包含有机聚硅氧烷乳液的消费品组合物

摘要

本发明公开了提供增强的疏水性有益剂沉积的消费品组合物。所述有益剂以有益剂/沉积助剂乳液的形式提供，其中在将乳液加入剩余的成分中之前，所述有益剂被物理吸附到沉积助剂。

说明书

技术领域

本发明涉及消费品组合物，其包含有机聚硅氧烷乳液。所述乳液有利 于增加的沉积并使其中包含的有益剂保留到基底上。

背景技术

许多消费品包含旨在递送并沉积到带负电的目标表面（例如，织物、 皮肤或毛发）上的有益剂。这些产品可提供消费者期望的有益效果诸如柔 软性、手感、抗起皱、毛发调理、卷曲控制、皮肤保湿和颜色保护。当有 益剂经由洗去型消费品组合物递送，尤其是当这些组合物为清洁产品时， 在实现有益剂有效沉积到这些表面上方面常常发生困难。

清洁产品如洗发剂、沐浴剂、液体皂和衣物洗涤剂通常包含过量的阴 离子表面活性剂。这使得将疏水性有益剂沉积并保留到阴离子目标表面上 尤其困难。已提出多种阳离子聚合物作为用于此类组合物的沉积助剂，但 是它们的表现通常不完全令人满意。例如，阴离子表面活性剂可通过吸收 到沉积助剂上，以及通过形成导致较差架藏稳定性和清洁功效损失的复合 物（例如，由于絮凝和沉淀）而受到阳离子沉积助剂性能的影响。除了较 差的有益剂递送之外，这导致非成本有效性的使用和材料的浪费。

此外，尽管增加期望的有益剂的沉积时，但是遗憾的是沉积助剂还可 增加非期望的材料诸如垢的沉积和/或改变期望的有益剂的性质。当沉积助 剂沉积垢时，降低了白度、手感、外观、和/或清洁有益效果。当期望的有 益剂的性质受到沉积助剂的不利影响时，可降低有益剂的效果和/或可以不 利方式改变由有益剂的使用而产生的消费者体验。

沉积助剂不仅与有益剂而且与其它材料诸如垢进行疏水性和/或静电相 互作用，以形成对消费者相关基底诸如毛发、皮肤、织物和/或硬质表面具 有亲和力的颗粒。此类相互作用可能在表面活性剂的存在下尤其显著。从 而，需要提供一种沉积助剂，其实现有益剂而不是非期望物质的有效沉 积。

就用作消费品组合物中的沉积助剂而言，本领域所公开的许多阳离子 聚合物是不完全令人满意的。例如，由Ono（WO99/32539）描述的材料包 含具有杂原子诸如氧、氮、硫或卤素的端基。这些官能化端基可导致给包 含这些材料的组合物带来稳定性问题的不可取的反应。例如，Ono的硅氧 烷可进一步通过这些端基反应，从而导致储存期间组合物中的硅氧烷进一 步缩合/聚合。

本领域中还已知的是包含环氧烷单元的季铵化硅氧烷，诸如授予 Masschelein的美国专利6,903,061。由Masschelein所描述的季铵化硅氧烷 趋于太易溶于水，并因此具有减小的作为沉积助剂的能力，因为这些材料 趋于以高于期望的含量并入水中。另外，当将这些材料用作沉积活性物质 时，因为它们对水和水蒸气的高渗透性，所以它们具有不可取的感觉。此 外，因为它们的水溶性，这些材料可能难以可再现地配制。另外， Masschelein公开了每侧分子仅具有一个季铵化氮基团的材料。这可限制硅 氧烷材料中期望的官能度。可能期望具有一种材料，所述材料经由季铵化 水平而提供更大的柔韧性。相似地，由Boutique在美国专利6,833,344中公 开的乙氧基化的季铵化硅氧烷材料遭受许多与由Masschelein所公开的那些 材料相同的不足。

在努力避免消费品组合物成分之间的不相容性中，现有技术公开了包 封在包含亲水性的水溶性聚合物的壁中的疏水性有益剂，诸如公开在美国 专利7,118,057、美国专利7,294,612和WO98/11870中的那些。将经包封 的有益剂混合到包含表面活性剂的清洁/洗去型产品组合物中。尽管包封可 避免成分之间的非期望的反应，但是其也可限制可用于表面处理的有益剂 的量。即使有益剂胶囊充分沉积到基底上，可用于表面处理的有益剂的含 量也可被限于可通过胶囊壁扩散和/或由于胶囊破裂而渗漏的量。

因此，仍然需要附加的消费品清洁组合物，其能够将疏水性有益剂充 分沉积到带负电的基底上而不遭受前述缺陷。

发明内容

在一个方面，本发明试图通过提供包含本发明有机聚硅氧烷沉积助剂 聚合物的消费品组合物来解决前述需要中的一个或多个。本文所公开的组 合物可递送期望的有益剂沉积含量。另外，一旦沉积在基底上，有益剂就 可以适于提供期望的最终使用性能诸如毛发调理、织物软化和皮肤保湿的 物理形式使用。该增强的性能是由于其中有益剂掺入消费品组合物中的特 定的添加剂形式，以及本文所公开的本发明沉积助剂。根据本发明，有益 剂以有益剂/沉积助剂乳液的形式提供，其中在加入其它组合物成分中之 前，有益剂与沉积助剂物理共混（例如，被吸收）。

具体实施方式

在一个方面，本发明提供有益剂乳液，其包含有益剂和被结合到所述 有益剂的表面的阳离子沉积助剂。在一个方面，有益剂是疏水性的。在具 体的方面，所述乳液基本上不含表面活性剂。

在另一方面，本发明提供用于制备清洁或表面调理消费品组合物的方 法。该方法包括：（a）提供有益剂乳液；（b）提供辅助性组合物；以及 （c）将所述乳液与所述辅助性组合物混合以形成消费品组合物。辅助性组 合物包含与乳液混合形成最终消费品组合物的剩余成分。辅助性组合物可 包含一种或多种单独的组合物，其可单独与乳液混合或一起与乳液混合以 形成最终消费品。在具体的实施例中，辅助性组合物包含溶剂（例如，亲 水性溶剂诸如水）和/或表面活性剂，以及任何其它期望的成分。

在乳液组合物加入辅助性组合物中之前，在所述乳液组合物中实现有 益剂（例如，疏水性有益剂）与阳离子沉积助剂之间的吸附。当乳液分散 在水溶液或其它亲水性溶液中，尤其是包含表面活性剂的那些溶液中时， 使沉积助剂预吸附到有益剂上促进了乳液组分的沉积效率和分散稳定性 （即，抗絮凝和聚结性）。

在具体的实施例中，有益剂可被包封在胶囊状外壳中；在其它实施例 中，有益剂不被包封。包封可限制可用于表面处理的有益剂的量，但是也 可防止有益剂和其它成分之间的不良相互作用。从而，包封的可取性将取 决于，例如相对于成分不良相互作用的结果，可通过胶囊壁扩散或由于破 损而渗漏的有益剂的含量。

在一个方面，乳液为水包油乳液的形式，其中乳液包含至少一种疏水 性液体，所述疏水性液体可为有益剂或可为除有益剂之外的疏水性液体。 疏水性有益剂可均匀地分散在疏水性液体中。例如，在一个实施例中，乳 液为水包油乳液中的乳化油滴的形式，其中沉积助剂用作用于在将水包油 乳液（即，乳液）与辅助性组合物混合之前，将有益剂相乳化在水相中的 乳化剂。

在一个实施例中，表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、非离子表面 活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、以 及它们的混合物。在具体的实施例中，表面活性剂包含阴离子表面活性 剂。

在一个实施例中，疏水性有益剂选自硅氧烷、芳香剂、润肤剂、抗微 生物剂、防晒剂、类脂、油、烃、蜡、疏水改性的颜料、无机化合物、以 及它们的混合物。

在另一方面，本发明提供将有益剂沉积到基底上的方法，所述方法包 括使基底与可以消费品组合物的形式递送的乳液接触。在另一方面，本发 明提供一种提供毛发调理、皮肤保湿、织物软化或织物抗皱性能的方法， 所述方法包括使最终消费品组合物与选自毛发、皮肤和织物的基底接触。

本文所述的消费品组合物适于用作清洁和/或表面调理产品如洗发剂、 沐浴剂、液体皂、衣物洗涤剂和织物软化剂，其允许包含于其中的一种或 多种有益剂，有利地疏水性有益剂大量沉积并保留到毛发、皮肤和织物 上。

在一个方面，本发明提供包含有益剂和阳离子沉积助剂的有益剂乳 液，其中所述阳离子沉积助剂为具有下式的有机聚硅氧烷：

M_wD_xT_yQ_z

其中：

M=[SiR₁R₂R₃O_1/2]、[SiR₁R₂G₁O_1/2]、[SiR₁G₁G₂O_1/2]、[SiG₁G₂G₃O_1/2]、或它 们的组合；

D=[SiR₁R₂O_2/2]、[SiR₁G₁O_2/2]、[SiG₁G₂O_2/2]或它们的组合；

T=[SiR₁O_3/2]、[SiG₁O_3/2]或它们的组合；

Q=[SiO_4/2]；

w=为1至（2+y+2z）的整数；

x=为5至15,000的整数；

y=为0至98的整数；

z=为0至98的整数；

R₁、R₂和R₃各自独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳基、 C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂烷氨 基、和C₁-C₃₂取代的烷氨基；

M、D、或T中的至少一个结合至少一个部分G₁、G₂或G₃；并且 G₁、G₂、和G₃各自独立地选自下式：

其中：

X包含二价基团，所述二价基团选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚 烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基 亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、 C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环缩水 甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自 P、N和O的杂原子；

R₄包含相同或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C₁-C₃₂烷基、 C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基；

E包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代 的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧 基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环 缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含 选自P、N和O的杂原子；

E’包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取 代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆- C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷 氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环 缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含 选自P、N和O的杂原子；

p为独立地选自1至50的整数；

n为独立地选自1或2的整数；

当G₁、G₂、或G₃中的至少一个带正电时，A^-t为一种或多种适宜的电 荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G₁、 G₂或G₃上的净电荷并与其相反；并且其中k≤p*(2/t)+1；其中t为独立地选 自1、2或3的整数；使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子 电荷总数平衡。

在一个实施例中，至少一个E或E’不包含乙烯部分；在另一个实施例 中，E或E’部分都不包含乙烯部分。

本发明的有机聚硅氧烷可具有0.04meq/g至12meq/g或0.04meq/g至 4meq/g；或1meq/g至12meq/g的电荷密度。在一个实施例中，w为2至50 的整数，并且在另一个实施例中，w等于2。在另一个实施例中，x为10 至4,000，或40至2,000的整数。在一些实施例中，w等于2，x为20至 1,000的整数，并且y和z等于0。

每个X可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁- C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳 基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化 物、和开环缩水甘油基。作为另外一种选择，每个X可为二价基团，所述 二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、以及C₆-C₃₂取 代的芳基亚烷基。

在某些实施例中，A^-t可选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧 酸根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的 组合。在其它实施例中，A^-t选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧 酸根、磷酸根以及它们的组合。

E和E’中的每一个可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚 烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代 的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、 C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环 环氧化物、和开环缩水甘油基。作为另外一种选择，E和E’中的每一个可 为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚 烷基、以及C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基。

在一些实施例中，E或E’中的至少一个独立地选自：

其中：

R₆包含二价基团，所述二价基团选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚 烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基 亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、 C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环缩水 甘油基，前提条件是如果R₆不包含重复的环氧烷部分，则R₆还可包含选自 P、N和O的杂原子；并且

u为独立地选自3至32的整数；

R₉包含相同或不同的一价基团，所述一价基团独立地选自H、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳 基、C₆-C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基。

在本发明的有机聚硅氧烷的具体实施例中，E或E’中的至少一个可为 乙烯基。在其它实施例中，E或E’中的至少一个包含3个或更多个碳原 子。每个R₄可为不同的基团，和/或在一些实施例中，至少一个R₄可为甲 基基团。

在一个实施例中，G₁、G₂和G₃相同；在另一个实施例中，G₁和G₂相 同，然而G₃不同；并且在另一个实施例中，G₁、G₂、和G₃中的每一个不 同。对于G₁、G₂或G₃中的至少一个，p可为独立地选自1至25，或1至 13，或1至5的整数。另外，对于G₁、G₂或G₃中的至少一个，k可为独立 地选自0至101，或2至50的整数。在至少一个实施例中，y=z=0。在一 些实施例中，存在于有机聚硅氧烷分子中的50%至100%，或70%至 100%，或90%至100%的胺可被季铵化。

本领域技术人员将认识到本发明的嵌段有机聚硅氧烷涵盖了多种不同 的实施例。为此，当y和z两者均等于零时，本发明的嵌段有机聚硅氧烷 可由下式表示：

M_wD_x

其中：

M=[SiR₁R₂R₃O_1/2]、[SiR₁R₂G₁O_1/2]、[SiR₁G₁G₂O_1/2]、[SiG₁G₂G₃O_1/2]、或它 们的组合；

D=[SiR₁R₂O_2/2]；

w=为独立地选自1至2的整数；

并且x=为独立地选自5至15,000的整数；

R₁、R₂和R₃各自独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅- C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取 代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂烷氨基、和 C₁-C₃₂取代的烷氨基。

M和D中的至少一个结合至少一个部分G₁、G₂或G₃，并且G₁、G₂和 G₃独立地选自下式：

其中：

X包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取 代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆- C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷 氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环 缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含 选自P、N和O的杂原子。

R₄包含相同或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C₁-C₃₂烷基、 C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基。

E包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代 的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧 基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环 缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含 选自P、N和O的杂原子。

E’包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取 代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆- C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷 氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开 环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包 含选自P、N和O的杂原子；

另外，p为独立地选自1至50的整数，n为独立地选自1或2的整 数。当G₁、G₂、或G₃中的至少一个带正电时，A^-t为一种或多种适宜的电 荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于每个部分 G₁、G₂或G₃上的净电荷并与其相反；并且进一步地，其中对于每个部分 G，k<(p*2)/t+1。在该实施例中，E和E’为不同的部分；

其中t为独立地选自1、2或3的整数；使得有机聚硅氧烷分子中阳离 子电荷总数与阴离子电荷总数平衡。

有机聚硅氧烷可具有0.04meq/g至12meq/g，或0.04meq/g至4meq/g， 或1meq/g至12meq/g的电荷密度。在一些实施例中，w等于2。另外，x可 为独立地选自10至4,000，或40至2,000的整数。

另外，每个X可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷 基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的 亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁- C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环 氧化物、和开环缩水甘油基；作为另外一种选择，每个X可为二价基团， 所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或 C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、以及 C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基。

每个A^-t可独立地选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸 根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的组 合；或者选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以 及它们的组合。

每个E可为相同或不同的基团。在一些实施例中，每个E为不同的基 团。每个E可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、 C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代 的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、 和开环缩水甘油基。作为另外一种选择，每个X可为二价基团，所述二价 基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、以及C₆-C₃₂取代的 芳基亚烷基。

在一个实施例中，E或E’中的至少一个独立地选自：

其中：

R₆包含二价基团，所述二价基团选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚 烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基 亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、 C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环缩水 甘油基，前提条件是如果R₆不包含重复的环氧烷部分，则R₆还可包含选自 P、N和O的杂原子；并且

u为独立地选自3至32的整数；

R₉包含相同或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C₁-C₃₂烷基、 C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基；u为独立地选自3至32的整数。

另外，在一些实施例中，E或E’基团中的至少一个为乙烯基。在其它 实施例中，E或E’中的至少一个包含3个或更多个碳原子。在一些实施例 中，R₄中的每一个可为不同的基团，和/或至少一个R₄为甲基基团。对于 G₁、G₂或G₃中的至少一个，p为独立地选自1至25，或1至13，或1至5 的整数。对于G₁、G₂或G₃中的至少一个，k为独立地选自0至201，或0 至50的整数。

在一个实施例中，E为具有3个或更多个碳原子、或4个或更多个碳 原子、或5个或更多个碳原子、或4至32个碳原子的伯烷基链。不受理论 的约束，据信在其中E为恰好具有2个碳原子的伯烷基链的实施例中，部 分G相对于消除反应的电位可能是不稳定的。这是因为由于未共享的电子 对反应产生烯烃，所以不可取的消除反应有可能发生。从而，具有小于3 个碳原子的材料作为E部分可能是不稳定且不优选的。

在另一个实施例中，部分E可独立地选自不同长度的不同基团，以控 制沿所述链的电荷的间距和密度。在某些应用中，可能期望这些电荷是密 集的，并且在其它应用中，可能期望使这些电荷分隔更远。带电荷部分G 可与有机聚硅氧烷的硅氧烷部分分离，并且更具体地，设置在硅氧烷部分 的末端。不受理论的约束，据信维持电荷以“块状”形式设置在末端硅氧 烷部分的端部，使得硅氧烷部分进一步从经处理的表面突出，导致经处理 的表面更润滑、感觉更软。

带电荷的有机聚硅氧烷还可能难以配制成尤其是含水产品，其中一般 需要将所述产品乳化。使用较长的间隔基使得较低浓度、更加分散的电荷 密度进入包含有机聚硅氧烷的含水组合物的含水介质中。这可导致配制期 间有机聚硅氧烷的更好的分散性。较长的间隔基允许电荷在整个分子中更 加分散。

另外，在一个实施例中，本发明的有机聚硅氧烷包含可以交替模式构 造的多个部分E。下式描述了交替部分E和E’的情况，其中E和E’不同 （例如，E=C₂且E’=C₁₀）。

不受理论的约束，据信使多个E部分改变和/或交替允许沿季铵部分的 附加控制电荷密度。这使得有机聚硅氧烷能够定向沉积。从而，通过使用 变化的和交替的间隔基，本发明具有定制能力以提供用于期望的最终应用 和基底的具体定制材料。

重要的是，根据本文所公开的用于制备本发明有机聚硅氧烷的方法， 使用多个不同和/或交替的E基团可导致所期望的具体多样和/或交替的E部 分模式。例如，制备的可能的合成方法之一将导致交替的E部分。所述例 子可包括将第一所述E部分掺入双卤化物化合物中并将第二E部分（即， E’）掺入双胺中。

在一个实施例中，X为不包含任何杂原子的烃部分（例如，基本上不 含任何杂原子）。尽管不受理论的约束，但是据信反应性端基的存在导致 非架藏稳定的不稳定产品，因为它们趋于随着时间流逝而降解或与组合物 中的其他材料反应，或者趋于受到使用环境中不稳定因素的不利影响。

在一个实施例中，有机聚硅氧烷的末端部分为不包含任何杂原子的烃 基（例如，基本上不含任何杂原子）。不受理论的约束，据信本发明有机 聚硅氧烷的烷基端基不是高度降解或反应性的，从而导致组合物更稳定并 具有适宜的较长架藏寿命。

有益剂与有机聚硅氧烷的比率可为1000:1至1:1；或500:1至5:1；或 250:1至5:1；或100:1至5:1；或100:1至10:1。在具体的实施例中，有益 剂与有机聚硅氧烷的比率为40:1至20:1。

本发明还提供包含本发明乳液和辅助性组合物的消费品组合物。所述 消费品组合物可包含表面活性剂，所述表面活性剂选自阳离子表面活性 剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子 表面活性剂以及它们的组合。在一些实施例中，消费品包含有益剂，所述 有益剂选自硅氧烷、乙烯基聚合物、聚醚、包含烃蜡的材料、烃液体、流 体糖聚酯、流体糖聚醚、以及它们的混合物。消费品组合物可另外包含第 二有益剂，所述第二有益剂选自粘土、金属氧化物、硅氧烷和微胶囊。

在一个实施例中，所述消费品组合物包含硅氧烷材料有益剂，所述硅 氧烷材料有益剂选自聚二甲基硅氧烷、氨基硅氧烷、阳离子硅氧烷、硅氧 烷聚醚、环状硅氧烷、硅氧烷树脂、氟化硅氧烷以及它们的混合物。在一 些实施例中，a）所述聚二甲基硅氧烷具有10厘沲（cSt）至2,000,000cSt； 50cSt至1,000,000cSt；500cSt至100,000cSt；或750cSt至1000cSt的粘度； b）所述氨基硅氧烷具有100cSt至300,000cSt；500cSt至200,000cSt； 750cSt至50,000cSt；或1000cSt至5000cSt的粘度；c）所述阳离子硅氧烷 具有100cSt至1,000,000cSt；500cSt至500,000cSt；750cSt至50,000cSt；或 1000cSt至5000cSt的粘度；d）所述硅氧烷聚醚具有100cSt至 1,000,000cSt；500cSt至500,000cSt；750cSt至50,000cSt；或1000cSt至 5000cSt的粘度；e）所述环状硅氧烷具有10cSt至10,000cSt；50cSt至 5,000cSt；100cSt至2,000cSt；或200cSt至1000cSt的粘度；f）所述硅氧烷 树脂具有10cSt至10,000cSt；50cSt至5,000cSt；100cSt至2,000cSt；或 200cSt至1000cSt的粘度；以及g）所述氟化硅氧烷具有100cSt至 300,000cSt；500cSt至200,000cSt；750cSt至50,000cSt；或1000cSt至 5000cSt的粘度。

在一些实施例中，硅氧烷有益剂材料具有以下结构：

[R₁”R₂”R₃”SiO_1/2]_(c+2)[(R₄”Si(X”-Z”)O_2/2]_g[R₄”R₄”SiO_2/2]_r[R₄”SiO_3/2]_c

其中：

c为0至98的整数；在一个方面，c为0至48的整数；在一个方 面，c为0；

g为0至200的整数；在一个方面，g为0至50的整数；当g=0 时，R₁”、R₂”或R₃”中的至少一个=X”-Z”；

r为4至5,000的整数；在一个方面，r为10至4,000的整数；在另 一方面，r为50至2,000的整数；

R₁”、R₂”和R₃”各自独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代 的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取 代的烷氧基和X”-Z”；

每个R₄”独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、 C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳 基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、和C₁-C₃₂取代的烷氧 基；

对于每个X”-Z”，

X”包含二价亚烷基基团，所述基团包含2-12“个碳原子；并 且

所述有机基硅氧烷中的至少一个Z”选自：

所述有机硅氧烷中的每个附加的Z”独立地选自包含以下各项 的组：H、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、R₅”、

每个R₅”独立地选自H；C₁-C₃₂烷基；C₁-C₃₂取代的烷基、C₅- C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基或C₆-C₃₂烷基 芳基、或C₆-C₃₂取代的烷基芳基、–(CHR₆-CHR₆-O-)_b-CHR₆- CHR₆-L”和硅氧基残基；

b为0至500的整数，在一个方面，b为0至200的整 数，一个方面，b为0至50的整数；

每个R₆”独立地选自H或C₁-C₁₈烷基；

其中，每个L”独立地选自-O–C(O)-R₇或–O-R₇”； 和

每个R₇独立地选自H；C₁-C₃₂烷基；C₁-C₃₂取代的烷 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳 基、C₆-C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的芳基、和硅氧基 残基；

每个T”独立地选自H；

其中，所述有机硅氧烷中的每个v’为1至10的整数，在一个 方面，v”为1至5的整数，并且所述有机硅氧烷中的每个Z” 中的所有v”下标的总数为1至30或1至20或1至10的整 数，前提条件是分子中总的部分T”不超过6。

在具体的实施例中，有机硅氧烷有益剂包含侧氨基硅氧烷或末端氨基 硅氧烷。在一些实施例中，有机硅可包含具有以下结构的侧氨基硅氧烷：

[R₁”R₂”R₃”SiO_1/2]_(c+2)[(R₄”Si(X”-K”)O_2/2]_g[R₄”R₄”SiO_2/2]_r[R₄”SiO_3/2]_c

其中：

c为0至98的整数；在一个方面，c为0至48的整数；在一个方 面，c为0；

g为0至200的整数，在一个方面，g为0至50的整数；当g=0 时，R₁、R₂或R₃中的至少一个为–X”—K”；

r为4至5,000的整数；在一个方面，r为10至4,000的整数；在另 一方面，r为50至2,000的整数；

R₁”、R₂”和R₃”各自独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代 的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取 代的烷氧基和X”-K”；

每个R₄”独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、 C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳 基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、和C₁-C₃₂取代的烷氧 基；

对于每个X”-K”，X”包含具有2-12个碳原子的二价亚烷基基团， 在一个方面，每个二价亚烷基基团独立地选自-(CH₂)_s，其中s为2 至8，或2至4的整数；并且

每个K”独立地选自、

和；

每个Q”独立地为H或C₁-C₃₂、直链或支链的取代或未取代的烃， 前提条件是当K”为季型时，Q”不能为酰胺、亚胺、或脲部分，并 且如果Q”为酰胺、亚胺或脲部分，则键合到与所述酰胺、亚胺或 脲部分相同的氮上的任何附加的Q”必须为H或C₁-C₆烷基，在一 个方面，所述附加的Q”为H；

X”如上定义；

对于K”，A”^h-为适宜的电荷平衡阴离子。在一个方面，A”^h-选自 Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、和磷酸根；并且 所述有机硅氧烷中的至少一个Q”独立地选自：

–CH₂–CH(OH)-CH₂-R”₅；和

对于带阳离子电荷的K”，A”^h-为适宜的电荷平衡阴离子，在一个 方面，A^h-选自Cl-、Br-、I-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、 和磷酸根。

其中每个R₅”独立地选自H、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基、–(CHR₆-CHR₆-O-)_b- L”、和硅氧基残基；

每个R₆”独立地选自H、C₁-C₁₈烷基

每个L”独立地选自–C(O)-R₇”或R₇”；

R₇”独立地选自H、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳 基、C₆-C₃₂取代的烷基芳基和硅氧基残基；

b为0至500的整数，在一个方面，b为1至200的整数；在 一个方面，b为1至50的整数。

侧氨基硅氧烷可具有1000道尔顿至1,000,000道尔顿；10,000道尔顿 至100,000道尔顿；或15,000道尔顿至50,000道尔顿的分子量。消费品组 合物中的一些包含按重量计，0.1%至25%、或0.1%至20%、或0.1%至 15、或0.1%至10%、或0.1%至5%、或0.1%至1%、或0.25%至25%、或 0.5%至20%、或1%至15%的所述乳液。

消费品组合物可为任何适宜的形式。在一个实施例中，消费品组合物 具有选自以下的形式：洗发剂、调理剂、沐浴剂、洗涤剂、织物增强剂、 抗微生物洗液、和硬质表面清洁剂。消费品组合物可包含疏水性有益剂， 例如选自以下的疏水性有益剂：硅氧烷、芳香剂、润肤剂、抗微生物剂、 防晒剂、类脂、油、烃、蜡、疏水改性的颜料、无机化合物、以及它们的 混合物。

本发明还提供一种方法，所述方法提供毛发调理、皮肤保湿、织物软 化或织物抗皱性能，所述方法包括使选自毛发、皮肤和织物的基底与本发 明的乳液或包含所述乳液的消费品接触。还提供将疏水性有益剂沉积到基 底上的方法，所述方法包括使所述基底与本发明乳液或包含所述乳液的消 费品接触。

本发明各种实施例的特征和有益效果将由以下说明而变得显而易见， 所述说明包括旨在给出本发明的广泛代表的具体实施例的例子。对本领域 技术人员而言，由本说明书和本发明实践的进行各种修改将是显而易见 的。范围不旨在限于所公开的具体形式，并且本发明涵盖了所有落入如权 利要求所限定的本发明实质和范围内的修改、等同物和供选择的替代方 案。

I.定义

如本文所用，“消费品”是指一般旨在以其被出售的形式使用或消费 的婴儿护理品、个人护理品、织物和居家护理品、家庭护理品（例如，面 巾纸、擦手纸）、女性护理品、保健品、美容护理品等产品。此类产品包 括但不限于尿布、围兜、擦拭物；涉及处理毛发（人、狗、和/或猫）的产 品和/或方法，包括漂白、着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭 剂和止汗剂；个人清洁；化妆品；皮肤护理品，包括施用霜膏、洗剂和其 它供消费者使用的局部施用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品， 涉及处理织物、硬质表面和织物和居家护理区域中的任何其它表面的产品 和/或方法，包括：空气护理品（包括空气清新剂和香味递送体系）、汽车 护理品、餐具洗涤剂、织物调理剂（包括软化剂和/或清新剂）、衣物洗涤 剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理品、硬质表面清洁剂和/或处理剂（包 括地板和抽水马桶清洁剂）、以及供消费者或机构使用的其它清洁剂；涉 及卫生纸、面巾纸、纸帕和/或纸巾的产品和/或方法；棉塞、女性卫生巾； 涉及口腔护理的产品和/或方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、 和牙齿美白剂。

如本文所用，术语“清洁和/或处理组合物”是消费品的子集，其包括 （除非另外指明）个人护理、织物护理和家庭护理产品。此类产品包括但 不限于用于处理毛发（人、狗、和/或猫）的产品，包括漂白剂、着色剂、 染色剂、调理剂、洗发剂、定型剂；除臭剂和止汗剂；个人清洁；化妆 品；皮肤护理品，包括施用霜膏、洗剂和其它供消费者使用的局部施用的 产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品，用于处理织物、硬质表面和织 物和居家护理区域中的任何其它表面的产品，包括：空气护理品（包括空 气清新剂和香味递送体系）、汽车护理品、餐具洗涤剂、织物调理剂（包 括软化和/或焕新）、衣物洗涤剂、衣物洗涤和漂洗添加剂和/或护理品、硬 质表面清洁剂和/或处理剂（包括地板和抽水马桶清洁剂）、颗粒或粉末形 式的多功能或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂 形式的多功能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤 剂；手洗餐具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机 洗餐具洗涤剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助 剂类型；液体清洁剂和消毒剂，包括抗菌手洗类型、清洁条皂、漱口水、 义齿清洁剂、牙粉、汽车或地毯清洗剂、浴室清洁剂，包括抽水马桶清洁 剂；毛发洗涤剂和毛发冲洗剂；沐浴凝胶、精制的芳香剂和泡沫沐浴剂和 金属清洁剂；以及清洁辅剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、 负载基质的产品，如加入干燥剂的片、干燥和润湿的擦拭物和垫、非织造 基底和海绵；以及喷剂和薄雾，全部供消费者或/和机构使用；和/或涉及口 腔护理的方法，包括牙膏、牙胶、漱口液、义齿粘合剂、牙齿美白剂。护 理剂可有利地用于地板和台面用家用抛光剂和清洁剂中以提供有益效果诸 如增强的光泽。织物软化剂中的护理剂因为它们的软化性能所以可有助于 保留“崭新度”，并且具有弹性的那些护理剂可有助于使皱纹平整。护理 剂还可增强鞋清洁和抛光产品。

如本文所用，术语“个人护理清洁和/或处理组合物”是清洁和处理组 合物的子集，其包括（除非另外指明）用于处理毛发的产品，包括漂白、 着色、染色、调理、用洗发剂洗发、定型；除臭剂和止汗剂；个人清洁； 化妆品；皮肤护理品，包括施用霜膏、洗剂和其它供消费者使用的局部施 用的产品，包括精制的芳香剂；以及剃刮产品；液体清洁和消毒剂，包括 抗菌手洗型，清洁皂、漱口水、义齿清洁剂和牙粉清洁剂；毛发洗发剂和 毛发冲洗剂；沐浴凝胶、精制的芳香剂和泡沫沐浴剂；负载基质的产品诸 如干燥和润湿的擦拭物和衬垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和薄雾，全 部供消费者或/和机构使用；和/或涉及口腔护理的方法，包括牙膏、牙胶、 漱口液、义齿粘合剂、和牙齿美白剂。

如本文所用，术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”为清洁 和处理组合物的子集，其包括（除非另外指明）颗粒或粉末形式的多功能 或“重垢型”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、凝胶或糊剂形式的多功 能洗涤剂，尤其是所谓的重垢型液体类型；液体精细织物洗涤剂；手洗餐 具洗涤剂或轻垢型餐具洗涤剂，尤其是高起泡类型的那些；机洗餐具洗涤 剂，包括各种供家庭和机构使用的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液 体清洁剂和消毒剂，包括抗菌手洗类型、清洁条皂、汽车或地毯清洗剂、 浴室清洁剂，包括抽水马桶清洁剂；以及金属清洁剂、包括软化剂和/或清 新剂的织物调理产品可为液体、固体和/或干燥剂片形式的；以及清洁辅 剂，如漂白添加剂和“去污棒”或预处理类型、负载基质的产品，如加入 干燥剂的片、干燥和润湿的擦拭物和垫、非织造基底和海绵；以及喷剂和 薄雾。可应用的所有此类产品可为标准品、浓缩的或者甚至高度浓缩的形 式，甚至到此类产品可在某个方面为非水性的程度。

如本文所用，短语“被吸收到”足够宽泛到包括乳液中的两种或更多 种物质彼此接触。

如本文所用，冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种 受权利要求书保护或描述的物质。

如本文所用，术语“包括”、“含有”和“具有”是非限制性的并不 排除其它超出说明书和权利要求书中明确表述的那些组分或结构。

如本文所用，术语“处理剂”、“有益剂”、“活性物质”、“活化 剂”、和/或“护理剂”等互换使用，以表示能够赋予基底期望的美学和/或 功能特性（例如，调理有益效果诸如软化或清新）的材料。

如本文所用，术语“调理剂”和“调理助剂”互换使用，是指向基底 递送期望的调理效果（例如，有益效果诸如软化或清新）的材料。调理剂 是处理剂的一种。

如本文所用，术语“调理聚合物”是指向基底递送期望的调理效果 （例如，软化或清新）的聚合物。

如本文所用，术语“基底”与术语“部位”和“表面”同义并互换使 用。基底的非限制性例子包括纸制品、织物、服装、硬质表面、毛发和皮 肤。

如本文所用，“目标基底”是指旨在在其上沉积的基底或基底的相关 部分。

如本文所用，“沉积助剂”是帮助另一种材料（例如，有益剂）沉积 （例如附着）到目标基底的材料。术语“沉积助剂”足够宽泛到涵盖聚合 物沉积助剂（即“沉积聚合物”）和非聚合物沉积助剂两者。

如本文所用，“助剂”是指可加入组合物中以补充组合物的美学和/或 功能特性的任选的材料。

如本文所用，“辅助性组合物”是指当与本发明的有益剂乳液混合 时，形成消费品组合物的一种或多种组合物。辅助性组合物可为一种或多 种成分或成分组合的形式。

如本文所用，“载体”是指任选的材料，其包括但不限于能够与有益 剂（例如，调理聚合物）混合以有利于有益剂的递送和/或使用的固体或流 体。

如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、条和片剂产品形式。

如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式， 其包括组合剂量形式，一般包括包封在小袋或其它递送载体中的流体组合 物。

如本文所用，术语“颗粒”包括固体和半固体颗粒，以及乳液液滴。

除非另外指明，本文的所有百分比和比率均按重量计。

除非另外指明，所有百分比和比率均以总组合物的重量计。

除非另外指明，所有分子量均以道尔顿为单位给出。

除非另外指明，所有分子量均为重均分子量，其如本领域技术人员通 常所已知的，通过尺寸排阻色谱法使用MALS检测器（SEC-MALS）来测 定。MALS检测器（多角度光散射检测器，诸如由Malvern Instruments Ltd. （Malvern，UK）所制造的那些）测定绝对分子量，而不是相对分子量 （即，相对于标准来测定）。

除非另外指明，所有组分（即，成分）或组合物含量均是关于该组分 或组合物的活性物质部分，并且不包括可能存在于这些组分或组合物的市 售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物所包含的单体单元上的正 电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量确定 了给定聚合物链上带正电的位点数。电荷密度还可表示为如下公式的形 式：

如本文所用，术语“烃聚合物基团”是指仅包含碳和氢的聚合物基 团。

如本文所用，“乙烯部分”是指二价CH₂CH₂部分。

如本文所用，术语“硅氧基残基”是指聚二烷基硅氧烷部分。

如本文所用，命名SiO_n/2代表氧和硅原子的比率。例如，SiO_1/2是指， 平均来讲，在两个硅原子之间共享一个氧原子。同样，SiO_2/2是指，平均来 讲，在两个硅原子之间共享两个氧原子，并且SiO_3/2是指，平均来讲，在 两个硅原子之间共享三个氧原子。

如本文所用，术语“基本上无（substantially no）”、“基本上不含 （substantially free of）”和/或“基本上不含（substantially free from）”是 指所指物质至少非有意加入到组合物中以形成所述组合物的一部分，或者 优选不以可分析检测的含量存在。这是指包括其中所指物质仅作为故意加 入的一种其它物质中的杂质而存在的组合物。

应当理解，在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数 值限度，如同此类更低数值限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文 中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同此类更高数值 限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包 括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围 在本文中被明确地写出。

II.包含有益剂乳液的消费品

申请人已观察到制备消费品时，成分混合的顺序可极大地影响最终组 合物的沉积性能。尽管不受理论的约束，据信为了阳离子沉积助剂最有效 地起作用，必须首先吸附到有益剂上。用疏水性有益剂乳化阳离子沉积助 剂允许沉积助剂在这些成分掺入可包含阴离子表面活性剂的辅助性组合物 中的剩余成分中之前，预吸收到有益剂上。

鉴于大部分清洁产品包含相对高含量的阴离子表面活性剂但是相对低 含量的有益剂和沉积助剂，所以如果这些成分分别加入可包括如阴离子表 面活性剂的成分的组合物中，则使沉积助剂结合到有益剂上可能是有问题 的。例如，相比于弱相互作用的低含量阳离子聚合物和疏水性有益剂之间 的缔合，诸如阴离子表面活性剂的高浓度以及阴离子表面活性剂与阳离子 沉积聚合物之间的强相互作用（静电）的因素可能更偏好阴离子表面活性 剂与阳离子沉积聚合物之间的缔合。

另外，因为可能在疏水性有益剂上吸收的阴离子表面活性剂的量将远 小于在（即，未吸收）溶液相中溶解的剩余表面活性剂的量，所以阳离子 沉积聚合物最可能与溶解的表面活性剂分子而不是任何预吸收在有益剂上 的表面活性剂分子缔合/形成复合物（即，富含阴离子表面活性剂的溶液中 的阴离子复合物）。以远高于可能形成的任何阳离子聚合物-阴离子表面活 性剂复合物的浓度存在，阴离子表面活性剂吸收到疏水性有益剂上可能比 吸收到聚合物-表面活性剂复合物上容易得多，使得阳离子沉积聚合物可能 不能吸收到有益剂上达到任何相当大的程度。从而，当这两种材料作为成 分分别加入富含阴离子表面活性剂的清洁产品组合物中时，疏水性有益剂 可能只溶解在富含表面活性剂的溶液中。

本领域中常常认为阳离子沉积聚合物和疏水性有益剂之间的缔合仅在 冲洗加工过程中清洁产品得到大量稀释时实现。然而，在这种情况下，大 部分加入的沉积聚合物和有益剂可在达到最佳稀释水平之前被冲洗掉。

为了有效递送疏水性有益剂的最终使用有益效果（例如，毛发调理、 织物软化、香味延伸），有益剂不仅必须基本上沉积在经处理的表面上， 而且还必须可以适于提供期望的最终使用有益效果的物理形式使用。例 如，疏水性物质诸如硅氧烷沉积在毛发或织物上导致毛发或织物表面的疏 水性改性，这继而导致表现为毛发调理或织物软化有益效果的效果。

在一个方面，本发明提供有益剂乳液，其包含有益剂和被结合到所述 有益剂的表面的阳离子沉积助剂。在一个方面，有益剂是疏水性的。在具 体的方面，所述乳液基本上不含表面活性剂。

在另一方面，本发明提供用于制备清洁或表面调理消费品组合物的方 法。该方法包括：（a）提供有益剂乳液；（b）提供辅助性组合物；以及 （c）将所述乳液与所述辅助性组合物混合以形成消费品组合物。辅助性组 合物包含与乳液组合形成最终消费品组合物的剩余成分。辅助性组合物可 包含一种或多种单独的组合物，其可单独与乳液混合或一起与乳液混合以 形成最终消费品。在具体的实施例中，辅助性组合物包含溶剂（例如，亲 水性溶剂诸如水）和/或表面活性剂，以及任何其它期望的成分。

在乳液组合物加入辅助性组合物中之前，在所述乳液组合物中实现有 益剂（例如，疏水性有益剂）与阳离子沉积助剂之间的吸附。当乳液分散 在水溶液或其它亲水性溶液中，尤其是包含表面活性剂的那些溶液中时， 使沉积助剂预吸附到有益剂上促进了乳液组分的沉积效率和分散稳定性 （即，抗絮凝和聚结性）。

在具体的实施例中，有益剂可被包封在胶囊状外壳中；在其它实施例 中，有益剂不被包封。包封可限制可用于表面处理的有益剂的量，但是也 可防止有益剂和其它成分之间的不良相互作用。从而，包封的可取性将取 决于例如相对于成分不良相互作用的结果，可通过胶囊壁扩散或由于破损 而渗漏的有益剂的含量。

在一个方面，乳液为水包油乳液的形式，其中乳液包含至少一种疏水 性液体，所述疏水性液体可为有益剂或可为除有益剂之外的疏水性液体。 疏水性有益剂可均匀地分散在疏水性液体中。例如，在一个实施例中，乳 液以水包油乳液中的乳化油滴的形式，其中沉积助剂用作用于在将水包油 乳液（即，乳液）与辅助性组合物混合之前，有益剂相乳化在水相中的乳 化剂。

在一个实施例中，表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、非离子表面 活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、以 及它们的混合物。在具体的实施例中，表面活性剂包含阴离子表面活性 剂。

在一个实施例中，疏水性有益剂选自硅氧烷、芳香剂、润肤剂、抗微 生物剂、防晒剂、类脂、油、烃、蜡、疏水改性的颜料、无机化合物、以 及它们的混合物。

在另一方面，本发明提供将有益剂沉积到基底上的方法，其包括使基 底与可以消费品组合物的形式递送的乳液接触。在另一方面，本发明提供 一种提供毛发调理、皮肤保湿、织物软化或织物抗皱性能的方法，所述方 法包括使最终消费品组合物与选自毛发、皮肤和织物的基底接触。

本文所述的消费品组合物适于用作清洁和/或表面调理产品如洗发剂、 沐浴剂、液体皂、衣物洗涤剂和织物软化剂，其允许包含于其中的一种或 多种有益剂，有利地疏水性有益剂大量沉积并保留到毛发、皮肤和织物 上。

在一个实施例中，疏水性有益剂和阳离子聚合物沉积助剂使用本领域 已知的技术简单混合在一起以形成本发明的乳液。任选地，不受沉积助剂 吸收到疏水性有益剂上干扰的亲水性溶剂和/或其它成分也可存在于乳液 中。

疏水性有益剂可为任何适用于期望的最终使用有益效果的试剂。例 如，有益剂可选自硅氧烷、芳香剂、润肤剂、抗微生物剂、防晒剂、类 脂、油、烃、蜡、疏水改性的颜料、无机化合物、以及它们的混合物。

在一个实施例中，疏水性有益剂和/或乳液以水包油（O/W）乳液的形 式制备。在具体的实施例中，乳液的疏水性有益剂均匀分散在疏水性液体 中。在另一个实施例中，疏水性有益剂本身用作疏水性液体。

阳离子聚合物沉积助剂可用作用于将有益剂相乳化在亲水相诸如水相 中的乳化剂。作为另外一种选择，可供选择的乳化剂可用于将疏水性有益 剂与亲水相（例如，水）乳化。例如，在一些实施例中，有益剂乳化剂可 包含水不溶性颗粒材料，所述颗粒材料包含表面活性物质或水不溶性阴离 子聚合物。在一个实施例中，以水包油乳液的油相的重量计，阴离子聚合 物的含量在0.1重量%至5重量%的范围内。作为另外一种选择，在一些实 施例中，乳化剂可包含不溶于阴离子表面活性剂溶液的水溶性高分子量阳 离子聚合物。本领域中已知的高剪切混合方法可用于形成本文所考虑的乳 液。

根据最终使用消费品中所期望的具体属性，一种和/或多种乳液中还可 包含任选的成分，所述成分不对疏水性有益剂（或乳化的疏水性有益剂） 与阳离子聚合物沉积助剂的吸附产生不利影响。

为了形成最终消费品组合物，可将乳液与包含表面活性剂的辅助性组 合物混合。在一个实施例中，消费品组合物包含0.5重量%至95重量%的 表面活性剂。在一些实施例中，表面活性剂包含阴离子表面活性剂。辅助 性组合物中可包括期望的任选成分，如果它们与乳液相容，或可单独加入 消费品组合物中。本领域中已知的混合方法可用于形成本文的消费品组合 物。

消费品组合物可为任何期望的形式。例如，组合物形式可选自洗发 剂、沐浴剂、洗涤剂、抗微生物洗液、和硬质表面清洁剂。

本发明还提供将疏水性有益剂沉积到基底诸如毛发、皮肤或织物上的 方法，其包括使基底与本发明的消费品组合物接触。此类消费品可递送有 益效果诸如毛发调理、皮肤保湿、织物软化或织物抗皱性能。

III.有机聚硅氧烷沉积助剂

本发明提供具有下式的嵌段阳离子有机聚硅氧烷：

M_wD_xT_yQ_z

其中：

M=[SiR₁R₂R₃O_1/2]、[SiR₁R₂G₁O_1/2]、[SiR₁G₁G₂O_1/2]、[SiG₁G₂G₃O_1/2]、或它 们的组合；

D=[SiR₁R₂O_2/2]、[SiR₁G₁O_2/2]、[SiG₁G₂O_2/2]或它们的组合；

T=[SiR₁O_3/2]、[SiG₁O_3/2]或它们的组合；

Q=[SiO_4/2]；

w=为1至（2+y+2z）的整数；

x=为5至15,000的整数；

y=为0至98的整数；

z=为0至98的整数；

R₁、R₂和R₃各自独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳基、 C₆-C₃₂取代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂烷氨 基、和C₁-C₃₂取代的烷氨基；

M、D、或T中的至少一个结合至少一个部分G₁、G₂或G₃，并且 G₁、G₂、和G₃各自独立地选自下式：

其中：

X包含二价基团，所述二价基团选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚 烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基 亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、 C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环缩水 甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含选自 P、N和O的杂原子；

R₄包含相同或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C₁-C₃₂烷基、 C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基；

E包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代 的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧 基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环 缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含 选自P、N和O的杂原子；

E’包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取 代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆- C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷 氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环 缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包含 选自P、N和O的杂原子；

p为独立地选自1至50的整数；

n为独立地选自1或2的整数；

当G₁、G₂、或G₃中的至少一个带正电时，A^-t为一种或多种适宜的电 荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于部分G₁、 G₂或G₃上的净电荷并与其相反；并且其中k≤p*(2/t)+1；其中t为独立地选 自1、2或3的整数；使得有机聚硅氧烷分子中的阳离子电荷总数与阴离子 电荷总数平衡。

在一个实施例中，至少一个E或E’不包含乙烯部分；在另一个实施例 中，E或E’部分都不包含乙烯部分。

本发明的有机聚硅氧烷可具有0.04meq/g至12meq/g或0.04meq/g至 4meq/g；或1meq/g至12meq/g的电荷密度。在一个实施例中，w为2至50 的整数，并且在另一个实施例中，w等于2。在另一个实施例中，x为10 至4,000，或40至2,000的整数。在一些实施例中，w等于2，x为20至 1,000的整数，并且z等于0。

每个X包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁- C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳 基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化 物、和开环缩水甘油基。作为另外一种选择，每个X可为二价基团，所述 二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、以及C₆-C₃₂取 代的芳基亚烷基。

在某些实施例中，A^-t可选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧 酸根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的 组合。在其它实施例中，A^-t选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧 酸根、磷酸根以及它们的组合。

E和E’中的每一个可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚 烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代 的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、 C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环 环氧化物、和开环缩水甘油基。作为另外一种选择，E和E’中的每一个可 为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚 烷基、以及C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基。

在一些实施例中，E或E’中的至少一个独立地选自：

其中：

R₆包含二价基团，所述二价基团选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚 烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基 亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、 C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环缩水 甘油基，前提条件是如果R₆不包含重复的环氧烷部分，则R₆还可包含选自 P、N和O的杂原子；并且

u为独立地选自3至32的整数；

R₉包含相同或不同的一价基团，所述一价基团独立地选自H、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳 基、C₆-C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基。

在本发明的有机聚硅氧烷的具体实施例中，E或E’中的至少一个可为 乙烯基。在其它实施例中，E或E’中的至少一个包含3个或更多个碳原 子。每个R₄可为不同的基团，和/或在一些实施例中，至少一个R₄可为甲 基基团。

在一个实施例中，G₁、G₂和G₃相同；在另一个实施例中，G₁和G₂相 同，然而G₃不同；并且在另一个实施例中，G₁、G₂、和G₃中的每一个不 同。对于G₁、G₂或G₃中的至少一个，p可为独立地选自1至25，或1至 13，或1至5的整数。另外，对于G₁、G₂或G₃中的至少一个，k可为独立 地选自0至101，或2至50的整数。在至少一个实施例中，y=z=0。在一 些实施例中，存在于有机聚硅氧烷分子中的50%至100%，或70%至 100%，或90%至100%的胺可被季铵化。

本领域技术人员将认识到本发明的嵌段有机聚硅氧烷涵盖了多种不同 的实施例。为此，当y和z两者均等于零时，本发明的嵌段有机聚硅氧烷 可由下式表示：

M_wD_x

其中：

M=[SiR₁R₂R₃O_1/2]、[SiR₁R₂G₁O_1/2]、[SiR₁G₁G₂O_1/2]、[SiG₁G₂G₃O_1/2]、或它 们的组合；

D=[SiR₁R₂O_2/2]；

w=为独立地选自1至2的整数；

并且x=为独立地选自5至15,000的整数；

R₁、R₂和R₃各自独立地选自H、OH、C₁-C₃₂烷基、C₁-C₃₂取代的烷基、C₅- C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆-C₃₂烷基芳基、C₆-C₃₂取 代的烷基芳基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂烷氨基、和 C₁-C₃₂取代的烷氨基。

M和D中的至少一个结合至少一个部分G₁、G₂或G₃，并且G₁、G₂和 G₃独立地选自下式：

其中：

X包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取 代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆- C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷 氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物和开环 缩水甘油基，前提条件是如果X不包含重复的环氧烷部分，则X还可包含 选自P、N和O的杂原子。

R₄包含相同或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C₁-C₃₂烷基、 C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基。

E包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代 的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧 基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环 缩水甘油基，前提条件是如果E不包含重复的环氧烷部分，则E还可包含 选自P、N和O的杂原子。

E’包含二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取 代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆- C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷 氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开 环缩水甘油基，前提条件是如果E’不包含重复的环氧烷部分，则E’还可包 含选自P、N和O的杂原子；

另外，p为独立地选自1至50的整数，并且n为独立地选自1或2的 整数。当G₁、G₂、或G₃中的至少一个带正电时，A^-t为一种或多种适宜的 电荷平衡阴离子，使得一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于每个部 分G₁、G₂或G₃上的净电荷并与其相反；并且进一步地，其中对于每个部 分G，k≤(p*2)/t+1。在该实施例中，E和E’为不同的部分；

其中t为独立地选自1、2或3的整数；使得有机聚硅氧烷分子中阳离 子电荷总数与阴离子电荷总数平衡。

有机聚硅氧烷可具有0.04meq/g至12meq/g，或0.04meq/g至4meq/g， 或1meq/g至12meq/g的电荷密度。在一些实施例中，w等于2。另外，x可 为独立地选自10至4,000，或40至2,000的整数。

另外，每个X可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷 基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的 亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁- C₃₂取代的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环 氧化物、和开环缩水甘油基；作为另外一种选择，每个X可为二价基团， 所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或 C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、以及 C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基。

每个A^-t可独立地选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸 根、磷酸根、氢氧根、乙酸根、甲酸根、碳酸根、硝酸根、以及它们的组 合；或者选自Cl^-、Br^-、I^-、甲硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以 及它们的组合。

每个E可为相同或不同的基团。在一些实施例中，每个E为不同的基 团。每个E可为二价基团，所述二价基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、 C₆-C₃₂芳基亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代 的烷氧基、C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、 和开环缩水甘油基。作为另外一种选择，每个X可为二价基团，所述二价 基团独立地选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳 基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基亚烷基、以及C₆-C₃₂取代的 芳基亚烷基。

在一个实施例中，E或E’中的至少一个独立地选自：

其中：

R₆包含二价基团，所述二价基团选自C₁-C₃₂亚烷基、C₁-C₃₂取代的亚 烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂亚芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的亚芳基、C₆-C₃₂芳基 亚烷基、C₆-C₃₂取代的芳基亚烷基、C₁-C₃₂烷氧基、C₁-C₃₂取代的烷氧基、 C₁-C₃₂亚烷基氨基、C₁-C₃₂取代的亚烷基氨基、开环环氧化物、和开环缩水 甘油基，前提条件是如果R₆不包含重复的环氧烷部分，则R₆还可包含选自 P、N和O的杂原子；并且

u为独立地选自3至32的整数；

R₉包含相同或不同的一价基团，所述一价基团选自H、C₁-C₃₂烷基、 C₁-C₃₂取代的烷基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂芳基、C₅-C₃₂或C₆-C₃₂取代的芳基、C₆- C₃₂烷基芳基、和C₆-C₃₂取代的烷基芳基；u为独立地选自3至32的整数。

另外，在一个实施例中，E或E’基团中的至少一个为乙烯基。在其它 实施例中，E或E’中的至少一个包含3个或更多个碳原子。在一些实施例 中，R₄中的每一个可为不同的基团，和/或至少一个R₄为甲基基团。对于 G₁、G₂或G₃中的至少一个，p为独立地选自1至25，或1至13，或1至5 的整数。对于G₁、G₂或G₃中的至少一个，k为独立地选自0至201，或0 至50的整数。

在一个实施例中，E为具有3个或更多个碳原子、或4个或更多个碳 原子、或5个或更多个碳原子、或4至32个碳原子的伯烷基链。不受理论 的约束，据信在其中E为恰好具有2个碳原子的伯烷基链的实施例中，部 分G相对于消除反应的电位可能是不稳定的。这是因为由于未共享的电子 对反应产生烯烃，所以不可取的消除反应有可能发生。从而，具有小于3 个碳原子的材料作为E部分可能是不稳定且不优选的。

在另一个实施例中，部分E可独立地选自不同长度的不同基团，以控 制沿所述链的电荷的间距和密度。在某些应用中，可能期望这些电荷是密 集的，并且在其它应用中，可能期望使这些电荷分隔更远。带电荷的部分 G可与有机聚硅氧烷的硅氧烷部分分离，并且更具体地，设置在硅氧烷部 分的末端。不受理论的约束，据信维持电荷以“块状”形式设置在末端硅 氧烷部分的末端，使得硅氧烷部分进一步从经处理的表面突出，导致经处 理表面更润滑、感觉更软。

带电荷的有机聚硅氧烷还可能难以配制成尤其是含水产品，其中一般 需要将所述产品乳化。使用较长的间隔基使得较低浓度、更加分散的电荷 密度进入包含有机聚硅氧烷的含水组合物的含水介质中。这可导致配制期 间有机聚硅氧烷的更好的分散性。较长的间隔基允许电荷在整个分子中更 加分散。

另外，在一个实施例中，本发明的有机聚硅氧烷包含可以交替模式构 造的多个部分E。下式描述了交替部分E和E’的情况，其中E和E’不同 （例如，E=C₂且E’=C₁₀）。

不受理论的约束，据信使各种E部分改变和/或交替允许附加控制沿季 铵部分的电荷密度。这使得有机聚硅氧烷能够定向沉积。从而，通过使用 变化的和交替的间隔基，本发明具有定制能力以提供用于期望的最终应用 和基底的具体定制材料。

重要的是，根据本文所公开的用于制备有机聚硅氧烷的方法，使用多 个不同和/或交替的E基团可导致所期望的具体多样和/或交替的E部分模 式。例如，可能的制备合成方法之一将导致交替的E部分。所述例子可包 括将第一所述E部分掺入双卤化物化合物中并将第二E部分（即，E’）掺 入双胺中。

在一个实施例中，X为不包含任何杂原子的烃部分（例如，基本上不 含任何杂原子）。尽管不受理论的约束，但是据信反应性端基的存在导致 非架藏稳定的不稳定产品，因为它们趋于随着时间流逝而降解或与组合物 中的其他材料反应，或者趋于受到使用环境中不稳定因素的不利影响。

在一个实施例中，有机聚硅氧烷的末端部分为不包含任何杂原子的烃 基（例如，基本上不含任何杂原子）。不受理论的约束，据信本发明有机 聚硅氧烷的烷基端基不是高度降解或反应性的，从而导致组合物更稳定并 具有适宜的较长架藏寿命。

IV.制备有机聚硅氧烷的方法

可如下制备本发明的实施例。在惰性气氛下向干净的容器中加入一定 量的氨基硅氧烷。任选地，加入溶剂诸如异丙醇或四氢呋喃。然后将反应 任选地混合并同时或顺序加入大量能够与胺化合物的氨基官能团反应的二 胺和双官能有机化合物。例如，可首先加入二胺，接着加入能够与氨基官 能团反应的双官能有机化合物，以获得期望的有机聚硅氧烷。作为另外一 种选择，可以相反的顺序加入这些试剂。

反应在适用于试剂的温度下运行。例如，当能够与氨基官能团反应的 双官能有机化合物为二氯化物时，反应可在相对较高温度下（通常高于 60℃且常常高于80℃）运行。作为另外一种选择，当能够与氨基官能团反 应的双官能有机化合物为二溴化物时，反应可在包括室温（例如，21℃） 的相对较低温下运行。作为另外一种选择，当能够与氨基官能团反应的双 官能有机化合物为活化的二氯化物时，反应可在包括室温（例如，21℃） 的相对较低温下运行。本领域的普通技术人员应当理解适于能够与氨基官 能团反应的具体双官能有机化合物的反应条件。

上述制备方法一般还由Lange描述（美国专利7,563,856）。本领域技 术人员应当理解如何能够将Lange所公开的普通方法重新施用于本研发中 以制备本发明的有机聚硅氧烷。

在一个实施例中，反应在不加入溶剂的情况下运行，导致用于制备本 发明有机聚硅氧烷的基本上不含溶剂的方法。

在另一个实施例中，反应运行并随后加入过量胺。不受理论的约束， 据信过量胺将消耗能够与氨基官能团反应的任何残余双官能有机化合物的 反应性基团。

在另一个实施例中，使反应混合物进一步与含胺分子反应。此类胺的 非限制性例子包括氨、甲胺、二甲胺、三甲胺或三乙胺。不受理论的约 束，据信这种进一步反应将未反应的烷基卤化物官能团封端。

在另一个实施例中，反应混合物进一步与单官能有机物质反应，所述 单官能有机物质能够与有机聚硅氧烷的胺官能团反应。此类单官能有机物 质的非限制性例子包括：溴甲烷、碘甲烷和溴乙烷。不受理论的约束，据 信这种进一步反应有助于使有机聚硅氧烷的任何残余中性胺基团，包括末 端胺官能团季胺化。

V.有益剂

有益剂可选自疏水性化合物、油、油溶性或分散性化合物、以及水不 混溶性化合物，诸如提供毛发护理、皮肤护理、织物护理和/或提高美感或 感官特性的有益效果的那些化合物。

在本文所述的组合物和方法中，有益剂包括水不溶性但是油溶性/可混 溶/可分散的固体和液体，以及油性材料，其可向待处理的基底（例如，向 毛发、皮肤或织物）提供积极的或有益的效果。典型的有益剂可包括但不 限于以下物质：硅油、树脂、以及它们的改性形式，诸如直链和环状聚二 甲基硅氧烷、氨基改性的、烷基、芳基、和烷基芳基硅油；芳香剂、香 料、精油和树脂；有机防晒剂活性物质，例如，肉桂酸辛基甲氧基酯；抗 微生物剂，例如，2-羟基-4,2,4-三氯二苯醚；酯溶剂；例如，肉豆蔻酸异丙 酯；脂质和类脂质物质，例如，胆固醇；烃类诸如石蜡、凡士林和矿物 油；鱼油和植物油；疏水性植物提取物；治疗剂和皮肤护理剂；蜡；以及 颜料，包括具有疏水改性的表面和/或分散在油或疏水性液体中的无机化合 物；以及它们的组合。

在一个实施例中，本文所述的组合物中疏水性有益剂的含量，按所述 消费品组合物的重量计，占所述乳液的0.1%至25%、或0.1%至20%、或 0.1%至15、或0.1%至10%、或0.1%至5%、或0.1%至1%、或0.25%至 25%、或0.5%至20%、或1%至15%的。

硅氧烷调理剂

组合物中可包括附加的调理剂，并且具体地讲硅氧烷，包括非阳离子 硅氧烷。调理剂包括用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的任何物 质。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那 些，所述有益效果涉及光亮性、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理 性、抗损伤性、整理性、稠密度和抗油腻性。用于本发明组合物中的调理 剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、形成乳化液体颗粒的液 体。用于组合物中的适宜调理剂为一般特征为硅氧烷（例如硅氧烷油、阳 离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射性硅氧烷和硅氧烷树脂）、有机调理 油（例如烃油、聚烯烃和脂肪酸酯）或它们的组合的那些调理剂，或换句 话讲在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。此类 调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且换句话讲不应 不当地损害产品稳定性、美观性或性能。

组合物中附加的调理剂的浓度应足以提供所期望的调理有益效果，并 且也将是本领域的普通技术人员显而易见的。此类浓度可随调理剂、所期 望的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度以及其它 类似因素而不同。

本发明组合物中的附加调理剂可为不溶性硅氧烷调理剂。硅氧烷调理 剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。在一个方 面，使用非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性的硅氧烷，则它们通常 附带用作可商购获得形式的非挥发性硅氧烷材料成分诸如硅橡胶纯胶料和 硅氧烷树脂的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包含硅氧烷流体调理剂， 并且还可包含其它成分如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷流体沉积功效或增强 毛发光泽。

硅氧烷调理剂的浓度通常在0.01%至10%、0.1%至8%、0.1%至5%、 或甚至0.2%至3%的范围内。适宜的硅氧烷调理剂和用于所述硅氧烷的任 选悬浮剂的非限制性例子描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利 5,104,646和美国专利5,106,609中。用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂当 在25C下测量时，通常具有20厘沲至2,000,000厘沲（“cst”）、1,000cst 至1,800,000cst、50,000cst至1,500,000cst、或甚至100,000cst至 1,500,000csk的粘度。

分散的硅氧烷调理剂颗粒通常具有在0.01μm至50μm范围内的数均粒 径。对于施用于毛发的小颗粒，数均粒径通常在0.01μm至4μm、0.01μm 至2μm、或甚至0.01μm至0.5μm的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒， 数均粒径通常在4μm至50μm、6μm至30μm、9μm至20μm或、或甚至 12μm至18μm的范围内。

硅氧烷流体可包括硅油，其是可流动的硅氧烷材料，当25C下测量 时，其具有小于1,000,000cst，5cst至约1,000,000cst，或甚至100cst至 600,000cst的粘度。适用于本发明组合物中的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳 基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。 也可使用其它具有毛发调理特性的不溶性非挥发性硅氧烷液体。

附加的硅氧烷调理剂可包括氨基硅氧烷。如本文所提供的氨基硅氧烷 为包含至少一个伯胺基团、仲胺基团、叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。有 用的氨基硅氧烷可具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于0.5%，小于0.2%， 或甚至小于0.1%的氮。氨基硅氧烷中的氮（胺官能团）含量越高趋于导致 摩擦减小越少，从而得自氨基硅氧烷的调理有益效果越低。应当理解，在 一些产品形式下，根据本发明，更高含量的氮是可接受的。

在一个方面，用于本发明中的氨基硅氧烷在掺入到最终组合物中后具 有小于50μ的粒度。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可通过激 光散射技术测量粒度，使用Horiba型号LA-930激光散射粒径分布分析仪 （Horiba Instruments,Inc.）。

在一个实施例中，氨基硅氧烷通常具有1,000cst（厘沲）至 1,000,000cst、10,000至700,000cst、50,000cst至500,000cst、或甚至 100,000cst至400,000cst的粘度。此实施例还可包含低粘度流体，如下文F. （1）部分中所述的那些材料。本文所述的氨基硅氧烷的粘度是在25℃下 测量的。

在另一个实施例中，氨基硅氧烷通常具有1,000cst至100,000cst、 2,000至50,000cst、4,000cst至40,000cst、或甚至6,000cst至30,000cst的粘 度。

所述氨基硅氧烷通常包含于本发明的组合物中，其含量为按重量计 0.05%至20%，0.1%至10%，和/或甚至0.3%至5%。

适用于本发明组合物中的其它硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料和/或 硅氧烷树脂。硅橡胶纯胶料是聚有机硅氧烷材料，在25℃下测量时，其具 有大于或等于1,000,000csk的粘度。用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料 的具体非限制性例子包括聚二甲基硅氧烷、（聚二甲基硅氧烷）（甲基乙 烯基硅氧烷）共聚物、聚（二甲基硅氧烷）（二苯基硅氧烷）（甲基乙烯 基硅氧烷）共聚物，以及它们的混合物。硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧 烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂制备期间将三官能化和四官能化硅烷与 单官能化或双官能化硅烷或二者一起掺入来引入的。

硅氧烷材料，尤其是硅氧烷树脂，可方便地按照本领域普通技术人员 称为“MDTQ”命名的速记命名体系来标识。在该系统下，根据所存在的 组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简而言之，符号M代表 一官能单元(CH₃)₃SiO_1/2；D代表双官能单元(CH₃)₂SiO；T代表三官能单元 (CH₃)SiO_3/2；并且Q代表季或四官能单元SiO₂。单元符号的上标符号（例 如M'、D'、T'、和Q'）表示取代基而不是甲基，并且对于每次出现，必须 专门定义。

在一个方面，用于本发明组合物中的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、 MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。在一个方面，甲基为高度适宜的硅氧烷 取代基。在另一方面，硅氧烷树脂通常为MQ树脂，其中M:Q比率通常为 0.5:1.0至1.5:1.0，并且硅氧烷树脂的平均分子量通常为1000至10,000。

适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷液体调理剂是被称 为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少1.46，至少1.48，至少1.52， 或甚至至少1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率一般将小于1.70，通常 小于1.60。在该上下文中，聚硅氧烷“液体”包括油以及树胶和环状硅氧 烷。适用于本发明组合物中的硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国 专利3,964,500、和美国专利4,364,837中。

其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物也用于本发明。这些的例子包括美国 专利6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物（Kennan季 铵化合物）；末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中 公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水 性硅氧烷乳剂；和美国专利7,465,439中公开的由一种或多种交联耙状或梳 状硅氧烷共聚物片段组成的聚合物。用于本文的其它改性硅氧烷或硅氧烷 共聚物描述于美国专利申请2007/0286837A1和2005/0048549A1中。

在本发明可供选择的实施例中，上述基于硅氧烷的季铵化合物可与美 国专利7,041,767和7,217,777以及美国专利申请号2007/0041929A1中所述 的硅氧烷聚合物混合。

有机油

本发明的组合物还可包括0.05%至3%，0.08%至1.5%，或甚至0.1% 至1%的至少一种有机调理油作为调理剂，所述调理油单独使用，或与其它 调理剂如硅氧烷（上文所述）组合使用。适宜的调理油包括烃油、聚烯烃 和脂肪酸酯。适宜的烃油包括但不限于，具有至少10个碳原子的烃油，诸 如环状烃、直链脂族烃（饱和或不饱和）和支链脂族烃（饱和或不饱 和），包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油通常为C₁₂-C₁₉。包括烃聚 合物在内的支链烃油通常包含19个以上的碳原子。适宜的聚烯烃包括液体 聚烯烃、液体聚α-烯烃、或甚至氢化液体聚α-烯烃。用于本文的聚烯烃可 通过C₄-C₁₄，或甚至-C₆-C₁₂的聚合制得。适宜的脂肪酸酯包括但不限于具 有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪酸酯包括具有衍生自脂肪酸或脂 肪醇的烃链的酯（例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯）。其脂 肪酸酯中的烃基可包含或具有与之共价键合的其它相容官能团，诸如酰胺 和烷氧基部分（例如乙氧基或醚键等）。

其它调理剂

还适用于本文组合物中的是由Procter&Gamble Company在美国专利 5,674,478和5,750,122中描述的调理剂。还适用于本文的是美国专利 4,529,586、4,507,280、4,663,158、4,197,865、4,217,914、4,381,919、和 4,422,853中描述的那些调理剂。

脂肪醇、酸和/酯

本发明的组合物可包含一种或多种脂肪醇、酸和酯。本发明的组合物 可包含脂肪醇、酸和/或酯，其含量按所述组合物的重量计，为0.05%至 14%、优选地0.5%至10%、还更优选1%至8%。

适用于本发明中的脂肪醇、酸和/或酯包括具有18至70个碳原子，以 及在一个实施例中18至60个碳原子，在另一个实施例中18至50个碳原 子，在另一个实施例中18至40个碳原子，并且在甚至又一个实施例中18 至22个碳原子的那些。这些脂肪醇、酸和/或酯可为直链或支链的醇并且可 为饱和或不饱和的。

适宜的脂肪醇的非限制性例子包括硬脂醇、二十醇、二十二醇、C21 脂肪醇（1-二十一烷醇）、C23脂肪醇（1-二十三烷醇）、C24脂肪醇（二 十四烷醇、1-二十四烷醇）、C26脂肪醇（1-二十六烷醇）、C28脂肪醇 （1-二十八烷醇）、C30脂肪醇（1-三十烷醇）、C20-40醇（例如， Performacol350和425醇，购自New Phase Technologies）、C30-50醇（例 如，Performacol550醇）、C40-60醇（例如，Performacol700醇）、以及 它们的混合物。

包括具有18至70个碳原子的一种或多种脂肪醇的不同脂肪醇的混合 物还可包含一些量的具有小于18个碳原子或大于70个碳原子的一种或多 种脂肪醇或其它脂族两亲物，并且仍然认为其在本发明的范围内，前提条 件是所得的分散的凝胶网络相具有至少38摄氏度的熔融转变温度。适用于 本发明的此类脂肪醇可具有天然来源或植物来源，或它们可具有合成来 源。

去头皮屑活性物质

本发明的组合物也可包含去头皮屑剂。适宜的去头皮屑活性物质的非 限制性例子包括：抗微生物活性物质、吡啶硫酮盐、唑、硫化硒、粒状 硫、角质层分离酸、水杨酸、羟甲辛吡酮（羟甲辛吡酮乙醇胺）、煤焦 油、以及它们的组合。在一个方面，所述去头皮屑活性物质通常为吡啶硫 酮盐。此类去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并 且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。

吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971；美国专利 3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利 4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利 4,470,982中。预期当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时，可刺激 或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损 失，或者毛发可显得更浓密或更丰盈。

湿润剂

本发明的组合物可包含湿润剂。本文的湿润剂选自多羟基醇、水溶性 烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当用于本文中时，湿润剂的 用量通常为0.1%至20%，或甚至0.5%至5%。

护肤活性物质

所述组合物可包含至少一种护肤活性物质以用于调节和/或改善哺乳动 物皮肤的状况和/或外观。所述护肤活性物质可溶解于油或水中，并且可主 要存在于油相和/或水相中。适宜的活性物质包括但不限于，维生素、肽、 糖胺、防晒剂、控油剂、美黑活性物质、抗痤疮活性物质、脱屑活性物 质、抗蜂窝炎剂活性物质、螯合剂、亮肤剂、类黄酮、蛋白酶抑制剂、非 维生素类抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、抗皱纹活性物质、 抗萎缩活性物质、矿物质、植物甾醇和/或植物激素、酪氨酸酶抑制剂、抗 炎剂、N-酰基氨基酸化合物、抗微生物剂和抗真菌剂。

组合物可包含0.001%至10%，或者0.01%至5%的至少一种维生素。 本文中的“维生素”是指维生素、前维生素、以及它们的盐、异构体和衍 生物。适宜的维生素的非限制性例子包括：维生素B化合物（包括B1化合 物、B2化合物、B3化合物如烟酰胺、烟酸、生育酚烟酸酯、C₁-C₁₈烟酸 酯、和烟基醇；B5化合物如泛醇或“前B5”、泛酸、泛基、B6化合物如 吡多醇、吡哆醛、吡哆胺、肉毒碱、硫胺素、核黄素）、维生素A化合物 以及所有维生素A的天然和/或合成类似物，包括类视色素、视黄醇、视黄 醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄酸、视黄醛、视黄醇丙酸酯、类胡萝卜 素（前维生素A），以及具有维生素A的生物活性的其它化合物，维生素 D化合物；维生素K化合物；维生素E化合物或生育酚，包括生育酚山梨 酸酯、生育酚乙酸酯，生育酚的其它酯和生育酚化合物，维生素C化合 物，包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物，例如抗坏 血酸磷酸酯如抗坏血酸磷酸镁和抗坏血酸磷钠、抗坏血酸葡糖苷和抗坏血 酸山梨酸酯，和维生素F化合物，如饱和的和/或不饱和脂肪酸。在一个实 施例中，所述组合物可包含维生素，其选自维生素B化合物、维生素C化 合物、维生素E化合物、以及它们的混合物。作为另外一种选择，所述维 生素选自烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡多醇、泛醇、维生素E、维生素E乙 酸酯、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸基葡糖苷、以及它们的混合物。

所述组合物可包含一种或多种肽。本文中的“肽”是指包含十个或更 少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质如金属离子（例 如，铜、锌、锰和镁）的配合物。如本文所用，肽既指天然存在的肽又指 合成的肽。在一个实施例中，所述肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽、 它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。有用的肽衍生物的例子 包括但不限于来源于大豆蛋白的肽、肌肽（β-丙氨酸组氨酸）、棕榈酰-赖 氨酸-苏氨酸（pal-KT）和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸 （pal-KTTKS，存在于被称为的组合物中）、棕榈酰-甘氨酸- 谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸（pal-GQPR，存在于被称为的组合物 中），此三者可得自Sederma、France、乙酰基-谷氨酸盐-谷氨酸盐-甲硫氨 酸-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸（Ac-EEMQRR，），和Cu-组氨酸- 甘氨酸-甘氨酸（Cu-HGG，还被称为）。所述组合物可包含1×10^-7%至20%，或者1×10^-6%至10%，或者1×10^-5%至5%的肽。

所述组合物可包含还被称为氨基糖的糖胺，以及它们的盐、异构体、 互变异构体和衍生物。糖胺可来源于合成或天然，并且可用作纯化合物或 化合物的混合物（例如得自天然源的提取物或合成物质的混合物）。例 如，葡糖胺通常存在于许多贝类中，并且也可衍生自真菌源。糖胺的例子 包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖 胺、N-乙酰基半乳糖胺、它们的异构体（例如立体异构体）、以及它们的 盐（例如盐酸盐）。用于护肤组合物中的其它糖胺化合物包括授予Yu等人 的美国专利6,159,485中所述的那些。在一个实施例中，所述组合物可包含 0.01%至15%，或者0.1%至10%，或者0.5%至5%的糖胺。

所述组合物可包含一种或多种防晒活性物质（或防晒剂）和/或紫外线 吸收剂。本文中，适宜的防晒活性物质包括油溶性防晒剂、不溶性防晒剂 和水溶性防晒剂。在某些实施例中，所述组合物可包含按所述组合物的重 量计1%至20%，或者2%至10%的防晒活性物质和/或紫外线吸收剂。确切 的量将根据所选的防晒活性物质和/或紫外线吸收剂以及所期望的防晒因子 （SPF）而变化，并且在本领域技术人员的理解和判断范围内。

适宜的油溶性防晒剂的非限制性例子包括二苯甲酮-3、双-乙基己氧苯 酚甲氧苯基三嗪、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二乙氨基羟苯甲酰基己基 苯甲酸酯、甲酚曲唑三硅氧烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己 酯、乙基己基三嗪酮、氰双苯丙烯酸辛酯、胡莫柳酯、聚硅氧烷-15、以及 它们的衍生物和混合物。

适宜的不溶性防晒剂的非限制性例子包括亚甲基-双-苯并三唑基四甲 基丁基苯酚、二氧化钛、氧化铈锌、氧化锌、以及它们的衍生物和混合 物。

适宜的水溶性防晒剂的非限制性例子包括苯基苯并咪唑磺酸 （PBSA）、对苯二亚甲基二樟脑磺酸（Mexoryl^TM SX）、二苯甲酮-4、二 苯甲酮-5、亚苄基樟脑磺酸、肉桂酰胺丙基三甲基氯化铵、甲氧基肉桂酰 胺丙基乙基二甲基氯化铵醚、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙 烯二苯基二磺酸二钠、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、甲氧基肉桂酰胺丙基 羟基磺基甜菜碱、甲氧基肉桂酰胺丙基月桂基二甲基甲苯磺酸铵、PEG-25 PABA（对氨基苯甲酸）、聚季铵盐-59、TEA-水杨酸盐、以及它们的盐、 衍生物和混合物。

所述组合物可包含一种或多种化合物，以用于调节皮肤油或皮脂的产 生，以及用于改善油性皮肤外观。适宜的控油剂的例子包括水杨酸、脱氢 乙酸、过氧化苯甲酰、维生素B3化合物（例如，烟酰胺或生育酚烟酸 酯)、它们的异构体、酯、盐和衍生物、以及它们的混合物。所述组合物可 包含0.0001%至15%，或者0.01%至10%，或者0.1%至5%，或者0.2%至 2%的控油剂。

所述组合物可包含美黑活性物质。所述组合物可包含按所述组合物的 重量计，0.1%至20%，2%至7%，或者3%至6%的美黑活性物质。适宜的 美黑活性物质包括二羟基丙酮，其还可称为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮。

所述组合物可包含安全且有效量的一种或多种抗痤疮活性物质。有用 的抗痤疮活性物质的例子包括间苯二酚、硫、水杨酸、红霉素、锌、和过 氧化苯甲酰。适宜的抗痤疮活性物质更详细描述于美国专利5,607,980中。 所述组合物可包含安全且有效量的脱屑活性物质，如按所述组合物的重量 计0.01%至10%，0.5%至5%，或者0.1%至2%的脱屑活性物质。例如，脱 屑活性物质趋于改善皮肤肌理（例如，光滑度）。适宜的脱屑体系可包含 巯基化合物和两性离子表面活性剂，并且描述于美国专利5,681,852中。另 一种适宜的脱屑体系可包含水杨酸和两性离子表面活性剂，并且描述于美 国专利5,652,228中。

所述组合物可包含安全且有效量的抗蜂窝炎剂。适宜的试剂可包括但 不限于黄嘌呤化合物（例如咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱）。

护肤组合物可包含安全且有效量的螯合剂，如占所述组合物0.1%至 10%，或1%至5%的螯合剂。示例性螯合剂公开于美国专利5,487,884中。 适宜的螯合剂是糠偶酰二肟以及衍生物。

所述组合物可包含亮肤剂。所述组合物可包含按所述组合物的重量 计，0.1%至10%，0.2%至5%，或者5%至2%的亮肤剂。适宜的亮肤剂包 括曲酸、熊果苷、氨甲环酸、抗坏血酸及其衍生物（例如抗坏血酸磷酸镁 或抗坏血酸磷酸钠或抗坏血酸磷酸盐的其它盐）、抗坏血酸基葡糖苷等。 其它适宜的亮肤材料包括十一碳烯酰基苯丙氨酸（得自 SEPPIC）、阿劳辛、（Cognis）、和（Rona）。

所述组合物可包含类黄酮。类黄酮可以是合成材料，或作为得自天然 源的提取物，其还可被进一步衍生。适宜类别的类黄酮的例子公开于美国 专利6,235,773中。

所述组合物可包含蛋白酶抑制剂，其包括但不限于去氧苯比妥化合 物、香草醛乙酸酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、大豆胰蛋白酶抑制剂、 Bowman-Birk抑制剂、以及它们的混合物。护肤组合物可包含去氧苯比妥 化合物、其盐和衍生物。如本文所用，“去氧苯比妥化合物”是指具有下 式结构的化合物：

其中R¹和R²是任选的，或为有机酸（例如磺酸等）。尤其适宜的去氧苯比 妥化合物为二羟乙基磺酸己氧苯醚。

所述组合物可包含其它任选组分，如非维生素类抗氧化剂和自由基清 除剂、毛发生长调节剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、矿物质、植 物甾醇和/或植物激素、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、N-酰基氨基酸化合物、 抗微生物活性物质或抗真菌活性物质、以及其它有用的护肤活性物质，它 们更详细地描述于美国专利申请公布US2006/0275237A1和US2004/ 0175347A1中。

织物软化活性化合物

本发明的织物或家庭护理组合物可包含织物软化活性物质。所述织物 软化活性物质可包含下式的化合物作为主要活性物质：

{R_4-m-N⁺-[X-Y-R¹]_m}X^-

其中每个R可包括氢、短链C₁-C₆，在一个方面为C₁-C₃）烷基或羟烷基 （例如甲基、乙基、丙基、羟乙基等）、聚(C_2-3烷氧基)、聚乙氧基、苄 基、或它们的混合物；每个X可独立地为(CH₂)n、CH₂-CH(CH₃)-、或CH- (CH₃)-CH₂-；每个Y可包括-O-(O)C-、-C(O)-O-、-NR-C(O)-、或-C(O)-NR- ；每个m可为2或3；每个n可为1至4，在一个方面为2；当Y为-O- (O)C-或-NR-C(O)-时，每个R¹中碳的总数加上一可为C₁₂-C₂₂，或C₁₄-C₂₀， 其中每个R¹为烃基或取代的烃基；并且X-可包括任何软化剂相容的阴离 子。在一个方面，所述软化剂相容的阴离子可包括氯离子、溴离子、甲硫 酸根、乙硫酸根、硫酸根、和硝酸根。在另一方面，所述软化剂相容的阴 离子可包括氯离子或甲硫酸根。

在另一方面，织物软化活性物质可包含通式：

[R₃N⁺CH₂CH(YR¹)(CH₂YR¹)]X^-

其中每个Y、R、R¹和X^-具有与紧接上文对于织物软化活性物质所指定的 那些相同的含义。上述化合物包括具有下式的那些：

[CH₃]₃N(⁺)[CH₂CH(CH₂O(O)CR¹)O(O)CR¹]C1^(-)

其中每个R可包括甲基或乙基。在一个方面，每个R¹可包括C₁₅-C_19基团。如 本文所用的，当二酯被指定时，其可包括存在的单酯。

这些类型的试剂和制备它们的一般方法公开于USPN4,137,180中。适 宜的“丙”酯季铵织物软化剂活性物质的例子包括式1,2-二(酰氧基)-3-三甲 基氨基丙烷氯化物。

在一个方面，织物软化活性物质可包含下式：

[R_4-m-N⁺-R¹_m]X^-

其中，每个R、R¹、m和X^-具有相对于前述织物软化活性物质所指定的相 同含义。

在另一方面，织物软化活性物质可包含下式：

其中，每个R和R¹具有对上述织物软化活性物质所给出的定义；R²可包括 C_1-6亚烷基，在一个方面为亚乙基；并且G可包括氧原子或-NR-基团；并 且A-如下定义。

在另一方面，织物软化活性物质可包含下式:

其中R¹、R²和G如上定义。

在另一方面，织物软化活性物质可包括例如分子比为2:1的脂肪酸与 二亚烷基三胺的缩合反应产物。

此类织物软化活性物质的非限制性例子包括N,N-双硬脂酰氧乙基- N,N-二甲基氯化铵、N,N-双牛油酰氧乙基-N,N-二甲基氯化铵、N,N-双硬脂 酰氧乙基-N-(2-羟基乙基-N-甲基甲酯硫酸铵。

应当理解，上文公开的软化剂活性物质的组适宜用于本文中。

本领域技术人员能够理解本文的任选的阳离子织物软化剂还包含提供 电荷中性的抗衡离子诸如阴离子。最常见的是，在这些盐中用于提供电中 性的阴离子来自于强酸，尤其是卤离子，如氯离子、溴离子、或碘离子。 然而，可使用其它阴离子，如甲硫酸根、乙硫酸根、乙酸根、甲酸根、硫 酸根、碳酸根等。在一个方面，阴离子可包括氯离子或甲硫酸根。在一些 方面，阴离子可携带双电荷或多电荷。

在一个方面，织物护理和/或处理组合物可包含第二软化剂，所述第二 软化剂选自聚甘油酯（PGE）、油基糖衍生物、和蜡乳液。适宜的PGE包 括USPA61/089,080中所公开的那些。适宜的油基糖衍生物和蜡乳液包括 USPA2008-0234165A1中所公开的那些。

在一个方面，所述组合物可包含0.001%至0.01%的不饱和醛。在一个 方面，所述组合物基本上不含不饱和醛。不受理论的限制，在该方面，所 述组合物较不易出现含氨基试剂通常遭遇的黄变效应。

香料

任选的香料组分可包含选自以下的组分：香料油、香料油的混合物、 香料微胶囊、压力活化的香料微胶囊、水分活化的香料微胶囊以及它们的 混合物。所述香料微胶囊组合物可包含0.05%至5%；或0.1%至1%的包封 材料。继而，所述香料芯可包含香料和任选的稀释剂。

压力活化的香料微胶囊一般包括芯-壳构型，其中芯材料还包含香料油 或香料油的混合物。包围所述芯以形成微胶囊的外壳材料可为任何适合的 聚合物材料，所述聚合物材料为不可透过或基本上不可透过芯（一般为液 体芯）内的材料以及可与所述外壳的外部基底接触的材料。在一个方面， 构成微胶囊外壳的材料可包含甲醛。基于甲醛的树脂如三聚氰胺-甲醛或脲 醛树脂对香料包封尤其有吸引力，这是由于它们广泛易得和成本合理。

水分活化的香料微胶囊包含香料载体和包封的香料组合物，其中所述 香料载体可选自环糊精、淀粉微胶囊、多孔载体微胶囊、以及它们的混合 物；并且其中所述包封的香料组合物可包含低挥发性香料成分、高挥发性 香料成分、以及它们的混合物；

(1)前香料；

(2)低气味检测阈值的香料成分，其中所述低气味检测阈值的香料成 分可占按所述纯香料组合物的总重量计小于25%；以及

(3)它们的混合物。

可用于公开的多用途织物调理组合物中的适宜水分活化的香料载体可 包括环糊精。如本文所用，术语“环糊精”包括已知环糊精中的任一种， 如包含六至十二个葡萄糖单元的未取代环糊精，尤其是β-环糊精、γ-环糊 精、α-环糊精和/或它们的衍生物和/或它们的混合物。适宜环糊精的更详细 描述提供于USPN.5,714,137中。本文适宜的环糊精包括β-环糊精、γ-环糊 精、α-环糊精、取代的β-环糊精、以及它们的混合物。在一个方面，所述 环糊精可包含β-环糊精。香料分子包封于环糊精分子孔腔中，以形成分子 微胶囊，其通常称为环糊精/香料复合物。环糊精/香料复合物中的香料载量 按所述环糊精/香料复合物的重量计可为3%至20%，或5%至18%，或7% 至16%。

所述环糊精/香料复合物牢固保留包封的香料分子，使得它们可防止香 料扩散和/或香料损失，从而降低多用途织物调理组合物的气味强度。然 而，所述环糊精/香料复合物在水分的存在下易于释放某些香料分子，从而 提供持久的发香有益效果。制备方法的非限制性例子示于USPN5,552,378 和5,348,667中。

染料转移抑制剂

所述组合物还可包含按所述组合物的重量计0.0001%，0.01%， 0.05%，至按所述组合物的重量计10%，2%，或甚至1%的一种或多种染料 转移抑制剂，诸如聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯 基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯唑烷酮和聚乙烯咪唑或它 们的混合物。

增白剂

所述组合物还可包含增白剂（还被称为“光学增白剂”），并且可包 括表现出荧光的任何化合物，包括吸收紫外光并且以“蓝色”可见光形式 重新发射的化合物。有用的增白剂的非限制性例子包括：二苯乙烯或4,4’- 二氨基二苯乙烯、联苯、五元杂环（如三唑、吡唑啉、唑、咪唑等）或 六元杂环（香豆素、萘二酰亚胺、均三嗪等）的衍生物。可使用阳离子、 阴离子、非离子、两性和两性离子增白剂。适宜的增白剂包括可以商品名 由Ciba Specialty Chemicals Corporation（High Point， NC）市售的那些。

漂白剂体系

适用于本文的漂白剂体系包含一种或多种漂白剂。适宜的漂白剂的非 限制性例子包括催化金属配合物；活性过氧源；漂白活化剂；漂白增效 剂；光漂白剂；漂白酶；自由基引发剂；H₂O₂；次氯酸盐漂白剂；过氧 源，包括过硼酸盐和/或过碳酸盐，以及它们的组合。适宜的漂白活化剂包 括可全水解的酯和可全水解的酰亚胺，如四乙酰基乙二胺、辛酰基己内酰 胺、苯甲酰氧基苯磺酸酯、壬酰氧基苯磺酸酯、苯甲酰基戊内酰胺、十二 烷酰氧基苯磺酸酯。适宜的漂白增效剂包括美国专利5,817,614中所述的那 些。其它漂白剂包括具有指定稳定常数的过渡金属与配体的金属配合物。 此类催化剂公开于U.S.4,430,243、5,576,282、5,597,936和5,595,967中。

VI.任选的助剂

组合物可另外包含一种或多种助剂材料，如特定产品形式所期望的。 出于本发明的目的，下文所举例说明的助剂的非限制性列表适用于即用的 组合物，并且可期望将其结合到本发明的某些实施例中，以例如有助于或 提高处理待清洁基底的性能，或在含香料、着色剂、染料等的情况下调节 组合物的美观性。应当理解，此类助剂是在由申请人的香料和/或香料体系 所提供的组分之外的。这些附加组分的确切性质及其掺入的含量将取决于 组合物的物理形式以及其所使用的操作的性质。适宜的助剂材料包括但不 限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳 定剂、催化材料、漂白活化剂、聚合物分散剂、粘土污垢移除/抗再沉积 剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加香料和香料递送体系、结构增弹剂、织 物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。除了以下公开内容 外，此类其它助剂的适宜例子和用量还存在于美国专利5,576,282、 6,306,812B1和6,326,348B1中，所述文献以引用方式并入本文中。

应该指出的是，在很多情况下，上文所讨论的有益剂和本文所示的有 益剂既可用作任选的助剂又可用作有益剂。另外，根据期望的最终使用有 益效果，有益剂可代替起到任选的助剂的功能，反之亦然。因此，一个列 表并不排除其它，而是它们的叠加。

下列材料的列表代表适用于配制本发明各种消费品组合物的各种成 分，但是决不意味着限制或穷尽。

亲水性溶剂

适用的亲水性溶剂包括水和亲水性有机液体以及它们的混合物。亲水 性有机液体的非限制性例子包括甘油、乙醇、异丙醇、丙二醇、丁二醇、 己二醇、聚乙二醇、以及它们的混合物。在一个实施例中，亲水性溶剂选 自水、醇、二醇、甘油、以及它们的组合。

在一个实施例中，亲水性溶剂的含量按所述消费品组合物的重量计， 在0.1%至95%、或1至90%、或3至90%的范围内。

表面活性剂

本发明的组合物可包含一种或多种表面活性剂。本发明的个人护理组 合物中包含表面活性剂以提供清洁性能。表面活性剂可选自阴离子表面活 性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂、或它们的组合。适用于本 文组合物中的表面活性剂组分包括已知用于毛发护理、织物护理、表面护 理或其他个人护理和/或居家护理清洁组合物中的那些。

适宜的非离子表面活性剂包括但不限于，具有环氧烷，一般来讲环氧 乙烷并且一般来讲6-30个环氧乙烷基团的脂族、伯或仲直链或支链的醇或 酚。其它适宜的非离子表面活性剂包括一或二烷基链烷醇酰胺、烷基多葡 糖苷、以及多羟基脂肪酸酰胺。

适宜的阴离子表面活性剂的非限制性例子为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸 盐、烷基芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌氨 酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐的钠 盐、铵盐、和一乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐。烷基一般包含8至 18个碳原子并且可为不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧 酸盐可包含每分子1至10个环氧乙烷或环氧丙烷单元，并且优选地每分子 包含2至3个环氧乙烷单元。阴离子表面活性剂的例子包括十二烷基硫酸 钠或十二烷基硫酸铵以及十二烷基醚硫酸钠或十二烷基醚硫酸铵。用于本 发明中的适宜的阴离子表面活性剂的一般用量按所述组合物的重量计，在 5%至50%、优选8%至30%、更优选10%至25%、甚至更优选12%至22% 的范围内。

适宜的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括水溶性或水分散性或水 不溶性的化合物，其包含至少一个胺基，优选为季铵基，和至少一个烃 基，优选为长链烃基。烃基可为羟基化和/或烷氧基化的并且可包含酯基和/ 或酰氨基和/或芳基。烃基可为完全饱和或不饱和的。

在一个实施例中，表面活性剂的含量按所述消费品组合物的重量计， 可在0.5%至95%、或2%至90%、或3%至90%的范围内。

适用于本文组合物中的两性或两性离子表面活性剂包括那些熟知的用 于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。此类两性表面活 性剂的浓度优选在0.5%至20%，优选1%至10%的范围内。适宜的两性离 子或两性表面活性剂的非限制性例子描述于美国专利5,104,646和5,106,609 （均授予Bolich，Jr.等人）中。

适用于本发明的两性表面活性剂可包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷 基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸 盐、烷基两性丙酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐、和 酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8至18个碳原子。

适用于所述组合物中的其它阴离子表面活性剂、两性离子表面活性 剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂或任选的附 加表面活性剂的非限制性例子描述于由M.C.Publishing Co.出版的 McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”1989年刊以及美国专利 3,929,678；2,658,072；2,438,091；和2,528,378中。

悬浮剂

本发明的组合物还可包含悬浮剂，其浓度有效用于使水不溶性材料以 分散的形式悬浮在组合物中或用于调节组合物的粘度。此类浓度在0.1%至 10%，或甚至0.3%至5.0%的范围内。

颜料

本发明的组合物还可包含颜料材料，如无机颜料、亚硝基颜料、单偶 氮颜料、重氮基颜料、类胡萝卜素颜料、三苯甲烷颜料、三芳基甲烷颜 料、氧杂蒽颜料、喹啉颜料、嗪颜料、吖嗪颜料、蒽醌颜料、靛青类颜 料、硫堇靛青类颜料、喹吖啶酮颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然色颜 料，其包括：水溶性组分，如具有C.I.命名的那些。

凝胶基质

在一些实施例中，脂肪醇可以分散的凝胶网络相的形式存在（即，作 为掺入并分散在最终组合物中的相）。在一个实施例中，第二阳离子表面 活性剂连同高熔点脂族化合物以及含水载体一起形成凝胶基质。所述凝胶 基质适于提供多种调理有益效果，例如在施用到湿发期间提供光滑感，并 且在干发上提供柔软性和湿润感。

本发明的组合物可包含分散的脂肪醇凝胶网络相，其含量按所述组合 物的重量计，大于0.1%，优选1%至60%，还更优选5%至40%。

本发明的凝胶网络组分可包含第二表面活性剂。如本文所用，“第二 表面活性剂”是指作为与洗发剂组合物的其它组分分离的预混物，与脂肪 醇和水混合以形成本发明的凝胶网络的一种或多种表面活性剂。第二表面 活性剂与个人护理组合物的任何乳化表面活性剂和/或任何表面活性剂分开 的并且是除上述表面活性剂以外的。然而，第二表面活性剂可为与上述表 面活性剂组分所选的那种或那些相同或不同类型的一种或多种表面活性 剂。

本发明的组合物可包含第二表面活性剂作为预形成的分散的凝胶网络 相中的一部分，所述第二表面活性剂的量按所述洗发剂组合物的重量计， 为0.01%至15%，优选0.1%至10%，还更优选0.3%至5%。

适宜的第二表面活性剂包括阴离子表面活性剂、两性离子表面活性 剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。优选地， 第二表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面 活性剂，以及它们的混合物。对于适用于本发明的第二表面活性剂的附加 的讨论，参见U.S.2006/0024256A1。

另外，在本发明的一个实施例中，就所得的分散的凝胶网络相而言， 可选择具有链长为16至22个碳原子的疏水性尾基的某些第二表面活性剂 以有助于获得至少38摄氏度的熔融转变温度。就此类第二表面活性剂而 言，疏水性尾基可为烷基、烯基（包含至多3个双键）、烷基芳族基、或 支链烷基。在此类实施例中，优选第二表面活性剂相对于脂肪醇以1:5至 5:1的重量比存在于凝胶网络组分中。多于一种的上述特定类型的表面活性 剂的混合物可用于本发明的第二表面活性剂。

在凝胶基质的一个实施例中，第二表面活性剂可为阳离子表面活性剂 和阳离子第二表面活性剂，并且可以如下含量包含高熔点脂肪族化合物， 使得阳离子表面活性剂与高熔点脂族化合物的重量比在1:1至1:10，或甚 至1:1至1:6的范围内。

凝胶网络组分还可包含水或适宜的溶剂。水或适宜的溶剂以及第二表 面活性剂一起有助于脂肪醇的溶胀。这继而导致凝胶网络的形成和稳定。 如本文所用，术语“适宜的溶剂”是指能够用于本发明的凝胶网络之中或 者与水结合用于本发明的凝胶网络的形成中的任何溶剂。

本发明的组合物包含水或适宜的溶剂作为预成形的分散的凝胶网络相 的一部分，当其与根据本发明的脂肪醇和第二表面活性剂混合时，所述水 或适宜的溶剂的量适于获得凝胶网络。在一个实施例中，本发明的组合物 包含按所述洗发剂组合物的重量计，作为预成形的分散的凝胶网络相的一 部分的至少0.05%的水或适宜的溶剂。在另一个实施例中，组合物包含水 或适宜的溶剂作为预成形的分散的凝胶网络相的一部分，其含量相对于脂 肪醇的量为至少1:1的重量比。

助洗剂

所述组合物还可包含0.1重量%至80重量%的助洗剂。液体形式的组 合物一般包含1重量%至10重量%的助洗剂组分。颗粒状形式的组合物一 般包含1重量%至50重量%的助洗剂组分。洗涤剂助剂是本领域熟知的， 并且可包括例如磷酸盐以及多种有机和无机无磷助洗剂。用于本文的水溶 性无磷有机助洗剂包括各种聚乙酸、羧酸、聚羧酸和多羟基磺酸的碱金属 盐、铵盐和取代的铵盐。聚乙酸盐助洗剂和聚羧酸盐助洗剂的例子是乙二 胺四乙酸、次氮基三乙酸、氧联二琥珀酸、苯六甲酸、苯多羧酸和柠檬酸 的钠盐、钾盐、锂盐、铵盐和取代的铵盐。其它适用于本文的聚羧酸盐是 U.S.4,144,226和U.S.4,246,495中所述的聚缩醛羧酸盐。其它聚羧酸盐助洗 剂是氧联二琥珀酸盐和包含U.S.4,663,071中所述的酒石酸一琥珀酸盐和酒 石酸二琥珀酸盐的组合的醚羧酸盐助洗剂组合物。用于液体洗涤剂中的助 洗剂描述于U.S.4,284,532中。一种适宜的助洗剂包括柠檬酸。适宜的无磷 无机助洗剂包括硅酸盐、硅铝酸盐、硼酸盐和碳酸盐，如碳酸钠和碳酸 钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾、倍半碳酸钠和倍半碳酸钾、十水四硼酸钠和十 水四硼酸钾、以及SiO2与碱金属氧化物的重量比为0.5至4.0、或1.0至 2.4的硅酸钠和硅酸钾。也可使用硅铝酸盐，包括沸石。此类材料以及它们 作为洗涤剂助剂的用途更完备地论述于U.S.4,605,509中。

分散剂

所述组合物可包含0.1重量%至10重量%的分散剂。适宜的水溶性有 机材料为均聚或共聚酸或它们的盐，其中聚羧酸可包含至少两个彼此被不 超过两个碳原子分隔的羧基。所述分散剂还可为聚胺的烷氧基化衍生物， 和/或其季铵化衍生物，如US4,597,898、4,676,921、4,891,160、4,659,802 和4,661,288中所述的那些。

酶

所述组合物可包含一种或多种洗涤剂酶，所述酶提供清洁性能和/或织 物护理有益效果。适宜酶的例子包括半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、 纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素 酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支链淀粉酶、鞣酸 酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软 骨素酶、漆酶、和淀粉酶、或它们的混合物。一般的组合可以是常规可用 酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或与淀粉酶结合的纤维素酶的混合物。可 按照它们领域所提出的含量使用酶，例如按照供应商如Novozymes和 Genencor所推荐的含量使用。组合物中的典型含量为0.0001%至5%。当存 在酶时，它们可以非常低的含量，例如0.001%或更低的含量使用；或它们 可以较高含量例如0.1%以及更高的含量用于重垢型衣物洗涤剂制剂中。根 据某些消费者对“非生物”洗涤剂的偏爱，所述组合物可以是含酶的和/或 不含酶的。

螯合剂

所述组合物可包含小于5%，或0.01%至3%的螯合剂，如柠檬酸盐； 含氮无磷氨基羧酸盐如EDDS、EDTA和DTPA；氨基膦酸盐如二亚乙基三 胺五亚甲基膦酸和乙二胺四亚甲基膦酸；无氮膦酸盐如HEDP；以及含氮 或氧的无磷无羧酸根的螯合剂，如具有某些大环N-配体的一般类别化合 物，如已知用于漂白催化剂体系中的那些。

稳定剂

所述组合物可包含一种或多种稳定剂和增稠剂。可使用任何适宜含量 的稳定剂；示例性含量包括按所述组合物的重量计，0.01%至20%、0.1% 至10%、或0.1%至3%。适用于本文的稳定剂的非限制性例子包括结晶的 含羟基稳定剂、三羟基硬脂酸甘油酯、氢化油、或它们的变型、以及它们 的组合。在一些方面中，结晶的含羟基稳定剂可为水不溶性蜡状物质，包 括脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪皂。在其它方面中，结晶的含羟基稳定剂可为 蓖麻油的衍生物，如氢化蓖麻油衍生物，例如蓖麻蜡。含羟基稳定剂公开 于美国专利6,855,680和7,294,611中。其它稳定剂包括增稠稳定剂，如树 胶和其它类似多糖，例如结冷胶、角叉菜胶和其它已知类型的增稠剂和流 变添加剂。该类示例性稳定剂包括树胶型聚合物（例如黄原胶）、聚乙烯 醇及其衍生物、纤维素及其衍生物（包括纤维素醚和纤维素酯）、和罗望 子胶（例如包括木葡聚糖聚合物）、瓜尔胶、刺槐豆胶（在一些方面中， 包含半乳甘露聚糖聚合物）、以及其它工业树胶和聚合物。

其它成分

根椐它们用于其中的消费品的形式（例如，洗发剂、液体肥皂、沐浴 剂、衣物洗涤剂、织物软化剂）、这些组合物还可包含选自以下的成分： 具有8至22个碳原子的脂肪醇、遮光剂或珠光剂诸如脂肪酸的乙二醇酯 （例如，二硬脂酸乙二醇酯）、粘度调节剂、缓冲或pH调节化学试剂、包 括交联和非交联的聚合物在内的水溶性聚合物、泡沫促进剂、香料、染 料、着色剂或颜料、香草提取剂、防腐剂、水溶助长剂、酶、漂白剂、织 物调理剂、光学增白剂、抗氧化剂、稳定剂、分散剂、去垢剂、抗皱剂、 螯合剂、防腐蚀剂、以及牙齿清洁和美白剂、以及它们的混合物。

VII.产品形式

在一个方面，本文所公开的消费品可为个人护理组合物。此类组合物 可施用到皮肤和/或毛发，以提供清洁和/或调理处理。所述组合物可以被配 制成例如巴条、液体、乳液、洗发剂、凝胶、粉末、条棒、毛发调理剂 （洗去型或免洗型）、生发油、糊剂、毛发着色剂、喷剂、摩丝和其它定 型产品。

在一个方面，本文所公开的消费品可为织物和/或家庭护理组合物。此 类组合物可施用到织物、硬质表面、陶瓷、玻璃、木材等以提供清洁和/或 调理处理。所述组合物可被配制成例如巴条、液体、乳液、凝胶、粉末、 条棒、糊剂、喷剂、摩丝等。

本发明的方面包括本文所公开的有机硅氧烷聚合物在衣物洗涤剂组合 物（例如TIDE^TM）、硬质表面清洁剂（例如MR CLEAN^TM）、自动盘碟洗 涤液（例如CASCADE^TM）、盘碟洗涤液（例如DAWN^TM）、和地板清洁剂 （例如SWIFFER^TM）中的用途。清洁组合物的非限制性例子可包括美国专 利4,515,705；4,537,706；4,537,707；4,550,862；4,561,998；4,597,898； 4,968,451；5,565,145；5,929,022；6,294,514；和6,376,445中描述的那些。

通常配制本文所公开的织物或家庭护理组合物，使得在用于含水清洁 操作期间，洗涤水将具有介于6.5和12之间、或介于7.5和10.5之间的 pH。液体盘碟洗涤产品制剂通常具有介于6.8和9.0之间的pH。清洁制品 通常被配制成具有7至12的pH。将pH调节为推荐使用含量的技术包括使 用缓冲剂、碱、酸等，并且是本领域中技术人员熟知的。

VIII.制备组合物的方法

可使用制备本发明组合物的任何适宜的方法。在一个实施例中，可将 有机聚硅氧烷调理聚合物与存在于组合物中的其它成分共混。在代替实施 例中，根据本领域中已知的标准方法，将本发明的有机聚硅氧烷，任选与 不会不利地吸收到有机聚硅氧烷调理聚合物上的其它成分预乳化，然后与 最终组合物的其它组分共混。用于预乳化的实施例的典型程序包括使有机 聚硅氧烷调理剂与等分的溶剂（例如，亲水性溶剂诸如水）预乳化，然后 加入剩余的溶剂和包含在最终消费品制剂中的其它材料。

本领域的普通技术人员应当理解，多种其它方法中的任一种可用于制 备包含本发明的有机硅氧烷聚合物的组合物。例如，不必要在单独的步骤 中将有机聚硅氧烷调理聚合物预乳化，而是可根据需要在制备过程的任何 点处乳化。作为另外一种选择，根据聚合物是否溶于组合物的载体中，可 能完全不必要将有机硅氧烷聚合物乳化。作为另外一种选择，如果载体为 固体或半固体，则可将有机基硅氧烷调理聚合物直接施用到载体。

相似地，包含有机基硅氧烷调理聚合物的组合物可包括多种成分中的 任一种，所述成分包括本文所讨论的非限制性成分和/或成分类型中的任一 种。掺入所述任选成分的细节对本领域技术人员而言是已知的并且可将本 发明的清洁和/或处理组合物配制成任何适宜的形式，并通过由配制人员所 选的任何方法来制备，其非限制性例子描述于U.S.5,879,584；U.S. 5,691,297；U.S.5,574,005；U.S.5,569,645；U.S.5,565,422；U.S. 5,516,448；U.S.5,489,392；U.S.5,486,303中，这些专利均以引用方式并入 本文。

IX.使用方法

某些本文所公开的消费品可用于清洁或处理基底，特别是包括生理性 基底和非生理性基底在内的基底或织物。通常，基底的至少一部分与申请 者的组合物的实施例（其以纯的形式或在液体，例如洗涤液体中稀释）接 触，并接着可任选地洗涤和/或冲洗所述基底。在一个方面，任选地将基底 洗涤和/或冲洗，与根据本发明所述的颗粒或包含所述颗粒的组合物接触， 并接着任选地洗涤和/或冲洗。就本发明的目的而言，洗涤包括但不限于擦 洗和机械搅拌。织物可包括大多数可在正常消费者使用条件下洗涤或处理 的任何织物。可包含所公开组合物的液体可具有3至11.5的pH。此类组合 物通常以溶液中500ppm至15,000ppm的浓度使用。当洗涤溶剂为水时，水 温通常在5℃至90℃的范围内，并且当基底包含织物时，水与织物的比率 通常为1:1至30:1。

实例

以下实例进一步描述和展示了在本发明范围内的典型实施例。给出这 些实例仅为了说明性目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离 本发明实质和范围的条件下，它们的许多变型也是可能的。成分可由化学 名来确定，或换句话讲如下限定。

实例1–14：有机聚硅氧烷

使用能够与氨基官能团反应的如下双官能有机化合物如下制备本发明 的有机聚硅氧烷。

二溴化合物：

向干净的容器中加入表1中所示量的硅氧烷（购自Gelest Co. （Morrisville，PA））和所示量的二胺（购自Sigma-Aldrich（Milwaukee， WI））以及含量等于硅氧烷含量的异丙醇（购自Sigma-Aldrich （Milwaukee，WI））。通过以30rpm的速率将样品搅拌一小时将上述混 合，并接着加入一定量的二溴化物（购自Sigma-Aldrich（Milwaukee， WI）并通过在25℃下以30rpm的速率搅拌2小时来混合。此后，将样品在 50℃下加热16小时。

根据上述说明使用所示的量来制备表1中的样品。就每个实例而言， 硅氧烷原料为末端氨基硅氧烷，其具有介于末端硅氧烷原子和胺氮之间的 丙烯基部分。能够与氨基官能团反应的双官能有机化合物选自二卤化物， 所述二卤化物选自二氯化物、二溴化物、和活化的二氯化物。二胺选自 TMHDA（四甲基-己烷-二胺）和TMEDA（四甲基-乙烷-二胺）。实例1- 13和16-17的二胺结构为TMHDA。实例14-15的二胺结构为TMEDA。

表1

1=氨基硅氧烷原料的产品目录编号，购自Gelest Company（Morrisville，PA）

2=氨基硅氧烷原料的产品目录编号，购自Shin-Etsu Silicone（Tokyo，Japan）

在下表2的实例中：

w=2

y=z=0

R₁和R₂=甲基

X=丙烯

n=2

表2

*当平均数m为<1时，则不是每个M基团包含带电荷的基团G。在这些示例性情况 下，不包含带电荷的基团G的M基团将携带基团R₃作为丙基氨基。并且，在这些 示例性情况下，尽管平均数m可小于二，但是对于每个带电荷的基团G，每个独立 的m可大于或等于二。

实例29：在非离子乳化剂的存在下制备颗粒（2个不同的HLB）（HLB=亲水亲脂平衡）

使用低HLB表面活性剂/乳化剂制备H₂O/硅氧烷乳液，然后在稀释期 间反转以形成硅氧烷/H2O乳液。

表3

使用IKA T25Ultra-Turrax分散器（300W输出）和IKA分散元件 （S25N-25G），在非塑性容器中加入有机硅液和聚合物。以500RPM混合 5分钟。加入乳化剂#1，以500RP混合5分钟。在单独的容器中，将乳化 剂#2和水共混，混合直至完全分散。以3等分，向硅氧烷/聚合物/乳化剂#1 组合物中加入水+乳化剂#2组合物。加入每个等分试样之后，以3,000RPM 混合直至均质且均匀的稠度。在将所有的水+乳化剂#2混合之后，加入冰 乙酸以调节pH，以3,000RPM混合20分钟。

实例30：非离子乳化剂（1非离子表面活性剂/乳化剂）

经由单一乳化剂制备方法来制备

表4

使用IKA T25Ultra-Turrax分散器（300W输出）和IKA分散元件 （S25N-25G），在非塑性容器中，将乳化剂#1和水共混，混合直至完全分 散。在单独的非塑性容器中，加入流体和混合物。以500RPM混合5分 钟。在以3,000RPM持续混合的情况下，以大约10克/min向水/乳化剂#1 组合物中加入硅氧烷聚合物组合物。以3,000RPM使整个组合物混合20分 钟。加入冰乙酸以调节pH，以3,000RPM混合3分钟。

实例31：聚合物乳化剂（未添加表面活性剂/乳化剂）

使用聚合物乳化剂制备方法经由单一乳化剂来制备

表5

按照实例2中的制备方法，除了向水中加入聚合物并且不加入有机硅 液之外。

实例31：聚合物乳化剂（未添加表面活性剂/乳化剂）

使用聚合物乳化剂制备方法经由单一乳化剂来制备材料和含量与实例 2中相同，除了向硅氧烷中加入聚合物并且向硅氧烷+聚合物组合物中加入 总水的5%之外。

表6

实例32：重垢型液体洗涤剂

通过将下文所列的成分经由常规的方法混合而制备以下重垢型液体洗 涤剂。此类重垢型液体洗涤剂用于洗涤织物，然后通过挂干和/或机器干燥 来将所述织物干燥。在干燥之前和/或期间，此类织物可用织物增强剂进行 处理。此类织物表现出干净的外观并具有柔软感觉。

表7

1 购自Shell Chemicals（Houston，TX）

2 购自Degussa Corporation（Hopewell，VA）。

3 购自Shell Chemicals（Houston，TX）。

4 购自The Procter & Gamble Company（Cincinnati，OH）。

5 购自Genencor International（South San Francisco，CA）。

6 购自Ciba Specialty Chemicals（High Point，NC）。

7 以商品名购自BASF（Ludwigshafen，Germany）并且描述在WO 01/05874中。

8 购自Nippon Shokkabai

9 氨基官能硅氧烷；KF869、KF867 Shin-Etsu硅氧烷，Tokyo，Japan；粘度为5000、 10000Cst的聚二甲基硅氧烷，购自Gilest Morrisville（PA，USA）和粘度为60,000 厘沲的聚二甲基硅氧烷，购自Dow Corning Corporation（Midland，MI）。

11 可包括但不限于：稳定剂、香料、染料、流变改性剂、遮光剂、清洁聚合物

实例33：重垢型液体洗涤剂

表8

1 购自Shell Chemicals（Houston，TX）

2 购自Degussa Corporation（Hopewell，VA）。

3 购自Shell Chemicals（Houston，TX）。

4 购自The Procter & Gamble Company（Cincinnati，OH）

5 购自Genencor International（South San Francisco，CA）。

6 购自Ciba Specialty Chemicals（High Point，NC）。

7 以商品名购自BASF（Ludwigshafen，Germany）并且描述在WO 01/05874中。

8 购自Nippon Shokkabai

9 氨基官能硅氧烷；KF869、KF867 Shin-Etsu硅氧烷，Tokyo，Japan；CF42，粘度为 5000、10000Cst的聚二甲基硅氧烷，购自Gilest Morrisville（PA，USA），和粘度 为60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷，购自Dow Corning Corporation（Midland， MI）。

10 可包括但不限于：稳定剂、香料、染料、流变改性剂、遮光剂、清洁聚合物

实例34：织物增强剂

以下为本发明组合物的非限制性实例，此类组合物通过本说明书中公 开的一种或多种制备方法制得。

表9

*作为另外一种选择，实例12的有机聚硅氧烷可已替换为实例3，因为材料相似。

表10

a N,N-二(牛脂酰氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵。

b 甲基双(牛脂酰氨基乙基)2-羟乙基甲酯硫酸铵。

c 摩尔比为1.5:1的脂肪酸与甲基二乙醇胺的反应产物，用氯甲烷季铵化，从而得到 N,N-双(硬脂酰氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵和N-(硬脂酰氧基乙基)-N-羟乙基-N,N-二 甲基氯化铵的1:1摩尔混合物。

Z 脂肪酸与胺的摩尔比为1.86至2.1的碘值为40的脂肪酸与甲基/二异丙基胺的反应产 物，并且用甲硫酸盐季铵化。

d 以商品名购自National Starch的阳离子高直链淀粉玉米淀粉。

e 以商品名Rheovis CDE购自Ciba的阳离子聚合物。

f 环氧乙烷和对苯二甲酸酯的共聚物，其具有US5,574,179第15栏第1-5行中所描述 的式，其中每个X为甲基，每个n为40，u为4，每个R1基本上为1,4-亚苯基部 分，每个R2基本上为亚乙基、1,2-亚丙基部分、或它们的混合物。

g 得自Wacker的SE39。

h 二亚乙基三胺五乙酸。

i Koralone B-119，购自Rohm and Haas Co.，“PPM”为“份每一百万份”

j 以商品名DC2310购自Dow Corning Corp.的硅氧烷消泡剂。

l 聚乙烯亚胺，以商品名Lupasol购自BASF。

m 氨基官能硅氧烷；KF869、KF867Shin-Etsu硅氧烷（Tokyo，Japan）；粘度为 5000、10000Cst的聚二甲基硅氧烷，购自Gilest Morrisville（PA，USA），以及350 和60,000厘沲，购自Dow Corning Corporation（Midland，MI）。

实例35：毛发护理调理剂组合物

以下为本发明组合物的非限制性实例，此类组合物通过本说明书中公 开的一种或多种制备方法制得。

表11

1 氨基官能硅氧烷；KF869、KF867 Shin-Etsu硅氧烷，Tokyo，Japan；粘度为5000、 10000Cst的聚二甲基硅氧烷，购自Gilest，Morrisville（PA，USA），以及粘度为 350、5000、60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷，购自Dow Corning Corporation （Midland，MI）。

3 二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵/异丙醇：Genamin BTMS，购自Clariant

4 硬脂酰氨基丙基二甲胺

5 鲸蜡醇：Konol TM系列，购自Shin Nihon Rika

6 硬脂醇：Konol TM系列，购自Shin Nihon Rika

7 甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮：Kathon TM CG，购自Rohm & Haas

8 泛醇：购自Roche

9 泛基乙基醚：购自Roche

评估有益剂沉积

毛发：

用表11中的毛发调理剂制剂处理毛发簇。冲洗后，在室温下干燥毛发 簇，然后切割成较小的片段并分析以确定每克毛发的硅氧烷沉积量。结果 如下表13和14所示。

表13

*活性物质与沉积助剂的比率为16:1的比率

表14

*活性物质与沉积助剂以比率16:1的组合

织物增强剂：

将用本发明的织物增强剂、以及高和低对照物处理的起毛毛巾以任意 顺序放置在专门小组成员前的桌上。要求每位专门小组成员以他们所选的 任何方式处理，来感受每块毛巾并评价每块毛巾的多个不同感觉属性（例 如，丝质、光滑、蓬松等）。每位专门小组成员以1（最不优选）至10 （最优选）的标度对每块毛巾的相关属性进行评定。用本发明的产品处理 的毛巾示出柔软性有益效果，并且没有白度保持的损失。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相 反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述的精确值以及围绕该值 功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约 40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括 任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益 效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文 献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现 有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合 的方式传授、提出建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任 何含义或定义与引入本文以供参考的文献中相同术语的任何含义或定义冲 突时，将以赋予本文献中那个术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域的技术 人员显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其 它的改变和变型。因此，随附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有这 些改变和变型。