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一种隔热阻燃PS泡沫塑料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种隔热阻燃PS泡沫塑料及其制备方法,称取PS、二苯甲烷二异氰酸酯、酚醛树脂、纳米三氧化二锑、十溴二苯醚、戊烷、2,4-二羟基喹啉、甲烷氯代物、硫酸、过氧化苯甲酰、制冷剂、硅藻土、甲苯基二苯基磷酸酯和稳定剂,将原料经过搅拌均匀后固化即可;产品相对密度0.026-0.028,孔隙率97-98%;压缩强度3-5MPa,泡孔直径0.08-0.12mm;热导率0.014-0.017W/(m·k),氧指数29%-32%,可以广泛生产并不断代替现有材料。

著录项

  • 公开/公告号CN104072900A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-10-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 应璐;

    申请/专利号CN201410340564.X

  • 发明设计人 应璐;

    申请日2014-07-17

  • 分类号C08L25/04(20060101);C08L61/06(20060101);C08K13/02(20060101);C08K5/29(20060101);C08K3/22(20060101);C08K5/06(20060101);C08K5/3437(20060101);C08K3/30(20060101);C08K5/14(20060101);C08K3/34(20060101);C08K5/526(20060101);C08K5/098(20060101);C08J9/14(20060101);

  • 代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人汤东凤

  • 地址 311833 浙江省绍兴市诸暨市东白湖镇外邵村王家湾8号

  • 入库时间 2023-12-17 01:10:06

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-07-05

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C08L25/04 授权公告日:20160601 终止日期:20180717 申请日:20140717

    专利权的终止

  • 2016-07-20

    专利权的转移 IPC(主分类):C08L25/04 登记生效日:20160630 变更前: 变更后: 申请日:20140717

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-06-01

    授权

    授权

  • 2016-05-04

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C08L25/04 登记生效日:20160412 变更前: 变更后: 申请日:20140717

    专利申请权、专利权的转移

  • 2014-10-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C08L25/04 申请日:20140717

    实质审查的生效

  • 2014-10-01

    公开

    公开

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说明书

技术领域

本发明涉及一种PS泡沫塑料,尤其涉及一种隔热阻燃PS泡沫塑料及其制备方法,属于塑料材料技术领域。

背景技术

PS是指大分子链中包括苯乙烯基的一类塑料,包括苯乙烯及其共聚物,具体品种包括普通聚苯乙烯(GPPS)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)、可发性聚苯乙烯(EPS)和茂金属聚苯乙烯(SPS)等。通用级聚苯乙烯是一种热塑性树脂,为无色、无臭、无味而有光泽的、透明的珠状或粒状的固体。密度1.04~1.09,透明度88%~92%,折射率1.59~1.60。在应力作用下,产生双折射,即所谓应力-光学效应。产品的熔融温度150~180℃,热分解温度300℃,热变形温度70~100℃,长期使用温度为60~80℃。在较热变形温度低5~6℃下,经退火处理后,可消除应力,使热变形温度有所提高。若在生产过程加入少许α-甲基苯乙烯,可提高通用聚苯乙烯的耐热等级。

PS被广泛应用于光学工业中,这是因为它有良好的透光性所致,可制造光学玻璃和光学仪器,也可制作透明或颜色鲜艳的,诸如灯罩、照明器具等。PS还可制作诸多在高频环境中工作的电气元器件和仪表等。由于PS塑料属于难惰性表面材料,工业中贴合,需要使用专业PS胶水粘接。

聚苯乙烯是一种无色透明的热塑性塑料,具有高于100℃的玻璃转化温度,因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器,以及一次性泡沫饭盒等。普通聚苯乙烯树脂属无定形高分子聚合物,聚苯乙烯大分子链的侧基为苯环,大体积侧基为苯环的无规排列决定了聚苯乙烯的物理化学性质,如透明度高.刚度大.玻璃化温度高,性脆等。可发性聚苯乙烯为在普通聚苯乙烯中浸渍低沸点的物理发泡剂制成,加工过程中受热发泡,专用于制作泡沫塑料产品。高抗冲聚苯乙烯为苯乙烯和丁二烯的共聚物,丁二烯为分散相,提高了材料的冲击强度,但产品不透明。间规聚苯乙烯为间同结构,采用茂金属催化剂生产,发展的聚苯乙烯新品种,性能好,属于工程塑料。

聚苯乙烯最高工作温度为60~80℃。当加热至Tg以上,PS转变为高弹态,且保持这种状态在较宽的范围内,这就使其热成型提供方便。PS的热变形温度为70~80℃,脆化温度为-30℃,PS在高真空和330~380℃下剧烈降解。

中国专利CN103665619A,公开日为2014年3月26日,公开了一种抗弯曲绝热PS泡沫塑料及其制备方法,主要采用PS、铝粉、滑石粉、丁烷、氯代甲烷、液体石蜡和稳定剂制成,解决了抗弯曲性能与绝热性能存在的缺陷,但是相对密度、孔隙率、压缩强度和泡孔直径等没有改进,随着社会城市化、科技化、人性化的发展,设计一种相对密度、孔隙率、压缩强度和泡孔直径优异的隔热阻燃PS泡沫塑料及其制备方法,以满足市场需求,是非常必要的。 

发明内容

解决的技术问题:

本申请针对现有PS泡沫塑料相对密度、孔隙率、压缩强度和泡孔直径没有很大改进的技术问题,提供一种利用隔热阻燃PS泡沫塑料及其制备方法。

技术方案:

一种隔热阻燃PS泡沫塑料,原料按重量份数配比如下:PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯60-80份,酚醛树脂10-20份,纳米三氧化二锑5-25份,十溴二苯醚5-15份,戊烷1-10份,2,4-二羟基喹啉5-25份,甲烷氯代物5-15份,硫酸10-30份,过氧化苯甲酰0.2-0.8份,制冷剂40-60份,硅藻土2-8份,甲苯基二苯基磷酸酯15-35份,稳定剂2-8份。

作为本发明的一种优选技术方案:所述隔热阻燃PS泡沫塑料的原料按重量份数配比如下:PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯65-75份,酚醛树脂13-17份,纳米三氧化二锑10-20份,十溴二苯醚8-12份,戊烷3-7份,2,4-二羟基喹啉10-20份,甲烷氯代物7-13份,硫酸15-25份,过氧化苯甲酰0.4-0.6份,制冷剂45-55份,硅藻土4-6份,甲苯基二苯基磷酸酯20-30份,稳定剂3-7份。

作为本发明的一种优选技术方案:所述隔热阻燃PS泡沫塑料的原料按重量份数配比如下:PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯70份,酚醛树脂15份,纳米三氧化二锑15份,十溴二苯醚10份,戊烷5份,2,4-二羟基喹啉15份,甲烷氯代物10份,硫酸20份,过氧化苯甲酰0.5份,制冷剂50份,硅藻土5份,甲苯基二苯基磷酸酯25份,稳定剂5份。

作为本发明的一种优选技术方案:所述制冷剂采用HCFC-141b或全氟正戊烷。

作为本发明的一种优选技术方案:所述稳定剂采用硬脂酸钙或硬脂酸钡。

所述隔热阻燃PS泡沫塑料的制备方法步骤为:

第一步:按重量份数配比称取PS、过氧化苯甲酰和纳米三氧化二锑在200-220℃下混合均匀,加入戊烷、硅藻土、2,4-二羟基喹啉和甲烷氯代物,搅拌均匀;

第二步:冷却到110-130℃,加入剩余原料,搅拌20-60min;

第三步:将第二步搅拌后的物料注入模具后,于50℃下固化2-4h,再在室温下置放3-5天即可。

有益效果:

本发明所述一种隔热阻燃PS泡沫塑料及其制备方法采用以上技术方案和现有技术相比,具有以下技术效果:1、产品相对密度0.026-0.028,孔隙率97-98%;2、压缩强度3-5MPa,泡孔直径0.08-0.12mm;3、热导率0.014-0.017W/(m·k),氧指数29%-32%,可以广泛生产并不断代替现有材料。 

具体实施方式

实施例1:

按重量份数配比称取PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯60份,酚醛树脂10份,纳米三氧化二锑5份,十溴二苯醚5份,戊烷1份,2,4-二羟基喹啉5份,甲烷氯代物5份,硫酸10份,过氧化苯甲酰0.2份,全氟正戊烷40份,硅藻土2份,甲苯基二苯基磷酸酯15份,硬脂酸钙2份,按重量份数配比称取PS、过氧化苯甲酰和纳米三氧化二锑在200℃下混合均匀,加入戊烷、硅藻土、2,4-二羟基喹啉和甲烷氯代物,搅拌均匀,冷却到110℃,加入剩余原料,搅拌20min,搅拌后的物料注入模具后,于50℃下固化2h,再在室温下置放3天即可。

产品相对密度0.026,孔隙率98%;压缩强度3MPa,泡孔直径0.08mm;热导率0.017W/(m·k),氧指数29%%。 

实施例2:

按重量份数配比称取PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯80份,酚醛树脂20份,纳米三氧化二锑25份,十溴二苯醚15份,戊烷10份,2,4-二羟基喹啉25份,甲烷氯代物15份,硫酸30份,过氧化苯甲酰0.8份,全氟正戊烷60份,硅藻土8份,甲苯基二苯基磷酸酯35份,硬脂酸钙8份,按重量份数配比称取PS、过氧化苯甲酰和纳米三氧化二锑在220℃下混合均匀,加入戊烷、硅藻土、2,4-二羟基喹啉和甲烷氯代物,搅拌均匀,冷却到130℃,加入剩余原料,搅拌60min,搅拌后的物料注入模具后,于50℃下固化4h,再在室温下置放5天即可。

产品相对密度0.0265,孔隙率98%;压缩强度3.5MPa,泡孔直径0.12mm;热导率0.016W/(m·k),氧指数30%。 

实施例3:

按重量份数配比称取PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯65份,酚醛树脂13份,纳米三氧化二锑10份,十溴二苯醚8份,戊烷3份,2,4-二羟基喹啉10份,甲烷氯代物7份,硫酸15份,过氧化苯甲酰0.4份,全氟正戊烷45份,硅藻土4份,甲苯基二苯基磷酸酯20份,硬脂酸钡3份,按重量份数配比称取PS、过氧化苯甲酰和纳米三氧化二锑在205℃下混合均匀,加入戊烷、硅藻土、2,4-二羟基喹啉和甲烷氯代物,搅拌均匀,冷却到115℃,加入剩余原料,搅拌30min,搅拌后的物料注入模具后,于50℃下固化2h,再在室温下置放3天即可。

产品相对密度0.027,孔隙率98%;压缩强度4MPa,泡孔直径0.09mm;热导率0.016W/(m·k),氧指数30%。 

实施例4:

按重量份数配比称取PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯75份,酚醛树脂17份,纳米三氧化二锑20份,十溴二苯醚12份,戊烷7份,2,4-二羟基喹啉20份,甲烷氯代物13份,硫酸25份,过氧化苯甲酰0.6份,HCFC-141b55份,硅藻土6份,甲苯基二苯基磷酸酯30份,硬脂酸钡7份,按重量份数配比称取PS、过氧化苯甲酰和纳米三氧化二锑在215℃下混合均匀,加入戊烷、硅藻土、2,4-二羟基喹啉和甲烷氯代物,搅拌均匀,冷却到125℃,加入剩余原料,搅拌50min,搅拌后的物料注入模具后,于50℃下固化3h,再在室温下置放4天即可。

产品相对密度0.0275,孔隙率98%;压缩强度4.5MPa,泡孔直径0.11mm;热导率0.015W/(m·k),氧指数31%。 

实施例5:

按重量份数配比称取PS100份,二苯甲烷二异氰酸酯70份,酚醛树脂15份,纳米三氧化二锑15份,十溴二苯醚10份,戊烷5份,2,4-二羟基喹啉15份,甲烷氯代物10份,硫酸20份,过氧化苯甲酰0.5份,HCFC-141b50份,硅藻土5份,甲苯基二苯基磷酸酯25份,硬脂酸钡5份,按重量份数配比称取PS、过氧化苯甲酰和纳米三氧化二锑在210℃下混合均匀,加入戊烷、硅藻土、2,4-二羟基喹啉和甲烷氯代物,搅拌均匀,冷却到120℃,加入剩余原料,搅拌40min,搅拌后的物料注入模具后,于50℃下固化3h,再在室温下置放4天即可。

产品相对密度0.028,孔隙率97%;压缩强度5MPa,泡孔直径0.1mm;热导率0.014W/(m·k),氧指数32%。

以上实施例中的所有组分均可以商业购买。

上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述,而不是限制,因此在和本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变,都应该认为是包括在权利要求书的范围内。

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