法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-12-17
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C01G28/02 授权公告日:20100217 终止日期:20131025 申请日:20061025
专利权的终止
2010-02-17
授权
授权
2008-06-25
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-04-30
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种含砷废水的回收与处理技术,特别是一种利用含砷废水制备亚砷酸铜或砷酸铜的方法。
背景技术
含砷废水中除含砷外,还含有其它重金属离子,不经处理直接排放将造成水污染。砷及其化合物是剧毒物质,人体中毒途径主要是通过饮用水及食物进入消化系统。近年来,随着矿冶、陶瓷、皮革、农药等行业的快速发展,砷对水质的污染日益严重。为了控制砷对水体的污染,我国规定废水排放标准砷≤0.5mg·L-1。
含砷废水可用于提取砷,是制备砷及砷的化合物。但目前对含砷废水的处理主要采用石灰法或石灰-铁盐法,使砷以不溶性盐沉淀下来,通过固液分离,达到净化废水的目的,该方法产生的大量废渣需要安全填埋,其费用高,由于环境的变化和细菌的作用,含砷废渣中的砷将会溶出,存在二次污染的隐患。
中国专利94110419.2提出利用硫化亚铁沉降含砷废水中的砷制备硫化砷,但硫化砷只是一种中间物料,不能直接利用,需要经过转化才能制备类似砷酸铜、三氧化二砷等终态产品。
发明内容
为了消除污染,本发明提出一种利用含砷废水直接制备亚砷酸铜及砷酸铜的方法。
一种利用含砷废水制备亚砷酸铜或砷酸铜的方法,采用苛性碱或石灰调节含砷废水pH值,经过沉降、过滤、除杂得到滤液;在0~100℃下,按照铜砷物质量的比0.5~5∶1加入硫酸铜至滤液中,充分搅拌再加入苛性碱或石灰,调节溶液pH值后过滤,用水洗涤滤渣,得亚砷酸铜或砷酸铜;滤液用苛性碱或石灰调节pH值,加入聚合硫酸铁或绿矾、聚合氯化铝絮凝处理后排放。
所述苛性碱为固体或溶液;所述石灰为固体或石灰乳;
所述硫酸铜为固体或溶液。
本发明直接利用含砷废水转化为具有重要用途的亚砷酸铜或砷酸铜,使含砷废水得到利用,既简化了亚砷酸铜或砷酸铜的制备工艺,降低亚砷酸铜或砷酸铜的制备成本,又解决了含砷废水的污染难题,经处理后的含砷废水中砷含量低于国家排放标准。大大降低了含砷废水的处理费用。
附图说明
图1:本发明工艺流程示意图。
具体实施方式:
实施例1
取某冶炼厂制硫酸时洗涤净化二氧化硫所得到的含砷污酸20L,其中含砷4.4g·L-1,用石灰300克调节溶液pH至6.0,搅拌反应1小时后过滤得到石膏渣和含砷溶液。
在含砷溶液中加入400g五水硫酸铜,搅拌使其充分溶解,加入氢氧化钠调节溶液pH值为8.0,在此条件下搅拌反应0.5h使反应完全。
静置浓密,抽取上层清液后过滤、洗涤得到绿色亚砷酸铜,于110℃下烘8h,得到干燥的亚砷酸铜。
用石灰乳调节提取砷后的含砷废水至pH=7.0,采用聚合硫酸铁絮凝处理。处理后废水含砷为0.15mg·L-1,最终pH值为7.0左右。处理后,排放废水中砷含量为0.17mg·L-1,低于国家排放标准。
实施例2
取某冶炼厂制硫酸时洗涤净化二氧化硫所得到的含砷污酸2m3,其中含砷4.4g·L-1,用NaOH 30kg调节溶液pH至6.0,搅拌反应1小时后过滤得到滤渣和含砷溶液。
在含砷溶液中加入5kg五水硫酸铜,搅拌使其充分溶解,加入氢氧化钠调节溶液pH值为8.0,在此条件下搅拌反应0.5h使反应完全。
静置浓密,抽取上层清液后过滤、洗涤得到绿色亚砷酸铜,于110℃下烘8h,得到干燥的亚砷酸铜。
用石灰乳调节提取砷后的含砷废水至pH=7.0,采用绿矾絮凝处理。处理后分析知废水含砷为0.22mg·L-1,最终pH值为7.0左右。处理后,排放废水中砷含量为0.17mg·L-1,低于国家排放标准。
机译: 一种制备砷酸铜或亚砷酸铜的方法
机译: 一种从水泥铜饼中回收砷砷酸锌的方法及利用如此获得的砷酸锌提纯不纯锌电解液的方法
机译: 砷酸铜化合物,太阳能电池材料用砷酸铜化合物和砷酸铜化合物的制造方法