领域通常使用的在染料中显示二向色性的任 何结构。所述二色性结构的例子包括但不特别限于选自偶氮、蒽醌、偶氮甲 碱、靛蓝、硫靛蓝、花青、二氢化茚、甘菊环、苝、酞吡呤和吖嗪染料等中 的一种。

作为二色性结构的偶氮染料的例子包括：

其中，R1-R16为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基中；或者 R5和R6或R7和R8彼此连接形成苯基。

作为二色性结构的蒽醌染料的例子包括：

其中，R1-R6为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基、(R7的定义与 取代基R1-R6的定义相同)和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的偶氮甲碱染料的例子包括：

其中，R1-R12为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的靛蓝和硫靛蓝染料的例子包括：

其中，R1-R14为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的花青染料的例子包括：

作为二色性结构的二氢化茚染料的例子包括：

其中，R1-R2为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的甘菊环染料的例子包括：

其中，R1-R10为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的苝染料的例子包括：

其中，R1-R8为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的酞吡呤染料的例子包括：

其中，R1-R8为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

作为二色性结构的吖嗪染料的例子包括：

其中，R1-R12为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(例如， 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2- 乙基己基、十二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基和 1-金刚烷基)，卤素(例如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂 族基，C1-C20的脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷 基亚氨基，C6-C20的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基 甲酰基，C1-C20的脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰 基，羟基，C1-C20的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨 基甲酰氧基，C5-C20的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20 的烷基酰氨基，氨基甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基， C6-C20的芳氧基羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰 氨基，C1-C20的脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基， C6-C20的芳基磺酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

所述二色性结构D本身可以具有另外的液晶性质。所述二色性结构D的 例子包括但不特别限于下式。

所述液晶结构M可以为本领域公知的具有液晶性质的任何化学结构。由 于液晶结构M，二色性结构D的定向性得到改进。

所述液晶结构的例子包括但不特别限于下述化合物：

其中，Z为-COO-、-OCO-、-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键；

R1-R12为选自氢，具有1-20个碳原子的直链或支链烷基(如甲基、乙基、 丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、十 二烷基、十六烷基、环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基、1-金刚烷基)， 卤素(如氟、氯、溴或碘)，C1-C20的烷氧基，C1-C20的脂族基，C1-C20的 脂肪族氨基，C1-C20的脂肪族亚氨基，C1-C20的脂肪族烷基亚氨基，C6-C20 的芳基，C5-C20的杂环基，氰基，C1-C20的羧基，氨基甲酰基，C1-C20的 脂肪族氧基羰基，C6-C20的芳基氧基羰基，C1-C20的酰基，羟基，C1-C20 的脂肪族氧基，C6-C20的芳氧基，C1-C20的酰氧基，氨基甲酰氧基，C5-C20 的杂环氧基，C1-C20的脂肪族氧基羰氧基，N-C1-C20的烷基酰氨基，氨基 甲酰氨基，氨磺酰氨基，C1-C20的脂肪族氧基羰基氨基，C6-C20的芳氧基 羰基氨基，C1-C20的脂肪族磺酰氨基，C5-C20的芳基磺酰氨基，C1-C20的 脂肪族硫基，C6-C20的芳硫基，C1-C20的脂肪族磺酰基，C6-C20的芳基磺 酰基，氨磺酰基，磺基和二酰亚胺基中的取代基。

用作根据本发明的一个实施方式的光学元件层中的一个组分的二色性染 料具有结合到所述二色性染料一端的末端反应性官能团R1，以形成固体涂敷 层，其导致光学元件的耐久性得到提高。另外，必要时所述二色性染料可进 一步包含末端官能团R2。当所述二色性染料包含末端官能团R2时，末端官 能团R1和R2可以彼此相同或不同。在本发明中，末端官能团R2可以为本 领域公知的反应性官能团或非反应性官能团。

所述反应性官能团R1和R2的例子选自中，但不特别限于此。

所述非反应性官能团R2选自C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基和环己 基中，但不特别限于此。

二色性结构D、液晶结构M和末端官能团R1和R2通过连接结构L1、L 和L3等彼此结合(连接)。当用于连接二色性结构D、液晶结构M和末端官 能团R1和R2时，可以使用L1、L和L3连接结构，并且其也可以彼此相同 或不同。

另外，当至少两个二色性结构D1、D2和D3连接到一个二色性染料结构 上时，所述二色性结构可以直接彼此连接，或通过连接结构D连接到相邻的 二色性结构或液晶结构上。

所述连接结构选自中，(其中，n 为1-12的整数)，并且用在一个二色性染料结构上的连接结构可以彼此相同 或不同。

为更好的理解用于根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组 合物中的二色性染料结构，下文列出了二色性染料结构的一些例子。但是， 用于本发明的一个实施方式的二色性染料结构的例子包括但不特别限于 R1-L1-M-L2-D1、R1-L1-M-L2-D1-L3-R2、R1-L1-M-L2-D1-D2-L3-R2、 R1-L1-M-L2-D1-L4-D2-L3-R2、R1-L1-D1-L2-M-L4-D2-L5-D3-L3-R2、 R1-L1-D2-L2-D1-L4-M-L5-D3-L3-R2、R1-L1-D3-L2-D1-L4-D2-L5-M-L3-R2、 R1-L1-D1-D2-L2-M-L4-D3-L3-R2、R1-L1-D1-D2-D3-L2-M、 R1-L1-D1-D2-D3-L2-M-L3-R2、R1-L1-D1-D2-L2-M-L4-D3-L3-R2、 R1-L1-M-L2-D2-L3-R2、R1-L1-D3-L2-M-L3-R2、R1-L1-D3-D1-L2-M-L3-R2、 和R1-L1-D3-L2-M(其中，M表示如上所定义的液晶结构，如果用于一个二色 性染料结构中的二色性结构彼此不同，D1、D2和D3分别表示二色性结构， L1、L2、L3、L4和L5表示如上所定义的连接结构，并且可以彼此相同或不 同，R1和R2表示如上所定义的末端官能团，并且可以彼此相同或不同)。

可以使用例如下述方法制备所述结构式的二色性染料，但本发明不特别 限于此。

可以使用本领域公知的方法制备构成所述结构式的二色性染料的二色性 结构D，例如，文献‘Organic Chemistry in Colour′(Springer-Verlag，1987年出 版)或Dichroic Dyes for Liquid Crystal Displays′(CRC Press，1994年出版)中 公开的方法，其通过合成具有羟基或氨基的二色性染料(偶氮、蒽醌、偶氮甲 碱、靛蓝、硫靛蓝、花青、二氢化茚、甘菊环、苝、酞吡呤或吖嗪染料)并将 合成的二色性染料化学连接到构成二色性染料的另一个结构上而制备二色性 结构D。

同时，-OH引入到构成具有上述结构的二色性染料的液晶结构M的末 端，并且通过将卤素基团引入到连接结构L的两端而合成卤素取代的烷烃(例 如二溴烷烃或二氯烷烃)或链烷二酸。然后，具有卤素末端的连接结构或链烷 二酸连接结构通过醚键或酯键连接到液晶结构的OH末端。使用常规的烷基 化或酯化方法进行液晶结构和连接结构的连接。

另外，使用醚键或酯键(如果是胺的话为酰胺键)使具有羟基或氨基的二 色性染料与连接到连接结构的液晶结构彼此化学连接。此外，末端官能团也 可以连接到例如具有OH基结合到其一端的连接结构上、具有卤素末端的连 接结构上或具有通过醚键或酯键(如果是胺的话为酰胺键)结合到其一端的链 烷二酸结构的连接结构上。如上所述，也可以使用本领域公知的烷基化或酯 化方法使末端官能团和连接结构彼此化学连接，并且在将末端官能团化学连 接到连接结构上之前，可以处理末端官能团，以使其具有例如烷基化、酯化 等的化学反应所需的末端。连接了连接结构的末端官能团可以通过连接结构 连接到末端官能团和二色性结构或液晶结构上。

如上所述，当需要时，可以通过本领域公知的化学反应之一连接二色性 结构D、液晶结构M、连接结构L1、L2和L3、末端官能团R1和R2等，以 制备具有结构 的二色性染料。适于化学连接各结构的化学反应、进行这些化学反应的各组 分中需要的官能团等是本领域公知的，并且其可适当地选择和调整以合成根 据本发明的一个实施方式的二色性染料，这对于本领域技术人员而言是显而 易见的。

当二色性染料与垂直定向的可固化液晶化合物一起使用时，所述二色性 染料被垂直定向，因此显示出视角控制特性。另外，所述二色性染料具有可 固化官能团。因此，当用二色性染料涂敷基板时，由于二色性染料迅速固化， 缩短了加工时间，因此也减少了制造成本。另外，由于光学元件层的交联形 状可以形成具有优异的热稳定性和耐久性的光学元件。

用于本发明的可固化二色性染料可以为作为单独结构的具有红色、绿色 和蓝色的染料的混合物。另外，所述可固化二色性染料可以为具有呈现红色、 绿色和蓝色部分的二色性结构。此外，所述可固化二色性染料可以具有其整 体吸收所有可见光以呈现黑色的结构。所述可固化二色性染料的颜色取决于 二色性染料中的二色性结构。由可固化二色性染料或可固化二色性染料的混 合物制得的光学元件吸收所有波长的可见光以用于控制视角。

另外，用于形成光学元件的组合物可以进一步包括作为二色性染料的具 有除了红色、绿色和蓝色的其他颜色的二色性染料，以校正颜色。用于校正 颜色的二色性染料也可以为单独的可固化二色性染料，或为一种染料结构， 其除了单个的可固化二色性染料结构外，还具有呈现除了红色、绿色和蓝色 以外的其他颜色以校正颜色的部分。用于校正颜色的二色性染料的颜色也取 决于二色性染料中的二色性结构。根据二色性染料的吸收波长，可以以任何 混合比混合用于颜色校正的二色性染料，但是对所述混合比没有特别限定。

根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物中使用的可固 化二色性染料也可以用作用于颜色校正的二色性染料。在这种情况下，用于 颜色校正的二色性染料具有不同的颜色，因为其具有不同的吸收波长。

当需要时，可以在用于形成光学元件的组合物中混合其他添加剂。可以 任选地加入所述添加剂，因此对加入的添加剂的下限值没有特别限制，但是 在组合物中以5重量份以下的量混合所述添加剂。但是，当所述添加剂的量 低于0.15重量份时，通过加入添加剂而希望得到的涂敷性能的改进不足，而 当添加剂的量超过5重量份时，涂敷层与基板之间的粘合性差。

其他添加剂的例子包括但不特别限于催化剂、感光剂、稳定剂、链转移 剂、抑制剂、加速剂、表面活性组分、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂、 粘合剂、流动性改进剂(flow improver)、消泡剂、稀释剂、着色剂、染料或颜 料等，所有这些添加剂都是本领域公知的，并且当需要时，可以适当选择和 组合使用。

当需要时，用于形成光学元件的组合物可以进一步包含1-10重量份，且 优选2-7重量份的固化剂。即，当用于形成光学元件的组合物应用到基板上 并使用激光光束固化时，不需要在用于形成光学元件的组合物中混入另外的 固化剂。但是，当用于形成光学元件的组合物涂敷到基板上后，所述组合物 被光固化或热固化时，应该在用于形成光学元件的组合物中混入另外的固化 剂。

使用UV光固化法光聚合(光固化)组合物时使用的固化剂的例子包括但 不特别限于光引发剂，例如选自卤代甲基噁二唑化合物和卤代甲基-s-三嗪化 合物中的至少一种活性卤素化合物、3-芳基取代的香豆素化合物、二苯甲酮 化合物、苯乙酮化合物和其衍生物、环戊二烯-苯-铁配合物和其盐和肟化合 物等。在热固化加工的情况下，用于本发明的固化剂包括但不特别限于热固 化剂，例如偶氮异丁腈固化剂等。对固化剂的具体材料没有特别限制，但是 本领域公知的固化剂的材料可以用于本发明。

为卤代甲基噁二唑化合物的活性卤素化合物的例子包括2-卤代甲基-5- 乙烯基-1，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-苯乙烯基-1，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(对 -氰基苯乙烯基)-1，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(对-甲氧基苯乙烯基)-1，3，4-噁二 唑化合物等。

为卤代甲基-s-三嗪化合物的活性卤素化合物的例子包括乙烯基-卤代甲 基-s-三嗪、2-(萘-1-基)-4，6-双-卤代甲基-s-三嗪、4-(对-氨基苯基)-2，6-二-卤代 甲基-s-三嗪化合物等。

卤代甲基-s-三嗪化合物的更具体例子包括但不特别限于：

2，4-双(三氯甲基)-6-对-甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、

2，6-双(三氯甲基)-4-(3，4-亚甲基二氧苯基)-1，3，5-三嗪、

2，6-双(三氯甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪、

2，4-双(三氯甲基)-6-(1-对-二甲氨基苯基-1，3-丁间二烯基)-s-三嗪、

2-三氯甲基-4-氨基-6-对-甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、

2-(萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(4-甲氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(4-乙氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(4-丁氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-[4-(2-甲氧基乙基)-萘-1-基]-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-[4-(2-乙氧基乙基)-萘-1-基]-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-[4-(2-丁氧基乙基)-萘-1-基]-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(2-甲氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(6-甲氧基-5-甲基-萘-2-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(6-甲氧基-萘-2-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(5-甲氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(4，7-二甲氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(6-乙氧基-萘-2-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

2-(4，5-二甲氧基-萘-1-基)-4，6-双-三氯甲基-s-三嗪、

4-[对-N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[邻-甲基-对-N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[邻-甲基-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(对-N-乙氧羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[对-N，N-二(苯基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(对-N-氯乙基羰基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[对-N-(对-甲氧基苯基)羰基氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[间-N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s三嗪、

4-[间-溴-对-N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、4-[间- 氯-对-N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、4-[间-氟-对 -N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、4-[邻-溴-对-N，N- 二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、4-[邻-氯-对-N，N-二(乙 氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[邻-氟-对-N，N-二(乙氧羰基甲基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[邻-溴-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[邻-氯-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[邻-氟-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[间-溴-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[间-氯-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-[间-氟-对-N，N-二(氯乙基)氨基苯基]-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(间-溴-对-N-乙氧羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(间-氯-对-N-乙氧羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(间-氟-对-N-乙氧羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(邻-溴-对-N-乙氧羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(邻-氯-对-N-乙氧羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(邻-氟-对-N-乙氧基羰基甲氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(间-溴-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(间-氯-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(间-氟-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(邻-溴-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(邻-氯-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、

4-(邻-氟-对-N-氯乙基氨基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三嗪等。除了卤代甲基-s- 三嗪化合物以外，光聚合引发剂(固化剂)包括但不特别限于Irgacure系列 (CIBA Specialty Chemicals，例如Irgacure 651、Irgacure 184、Irgacure 500、 Irgacure1000、Irgacure 149、Irgacure 819、Irgacure 261)、Darocur系列(例如， Darocurl 1173)、4，4′-双(二乙氨基)-苯甲酮、2-(O-苯甲酰肟)-1-[4-(苯基硫代) 苯基]-1，2-辛二酮、1-(O-乙酰肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰)-9H-咔唑-3-基]乙 酮、2-苄基-2-二甲氨基-4-吗啉代丙基苯甲酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、 2-(邻-氯苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚物、2-(邻-氟苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚 物、2-(邻-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚物、2-(对-甲氧基苯基)-4，5-二苯 基咪唑基二聚物、2-(对-二甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚物、2-(2，4-二甲 氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二聚物、2-(对-甲硫基苯基)-4，5-二苯基咪唑基二 聚物、苯偶姻异丙醚等。所述固化剂可单独使用或组合使用。

当所述固化剂的含量低于1重量份时，所述光学元件的固化度变差，而 当所述固化剂的含量高于10重量份时，固化膜的硬度差。

此外，本发明的另一实施方式提供一种由根据本发明的一个实施方式的 用于形成光学元件的组合物形成的光学元件，其包含在其中可固化液晶化合 物和可固化二色性染料垂直定向的光学元件层。通过在基板上施用(涂敷)根 据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物并固化涂敷的组合物 以形成光学元件层来制备光学元件。

玻璃板或塑料基板可以用作基板。用于本发明的塑料基板包括但不特别 限于丙烯酸树脂、聚碳酸酯树脂、环氧树脂、聚酯树脂等。

在光学元件的制备中，可通过选自以下方式中的至少一种赋予二色性染 料垂直定向性：(1)在根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合 物中包含的可固化液晶化合物，(2)向根据本发明的一个实施方式的用于形成 光学元件的组合物中加入使二色性染料垂直定向的添加剂(在本发明中指‘垂 直定向添加剂’)，(3)赋予基板本身的定向性，以及(4)在基板上形成的单独 的取向层。当本发明的一个实施方式的光学元件用于LCD等时，光学元件层 中的二色性染料的垂直定向性更重要。

当使用方法(1)和(2)赋予二色性染料垂直定向性时，可通过在基板上涂敷 根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物或包含用于形成光 学元件的垂直定向添加剂的组合物并固化涂敷的组合物而制备光学元件。

作为垂直定向添加剂，可以使用氟化碳表面活性剂，例如Novec FC4430^TM和Novec FC4432^TM(可购于3M，美国)、(可购于Dupont， 美国)等。对所述垂直定向添加剂的量没有特别限制，但是正如本领域所公知 的，以足以显示出垂直定向性的量混合所述垂直定向添加剂。

当使用方法(3)赋予二色性染料垂直定向性时，可通过向基板赋予定向 性、用根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物涂敷定向的 基板并固化涂敷的组合物来制备光学元件。在这种情况下，可以使用促进基 板垂直定向性的本领域公知的任何方法赋予基板定向性，例如，蚀刻涂敷表 面活性剂的基板的表面或玻璃基板的表面的方法等。卵磷脂等可用作表面活 性剂。

当使用方法(1)和(3)赋予二色性染料垂直定向性时，光学元件可以制备为 如图1所示的由基板1和光学元件层3组成的光学元件。

当使用方法(4)赋予二色性染料垂直定向性时，可通过在基板上形成单独 的取向层、用根据本发明的一个实施方式的用于形成光学元件的组合物涂敷 形成的取向层以及固化所述涂敷组合物来制备光学元件。可以使用本领域公 知的任何方法形成取向层，但本发明不特别限于此。因此，例如，通过用促 进二色性染料的垂直定向性的聚酰亚胺对基板进行表面处理以形成薄膜并赋 予薄膜上的分子定向性而形成取向层。通过形成如上所述的的单独的取向层 制备的光学元件可以制备为如图2所示的包含基板1、在所述基板1上形成 的垂直取向层2和在所述取向层2上形成的光学元件层3的光学元件。

在制备根据本发明的一个实施方式的光学元件中，通过使用本领域常用 的涂敷薄膜的任何方法，例如放射涂敷法(emissivity coating)、刮刀涂敷法、 流延涂敷法、辊涂法等，将用于形成光学元件的组合物施用到基板1或取向 层2上，但本发明不特别限于此。优选涂敷用于形成光学元件的组合物以使 最终固化的光学元件层的厚度为0.1-10微米，且优选0.3-7微米。当光学元 件层的厚度低于0.1微米时，光学元件层不会完全隔离可见光，而当光学元 件层的厚度超过10微米时，由于组合物的定向性差使垂直定向性的程度低。

可以使用电子束固化法、热固化法或UV固化法进行固化，但本发明不 特别限于此。如上所述，电子束固化法不需要使用另外的固化剂，但是在使 用如上所述的热固化法或UV固化法的情况下，应该在用于形成光学元件的 组合物中混入固化剂。

此外，当需要时，可以使用选自抗静电处理、电晕处理、硬涂层处理、 抗反射处理和防眩处理中的至少一种处理方法进一步处理光学元件层的表 面。

如图3所示，使用根据本发明的一个实施方式的方法制备的包含在其中 可固化液晶化合物4和可固化二色性染料5垂直定向的光学元件层3的光学 元件具有优异的物理性质，例如二色性比，耐热性和耐久性，以及视角控制 功能(更具体而言为窄视角性能)。在高温高湿条件下的耐久性取决于光学元 件层的交联形状。

本发明的一个实施方式的光学元件可用作用于控制窄视角的光学元件， 因为本发明的光学元件由于存在垂直定向液晶化合物和二色性染料而具有视 角控制功能，并且该光学元件也可用作用于改进可视性的光学元件，因为本 发明的光学元件具有控制外部光的作用。

实施例

下文将更详细地描述本发明的示例性实施方式。此处提出的说明应认为 是仅为说明目的示例性实施例，其并不意味着限制本发明的范围，因此应该 能够理解，可以对其提出其他的等同方式和修改，而不偏离本发明的实质和 范围。

合成实施例1

(1)合成4-(6-溴己氧基)苯基-4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(式 (5)的化合物)

(I)

如下述图解所示，对苯二酚(1)(4.5g(克))和1，6-二溴己烷(2)(10g(克))在室 温下溶于甲醇(100ml(毫升))。氢氧化钾(2.3g(克))加入到所得混合溶液中，然 后在60℃(摄氏度)下回流过夜。第二天，将反应混合物的温度降至室温，从 反应混合物中蒸除甲醇。然后，用水(100ml(毫升))和乙酸乙酯(100ml(毫升)) 萃取反应混合物三次。用硫酸镁除去水，蒸除溶剂，用柱色谱(显影液：乙酸 乙酯/己烷＝1/5体积比)纯化所得反应混合物以得到4.4g(克)的4-(6-溴己氧基) 苯酚(3)。

4-{[6(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸(4)(2.8g(克))在室温下溶于四氢呋喃 (THF，100ml(毫升))，所得混合物的温度调节至0℃(摄氏度)。然后，亚硫酰氯 (12ml(毫升)，1M，在THF中)加入到所述混合物中，搅拌30分钟。然后， 4-(6-溴己氧基)苯酚(2.5g(克))和三乙胺(13ml(毫升))加入到所得反应混合物 中，0℃(摄氏度)下搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。第二天，将饱和氯 化铵水溶液注入到反应混合物中，完成反应。所得反应混合物用乙酸乙酯 (50ml(毫升))萃取三次，用硫酸镁除去水。然后，蒸除溶剂，用柱色谱(显影 液：乙酸乙酯/己烷＝1/2体积比)纯化所得反应混合物以得到4-(6-溴己氧基)苯 基4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(5)(3g(克))。

(2)合成{{[(4-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯基氧基}6-己氧基}4-苯基 4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(式(I)的化合物)

在室温下将制备的4-(6-溴己氧基)苯基4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯 甲酸酯(5)(200mg(毫克))、分散橙13(6)(128mg(毫克))、K₂CO₃(150mg(毫克)) 和丁基化羟基甲苯(BHT)(5mg(毫克))溶于丙酮(20ml(毫升))。所得反应混合物 在70℃(摄氏度)下搅拌过夜。第二天，将饱和氯化铵水溶液注入到反应混合 物中以停止反应，然后用乙酸乙酯(50ml(毫升))萃取三次。用硫酸镁除去水， 蒸除溶剂，然后用柱色谱(显影液：乙酸乙酯/己烷＝1/3体积比)纯化所得反应混 合物以得到{{[(4-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基4-{[6-(丙 烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(I)(300mg(毫克))。

图解：

合成实施例2

合成{{[(4-正己基-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基 -4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(式(II)的化合物)

在室温下将4-(6-溴己氧基)苯基4-{[6-(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯 (在合成实施例1的步骤(1)中制备的式(5)的化合物)(200mg(毫克))、{{[(4-正 己基-苯基)二氮烯基]-1-萘基}二氮烯基}-4-苯酚(135mg(毫克))、 K₂CO₃(150mg(毫克))和BHT(5mg(毫克))溶于丙酮(20ml(毫升))。反应混合物 在70℃(摄氏度)下搅拌过夜。第二天，将饱和氯化铵水溶液注入到反应混合 物中以停止反应，然后用乙酸乙酯(50ml(毫升))萃取三次。用硫酸镁除去水， 蒸除溶剂，然后用柱色谱(显影液：乙酸乙酯/己烷＝1/5体积比)纯化所得反应混 合物以得到{{[(4-正己基-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-己氧基}4-苯基 -4-{[6(丙烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(式(II)的化合物)(300mg(毫克))。

合成实施例3

(1)合成4-(6-丙烯酰氧基-己氧基)-苯甲酸4-(5-溴-苯氧基)-苯基酯

除了在合成实施例1的步骤(1)的第一步中使用1，5-二溴戊烷代替1，6-二 溴己烷与对苯二酚反应外，以与合成实施例1的步骤(1)中相同的方式合成 4-(6-丙烯酰氧基-己氧基)-苯甲酸4-(5-溴-苯氧基)-苯基酯。

(2)合成{{[(4-苯基-二嗪)-1-萘基-二嗪]-苯氧基}6-戊氧基}4-苯基-4-{[6-(丙 烯酰氧基)己基]氧基}苯甲酸酯(式(III)的化合物)

在室温下将147mg(毫克)的分散橙13和155.43mg(毫克)的K₂CO₃溶于 30ml(毫升)的乙腈中，然后搅拌大约15分钟。然后将4-(6-丙烯酰氧基-己氧 基)-苯甲酸4-(5-溴-苯氧基)-苯基酯(在合成实施例3中步骤(1)合成 的)(200mg(毫克))和BHT(33.04mg(毫克))另外加入到所得反应混合物中，煮 沸18小时。然后，所得反应混合物被NH₄Cl洗涤两次，被NaCl洗涤一次以 除去有机溶剂，用柱色谱(10∶1体积比，己烷∶EtOAc)分离以得到式(III)的 化合物(221mg(毫克)，产率：73％)。

实施例1：制备包含在其中可固化二色性染料和可固化液晶化合物垂直 定向的光学元件层的光学元件

通过使用包含合成实施例1中制备的可固化二色性染料和液晶混合物的 组合物涂敷基板以形成光学元件来制备包含在其中可固化二色性染料和可固 化液晶化合物垂直定向的光学元件层的光学元件试样。所述光学元件试样由 基板和光学元件层组成。

通过使20wt％的反应性液晶RMM77^TM(可购于Merck)和1wt％的在合成 实施例1中制备的可固化二色性染料混合，并将该得到的混合物溶于79wt％ 的氯仿中制备21wt％的用于形成光学元件的组合物。

由于反应性液晶RMM77^TM(可购于Merck)包含5wt％的固化剂，所以不 用向组合物中加入另外的固化剂。

以1000rpm的转速在30秒内在玻璃基板上旋涂用于形成光学元件的组 合物。然后，旋涂的可固化二色性液晶层在50℃(摄氏度)下干燥1分钟。通 过以3米/分钟的速度将涂敷层暴露于强度为100mW/cm²(mW/平方厘米)的 UV灯下制备包括玻璃基板和在其中可固化液晶化合物和可固化二色性染料 垂直定向的光学元件层的光学元件试样。因此，液晶和染料组分可以彼此交 联。固化的光学元件层的厚度为0.9μm(微米)。

在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的在本发明的这一实施方式中制 备的光学元件试样的前透射率为64.6％，侧向减少率为19.5％。这些结果示 于图4。

实施例2：制备包含另外的取向层和在其中可固化二色性染料和可固化液 晶化合物垂直定向的光学元件层的光学元件

通过使用包含合成实施例1中制备的可固化二色性染料和液晶混合物的 组合物涂敷基板以形成光学元件来制备包含在其中可固化二色性染料和可固 化液晶化合物垂直定向的光学元件层的光学元件试样。所述光学元件试样由 基板、取向层和光学元件层组成。

以1500rpm的转速在30秒内在玻璃基板上旋涂用于形成取向层的各组 合物，以使取向层的厚度为(埃)，然后在80℃(摄氏度)下加热1分30 秒并干燥，以除去涂敷层内的溶剂。通过以3米/分钟的速度将涂敷层暴露于 强度为100mW/cm²(mW/平方厘米)的UV灯下，使涂敷层中的分子彼此光交 联而固化涂敷层，从而形成取向层。

作为用于形成取向层的组合物，包含17.9wt％的三丙烯酸季戊四醇酯、 30wt％的四丙烯酸季戊四醇酯、50wt％的Baytron-P、0.1wt％的二丁基化羟基 甲苯(BHT)和2wt％的Irgacure184的用于形成取向层的组合物在相对于 100wt％的总溶液其浓度为10％的溶剂(40wt％的乙醇、30wt％的1-丙醇和 30wt％的甲氧基乙醇的混合溶剂)中被稀释。

使用21wt％的用于形成光学元件的组合物涂敷取向层制备垂直定向光学 元件层，所述用于形成光学元件的组合物通过使合成实施例1中制备的1wt％ 的可固化二色性染料和20wt％的反应性液晶RMM77^TM(可购于Merck)混合， 并将所得的混合物溶解在79wt％的氯仿中制备。

由于反应性液晶RMM77^TM(可购于Merck)包含5wt％的固化剂，所以不 用向组合物中加入另外的固化剂。

以1000rpm的转速在30秒内将用于形成光学元件的组合物旋涂在所述 取向层上。然后，旋涂的用于形成光学元件的组合物层在50℃(摄氏度)下干 燥1分钟。

通过以3米/分钟的速度将涂敷层暴露于强度为100mW/cm²(mW/平方厘 米)的UV灯下制备包括玻璃基板和在其中可固化液晶化合物和可固化二色 性染料垂直定向的光学元件层的光学元件试样。因此，液晶和染料组分可以 彼此交联。固化的光学元件层的厚度为0.9μm(微米)。

在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的在本发明的一个实施方式中制 备的光学元件试样的前透射率为70.7％，侧向减少率为19.3％。这些结果示 于图5。

实施例3

除了使用合成实施例2的二色性染料外，以与实施例1相同的方式制备 光学元件试样，并且在各染料的宽波长范围内测定制备的光学元件试样的窄 视角、透射率和定向性。在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的光学元件 试样的前透射率为71.2％，侧向减少率为17.3％。这些结果示于图6。

实施例4

除了使用合成实施例3的二色性染料外，以与实施例1相同的方式制备 光学元件试样，并且在各染料的宽波长范围内测定制备的光学元件试样的窄 视角、透射率和定向性。在最大波长λmax.＝442nm(纳米)下测定的光学元件 试样的前透射率为48.2％，侧向减少率为22.2％。这些结果示于图7。

对比例1

除了合成实施例1中制备的二色性染料不用于对比例1外，以与实施例 2相同的方式制备光学元件试样。

在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的在本对比例1中制备的光学元 件试样的前透射率为90.7％，侧向减少率为85.6％。这些结果示于图8。

如图8所示，其表明，当在光学元件中不使用二色性染料时，在对比例 1的光学元件中几乎不存在前透射率和侧透射率的差异。另外，从数值方面 考虑，前透射率为90.7％而侧透射率为85.6％，其表明，在光学元件中针对 视角不具有光学各向异性。

对比例2

设计对比例2以证实液晶结构化学连接到染料结构的根据本发明的一个 实施方式中的二色性染料的效果。然后，除了使用1wt％的不包含液晶结构 的下式(4)表示的二色性染料(RSYO13)作为染料外，以与实施例1相同的方式 制备光学元件试样。

在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的对比例2中制备的光学元件试 样的前透射率为55.9％，侧向减少率为14.4％。这些结果示于图9。

由于二色性染料和液晶材料的定向性差，对比例2的光学元件试样前透 视率和侧向减少率被降低。因此，能够证实，由于在根据本发明的一个实施 方式中的二色性染料中液晶结构化学连接到染料结构上使液晶材料与二色性 染料的相容性得到改进，因而改进了光学元件的极化度(polarization degree)。 由此可见，与实施例的光学元件试样相比，由于二色性染料与液晶材料的相 容性差，对比例2的光学元件试样的透射率降低的更多。

对比例3

设计对比例3以证实液晶结构化学连接到染料结构的根据本发明的一个 实施方式中的二色性染料的效果。除了使用1wt％的不包含液晶结构的下式(5 表示的二色性染料(GHL2-127)作为染料外，以与实施例1相同的方式制备光 学元件试样。

在最大波长λmax.＝444nm(纳米)下测定的对比例3中制备的光学元件试 样的前透射率为58.4％，侧向减少率为14.4％。这些结果示于图10。可见， 与实施例的光学元件试样相比，由于二色性染料与液晶材料的相容性差，对 比例3的光学元件试样透射率的减少率更大。

对比例4

设计对比例4以证实反应性结构化学连接到染料结构的根据本发明的一 个实施方式中的二色性染料的效果。除了使用1wt％的不包含反应性官能团 的下式(6)表示的分散橙13作为二色性染料外，以与实施例1相同的方式制 备光学元件试样(6)。

在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的光学元件试样(6)的前透射率为 41.2％，侧向减少率为13.4％。这些结果示于图11。可见，与实施例的光学 元件试样相比，对比例4的光学元件试样的前透射率和侧透射率间的减少率 被明显降低，光学元件试样表面上的固化度差，并且膜的耐久性也被劣化。

对比例5

除了使用1wt％的不包含液晶结构的由下式(7)表示的二色性染料 (Solvent Orange 60)作为对比例5的染料外，以与实施例2相同的方式制备光 学元件试样。

在最大波长λmax.＝480nm(纳米)下测定的对比例5制备的光学元件试样 的前透射率为17.8％，侧透射率为12.8％，因此，透射率的减少率很小，为 5.01％。对比例5的光学元件试样的透射率示于图12。

对比例6

除了使用1wt％的合成实施例1中制备的二色性染料和30wt％的常规透 明涂层剂混合物(在69wt％的溶剂(28.2wt％的丁酮(MEK)、12.7wt％的异丙醇 (IPA)和28.1wt％的乙基纤维素(EC)的混合溶剂)中包含20wt％的二聚季戊四 醇六丙烯酸酯(DPHA)、8.5wt％的丙烯酸酯低聚物(EB264，可购于SK-Cytec)、 1.4wt％的光引发剂IRG184(可购于Ciba)和0.1wt％的添加剂F-470(可购于 DIC，日本)的光固化涂敷混合物)作为对比例6的用于形成光学元件的组合物 外，以与实施例1相同的方式制备光学元件试样。在该组合物中，wt％是基 于所述组合物的总重量的。然后，测定光学元件试样的透射率和窄视角。

在最大波长λmax.＝450nm(纳米)下测定的光学元件试样的前透射率为 29.5％，侧透射率为19.2％，其表明所述光学元件几乎没有垂直定向。对比例 6的光学元件试样的透射率示于图13。