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苎麻纤维胺化改性工艺

摘要

本发明属于天然纤维素化学改性。

著录项

  • 公开/公告号CN1034766A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日1989-08-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国科学院广州化学研究所;

    申请/专利号CN88100237.2

  • 发明设计人 王春林;宋荣钊;

    申请日1988-01-19

  • 分类号D01C1/00;

  • 代理机构中国科学院广州专利事务所;

  • 代理人李继兰

  • 地址 广东省广州市五山1122信箱

  • 入库时间 2023-12-17 12:06:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 1993-11-17

    专利权的终止未缴年费专利权终止

    专利权的终止未缴年费专利权终止

  • 1990-11-14

    授权

    授权

  • 1990-04-04

    审定

    审定

  • 1989-08-16

    公开

    公开

说明书

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本发明属于天然纤维素的化学改性。

苧麻是我国特产的一种品质优良的天然纤维,它具有强力高,吸湿散湿快,抗细菌腐蚀等特点,用它作纺织原料具有穿着凉爽,易洗快干,出汗不贴身等优点。因此,麻纺织品深受国内外人民所喜爱。但由于天然苧麻纤维有结晶度、定向度高、大分子排列结构紧密等特征,导致纤维的伸长度小,勾结强力低,耐疲劳和耐磨牢度差,造成了纺纱性能不好,染色较困难不利于纺织染整加工过程的优质高效化。为了克服苧麻纤维以上缺点,更好的发展我国麻纺织工业。国内于60年代初就开始研究苧麻纤维的改性,例如碱法、半粘胶化法、乙酰化法等,这些方法虽各具特色,对改善苧麻纤维的性能起到一定的效果,但对改善苧麻纤维的染色性能并不显著,不易染色及染料利用率低的问题未能获得很好解决。本发明是以改性效果的多功能化为目的,构思了一种消晶与阳离子化相结合的改性技术,使苧麻纤维在聚集态结构和大分子链结构两个方面都得到改变,为达此目的,本发明的改性是以精干麻为原料,先用浓度为170~180克/升的氢氧化钠溶液处理,制备出碱纤维素,离心脱液后投入含胺化剂的水溶液中处理,胺化剂浓度为1.5~2.5%,室温胺化反应2~4小时,胺化浴比为1∶13~16,可以使用1-氯-2羟基丙基三烷基氯化铵为胺化剂,胺化液改性处理后,内含约3%的氢氧化钠,可以利用作苧麻脱胶之用,消晶用的浓氢氧化钠可以回收重用,以减轻改性处理的成本。本发明的特点是在效果上,除具有碱法可以提高苧麻纤维的伸长、勾强、柔软度等外,还具有碱法无法达到的优良性能,例如纤维的染色性能特别优良,耐疲劳性能也比碱法改性好得多,这是本工艺的一大突破性进展。本改性方法还具有在工艺上简便易行,胺化剂可以在改性使用厂自配自用,胺化剂配制所用化工原料立足国内生产供应,故本发明的苧麻改性方法在技术上先进,效果上优于现有改性方法,经济上合理,具有工业应用价值。

现将本工艺与现有改性技术中的碱法、轻度乙酰化法、碱-二甲亚砜双重处理法相比,在染色性能和纤维的疲劳性能对比如下(见下表1、表2、表3)。

注:染料用量:1%胺化改性麻染色时不须加食盐,其它方法改性麻均须加食盐促染,用量为25克/升染液。

注:染料用量:1%胺化改性麻染色不加食盐,其它方法改性麻染色时需加食盐促染,加入量为30%。

表3 胺化改性苧麻纤维耐疲劳性能比较

试验样品改性方法疲劳性能(磨断时次数)精干麻碱麻乙麻新溶剂麻胺化麻/碱法轻度乙酰化法碱一二甲亚砜法胺化法1276431427213035602559629

注:在恒温恒湿条件下,用匈牙利产FM-08型纤维疲劳仪测定,测定值以30根纤维测定的平均值表示,机速为125R、P、M,负重量为4.5克。曲率半径0.4m·m。

实例一

精干麻5克,投入75毫升浓度为170~180克/升的氢氧化钠溶液中,在室温下浸渍5分钟左右后取出,离心脱液,再投入内含1-氯-2羟基丙基三甲基氯化铵1.2毫升的水溶液75毫升中,用玻璃棒翻动麻样品片刻,使其浸泡均匀,在室温让其反应3小时,然后将麻取出先用自来水洗,再用约0.5%稀硫酸溶液洗以中和在纤维上的残余碱,最后用水洗至中性烘干即成。其主要性能见表1至表3。

实例二

精干麻5克,投入75毫升浓度为170~180克/升的氢氧化钠溶液中在室温下浸泡5分钟左右,取出经离心脱液后投入内含1-氯-2羟基丙基三乙基氯化铵1.50毫升的水溶液75毫升中,用玻棒翻动麻样片刻,使其浸泡均匀,让其在室温下反应3小时,然后将麻取出,分别用自来水、稀硫酸(0.5%)洗除残碱,最后用水洗至中性经烘干即成。其主要性能见表1至表3。

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