法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-11-23
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G02F1/35 授权公告日:20090722 终止日期:20100912 申请日:20060912
专利权的终止
2009-12-02
专利申请权、专利权的转移(专利权的转移) 变更前: 变更后: 变更前:
专利申请权、专利权的转移(专利权的转移)
2009-07-22
授权
授权
2008-10-15
实质审查的生效
实质审查的生效
2008-03-19
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种主要适用于网络节点的光电开关的光电器件材料,属于光学材料领域。
背景技术
随着光纤通讯技术的突飞猛进的发展,目前具有速度慢、体积大、寿命短、稳定性差的热光、电光及磁光开关体现出致命的弱点,有机-无机杂化材料具有非线性光学特性,当强光通过时,可以改变器件本身的主要性质(如折射率等),加之具有特定的结构,可以制成光控切换开关,这种开关的优点是响应迅速,同时符合光网透明化,全光化的超势,并可形成一种双稳的超稳定工作结构。本发明的有机-无机杂化材料的非线性光学性能要大大高于由主-客体机制合成的非线性光学材料。
发明内容
本发明的目的是针对现有主-客体机制合成的非线性光学性能材料,具有较低的经时稳定性而提出的,该杂化膜是通过下述原料配比及合成方法来实现的:
第一步,把1.21g有机生色因分散橙和1.14g丙烯基缩水干油醚(摩尔比为2∶1)加到一混合物中(含有50ml三氧六环,50ml乙醇和6滴三乙胺做催化剂)。把混合物在35℃下,连续搅拌4小时,通氮气进行。然后把溶液放入烘箱加热到60℃,干燥24小时,此时产物为暗红色固体。
第二步,把(3-丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和暗红色固体产物混合,摩尔比是4∶1,并加入50ml乙醇。然后在室温下,搅拌2小时。此时产生透明粘稠的液体。
第三步,把粘稠液体放在载波片上进行旋转涂膜,旋转速度为2500转/分,旋转30秒后,把涂膜载波片放到烘箱中,加热到80℃,干燥12小时。
第四步,对处理过的涂膜载玻片进行极化,极化条件为:以15℃/分升温速度加热到150℃,电流为1μA,电压为7kV,最后把温度升到180℃保持30分钟即可。
此法合成的杂化膜材料具有较高的T8和经时稳定性,合成方法简单、易于推广。
具体实施方式
第一步,把1.21g有机生色因分散橙和1.14g丙烯基缩水干油醚(摩尔比为2∶1)加到一混合物中(含有50ml三氧六环,50ml乙醇和6滴三乙胺做催化剂)。把混合物在35℃下,连续搅拌4小时,通氮气进行。然后把溶液放入烘箱加热到60℃,干燥24小时,此时产物为暗红色固体。
第二步,把(3-丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和暗红色固体产物混合,摩尔比是4∶1,并加入50ml乙醇。然后在室温下,搅拌2小时。此时产生透明粘稠的液体。
第三步,把粘稠液体放在载波片上进行旋转涂膜,旋转速度为2500转/分,旋转30秒后,把涂膜载波片放到烘箱中,加热到80℃,干燥12小时。
第四步,对处理过的涂膜载玻片进行极化,极化条件为:以15℃/分升温速度加热到150℃,电流为1μA,电压为7kV,最后把温度升到180℃保持30分钟即可。
机译: 纳米多孔有机-无机杂化膜的制造方法以及由该方法制造的纳米多孔有机-无机杂化膜和使用该纳米多孔有机-无机杂化膜的纳米多孔膜
机译: 制造该方法的纳米有机-无机杂化膜和该方法制造的纳米有机-杂化杂化膜以及使用该无机有机-杂化杂化膜的无机膜
机译: --制造该方法的纳米有机-无机杂化膜和由该方法制造的纳米有机-杂化杂化膜的方法以及使用该无机有机杂化膜的无机膜