一种辅酶Q类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及一种新型的辅酶Q类化合物合成方法，该方法在铜试剂催化条件下将格氏试剂与烯丙基底物偶联合成得到辅酶Q类化合物，其特征在于以化合物I为起始原料，溴化后得到化合物II，进一步转化为格氏试剂化合物III；对化合物IV的烯丙位羟基进行保护得到化合物V，化合物III与化合物V在铜盐催化下进行偶联得到化合物VI，该偶联反应具有区域特异性和立体特异性，即取代反应发生在化合物VI烯丙基的γ位，化合物VI中新生成的双键构型为反式构型；化合物VI经氧化得到化合物VII即辅酶Q类化合物。